某些中药有效成分对体外非酶糖基化的抑制作用

目的：研究某些中药有效成分对非酶糖基化的抑制作用。方法：中药有效成分加入体外白蛋白糖基化体系中，评价这些中药成分对糖基比终末产物（AGEs）形成的相对抑制率。结果：与参照糖基化反应抑制剂氨基胍相比，阿魏酸、刺五加皂甙和大黄醇提物对AGEs的相对抑制率分别为95．21％，94．75％和94．75％。结论：阿魏酸、刺五加皂甙和大黄醇提物对体外糖基化反应有明显抑制效果。     

HPLC双波长梯度洗脱同时测定通塞脉微丸中绿原酸、阿魏酸、甘草苷的含量

目的 研究同时测定通塞脉微丸中绿原酸、阿魏酸及甘草苷含量的方法.方法 Kromasil C18色谱柱,乙腈-2%冰醋酸为流动相,梯度洗脱,检测波长λ入1=324 nm,λ2=276 nm.结果 绿原酸、阿魏酸、甘草苷分别在0.208 4～3.334、0.050 35～0.805 6,0.231 5～3.704 μg内有良好的线性关系,r＞0.999 9;平均加样回收率分别为99.07%,100.40%,98.13%,相应的RSD分别为0.73%,1.32%,0.97%(n=6).结论 本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为产品质量控制的方法.     

HPLC法测定补气养血汤中阿魏酸的含量

目的建立补气养血汤中阿魏酸的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,使用Nova-paKC18(150mm×3.9mm,5μm)柱,以甲醇-1%乙酸(30∶70)为流动相,检测波长320nm.结果在0.2～1.0μg范围内,含量与峰面积线性关系良好,阿魏酸的平均回收率为100.0%,RSD为1.97%,补气养血汤中阿魏酸的含量不少于0.150 3mg·ml-1.结论该方法简便,灵敏度高,重现性好,可用于补气养血汤的初步质量控制.     

冠心Ⅱ号方水煎液纯化工艺方法比较

目的：探讨冠心Ⅱ号方水煎液纯化工艺方法。方法：以除杂率、丹酚酸B等4种指标成分的含量为指标,对水煎液分别采用离心、醇沉、超滤膜过滤、澄清剂沉淀、大孔吸附树脂分离5种纯化工艺进行了比较研究。结果与结论：大孔吸附树脂分离法除杂率明显优于其它4种纯化方法,并可保留绝大部分有效成分。     

脑脉通不同提取工艺中阿魏酸含量变化的研究

目的比较脑脉通颗粒剂不同提取工艺下阿魏酸的含量变化。方法对于脑脉通方中的川芎、人参、葛根、大黄4种药材,采用水和乙醇2种提取溶剂,各药分煎后合并和合煎2种提取方法,以阿魏酸的提取率为指标,考察提取工艺。结果乙醇提取工艺中阿魏酸的提取率优于水煎煮提取,而分煎、合煎阿魏酸含量变化不大。结论在提取工艺中,应考虑中药化学成分的理化性质不同,采取适宜的提取溶剂和提取方法。     

产舒康颗粒质量控制研究

目的探讨产舒康颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别,采用高效液相色谱法进行含量测定。色谱条件:Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-2%冰醋酸水溶液(40∶60);检测波长:324nm。结果本品中检出当归、川芎、胎盘、甘草,阿魏酸在0.625～3.750μg范围内线性关系良好,3批产舒康颗粒中阿魏酸含量分别为0.054%、0.037%、0.042%,平均回收率96.2%,RSD=2.37%。结论薄层色谱法可用于本品中4种中药的鉴别,高效液相色谱法简便、灵敏、准确,为控制产舒康颗粒的质量提供了依据。     

积雪草化学成分研究

目的：研究积雪草中的化学成分。方法：以硅胶、凝胶等多种柱色谱分离,制备高效液相色谱纯化,以波谱方法鉴定结构。结果：分离得到5个化合物,鉴定为阿魏酸二十二酯(1),bayogenin(2),3β-6β-23-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid(3),3β-6β-23-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid(4),D-gulonic acid(5)。结论：所有化合物均为首次从积雪草属植物中分离得到。     

妇炎宁中当归渗漉法提取工艺的研究及其与双提法样品的镇痛作用比较

妇炎宁系治疗妇科疾病的新药,具有活血,化瘀,止痛的作用。当归为方中主药,故对其提取工艺进行研究。当归的常用提取方法有:双提法、渗漉法、回流法、水醇法及蒸馏法,其中以双提法与渗漉法较合理[1]。因为两种制法均能尽可能的保留挥发性成分、水溶性成分。1当归渗漉提取工艺条件的考查1.1预试验参照当归流浸膏(《中国药典》2005年版一部)及当归浸膏片[2]提取工艺,即当归粗粉,以70%乙醇进行渗漉,并对粉末粒度及乙醇浓度进行考查。1.1.1药材粉末粒度考查渗漉工艺中药材一般需适当粉碎,故以浸膏得率及阿魏酸提取量为考查指标对粗粉与最粗粉进行…     

当归黄精颗粒中阿魏酸的含量测定

目的:建立当归黄精颗粒中阿魏酸的高效液相测定方法。方法:采用RP-HPLC法测定阿魏酸的含量。色谱柱为Agilent SDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇∶水∶乙酸(45∶54∶1)为流动相,柱温为室温,流速为1 ml/min,检测波长为316 nm。结果:阿魏酸在1.0～12.0μg/ml与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 7,n=5),平均回收率为98.77%(RSD=2.04%)。结论:该测定方法快速、简便、准确、重现性好。