43例鼻咽,鼻腔恶性淋巴瘤的临床病理及免疫表型研究

本文对遵义地区４３例鼻咽、鼻腔恶淋巴瘤的临床病理及免疫学表型进行了研究，结果显示：全部病例均为弥漫型，无１例滤泡型，组织学类型以多表细胞性淋巴瘤为主，共３３例（包括小细胞型１３例，中多形１５例，大多形５例），占７６．７％。用ＵＣＨＬ－１、ＣＤ２０和Ｍａｃ３８７等多单克隆抗体进行免疫表型研究。显示Ｔ细胞淋巴瘤３７例（８６％），Ｂ细胞淋巴瘤４例（９．３％），无１例组织细胞性淋巴瘤。鼻咽部Ｔ．Ｂ淋巴瘤比     

颅内恶性脑膜瘤的临床和病理学研究

报告20例恶性脑膜瘤,其中血管母细胞型11例(55%),内皮型6例(30%),纤维型3例(15%)。男性多见,病程短,颅内压增高是最常见的临床特征(85%)。CT 示瘤内多有局灶性低密度,肿瘤穿透硬脑膜、大脑镰或小脑幕侵润生长发生率较高。病理学特点为,局灶性坏死,核分裂、灶性细胞增多,细胞低分化,核异形性,巨细胞、脑侵润。手术多能全切或次全切除,但复发率甚高(64%),易于颅内、外转移再生长,平均复发间隔期3.8年。术后放疗对预防肿瘤早期复发有一定作用。     

膀胱肿瘤893例临床和病理分析

①目的分析膀胱肿瘤的临床和病理特征，及其与肿瘤生物学行为的关系，探讨各种影响预后的参数。②方法对我科１９５２～１９９５年４４年间收治的８９３例（１１３１例次）膀胱肿瘤的临床、病理和随访资料进行了回顾性研究，③结果几十年来膀胱肿瘤的发病情况有明显增高的趋势，上皮性肿瘤占膀胱肿瘤的９３．６％，其中膀胱移行上皮肿瘤、鳞癌和腺癌各占８８．３％，５．３％和３．６％；在１７３例非浸润性膀胱肿瘤中，复发７０例（４２．８％）、复发并浸润或转移４１例（２４，８％）；膀胱肿瘤的总体５年和１０年生存率分别为７７．０％，６７．０％，其中Ｔａ～Ｔ１，Ｔ２，Ｔ３和Ｔ４的５年生存率分别为９１．９％，８１．９％，４３．３％和１４．３％，各期肿瘤生存率之间的差异极显著（Ｐ＜０．００１）。非浸润性癌的期别和级别与其复发和浸润无显著性关系（Ｐ＞０．０５）。④结论膀胱肿瘤的浸润深度是决定肿瘤预后的最重要的因素。     

可见光对培养的人RPE细胞生长的影响以及SOD和CAT的防护作用

目的：观察外源性超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和过氧化氢酶(caralase，CAT)对培养的人视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞光化学损伤的保护作用． 方法:将铺满期原代培养的人RPE细胞分为三组．A组直接作光照处理，B组在培养液中加入SOD(90U/mL)和CAT(900U/ml)后30分钟进行光照，c组为对照组．光照强度2 400 Lx，时间6小时．处理结束后将三组细胞以2.4X10⁵/ml的密度分别接种于24孔板，每孔0.4m1l．于接种后1、3、5和7天观察细胞形志，井进行细胞计数． 结果：光照后3天时，A、B组细胞生长缓慢，C组细胞生长活跃，3天后B组细胞生长接近C组，比A组明显活跃(P＜0.05)相似文献   

新生儿肺出血29例临床病理分析

1962～1986年25年间,经尸检病理确诊的29例新生儿肺出血,以早产儿和低出生体重儿为主,生后一周内发病者27例。本组20例有窒息史,口鼻有血性分泌物流出者17例。本文描述了新生儿肺出血的临床表现和病理特征,以及对新生儿肺出血的病因作了讨论。     

卵巢颗粒细胞瘤20例临床分析

颗粒细胞瘤是最常见的一种卵巢性索间质肿瘤，具有分泌雌激素的特点，被认为是低度恶性肿瘤，预后一般较好，但有晚期复发或转移倾向。作者收集1985～1992年间我院收治的卵巢颗粒细胞瘤20例进行分析和讨论。临床资料ZO例发病年龄为17～69岁，平均42．5岁。左侧9例，右侧8例，双     

567例不孕症妇女临床与病理分析

对５６７例不孕症妇女进行子宫内膜活检。分析表明：正常内膜２６８例占４７．３％，异常内膜２９９例占５２．７％，其中黄体期缺陷占２８．９％，无排卵占１２．３％，内膜结核占７．６％，增生过长占２．５％，其它病变占１．４％，由此可见，生殖内分泌失调是女性不孕的重要因素，生殖器结核也值得注意，对不孕症妇女，无论月经是否正常，都应作子宫内膜活检，对内膜活检的时间和部位也作了讨论。     

特发性老年性黄斑裂孔

特发性老年性黄斑裂孔是一种好发于６０至７０岁的老年人，具有较强双眼发病趋势的眼底病，尽管早在一百多年前人们就发现了黄斑裂孔这一疾病，但直到本世纪八十年代，人们对特发性老年黄斑裂孔才有了基本认识，并在近五、六年，对此病的研究有了飞跃性的进展，本就这一疾病的发病机理，临床分期，临床特性，预后及治疗等问题作一综述。     

视网膜色素变性的组织病理学改变

视网膜色素变性患者的眼前节即结膜、角膜、前房角和虹膜无病理改变，而病理改变是在眼后部，包括晶状体、玻璃体、视网膜、脉络膜、视乳头和视神经的异常，主要的病变发生在视网膜。在早期病例中，梗网膜的感光细胞发生变性和死亡，故病人表现夜盲。中心视力下降和视野缩窄。晚期病例，视网膜感觉层退变坏死，胶质细胞增生，视网膜瘢痕化，从而导致失明．视网膜色素上皮细胞继发性变性、消失，或局部增生，色素细胞迁移到赤道附近血管交叉的周围，形成骨针样色素沉着的典型眼底改变。 （中华眼底病杂志，1994，10：63-66）