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121.
122.
目的探讨川芎、延胡索中主要活性成分在模型与正常大鼠体内药动学规律与差异。方法 SD大鼠分为对照组和子宫内膜异位症模型组,每组8只,各组均按川芎嗪50mg/kg、阿魏酸30mg/kg、延胡索乙素20mg/kg ig给药,采用高效液相色谱法测定各组大鼠血浆中川芎嗪、阿魏酸和延胡索乙素的质量浓度,DAS2.0程序计算药动学参数。结果模型组川芎嗪药时曲线下面积(AUC_(0~t))、达峰浓度(C_(max))、达峰时间(t_(max))、半衰期(t_(1/2))和平均驻留时间(MRT_(0~t))与对照组相比差异均不显著(P0.05);模型组阿魏酸AUC_(0~t)、C_(max)、t_(max)都小于对照组,但差异没有显著性(P0.05),t_(1/2)、MRT_(0~t)显著小于对照组(P0.05);模型组延胡索乙素AUC_(0~t)、t_(max)、MRT_(0~t)均显著大于对照组(P0.05)。结论川芎、延胡索主要活性成分在正常大鼠和模型大鼠的体内过程有所不同。阿魏酸在模型大鼠体内消除更快,延胡索乙素在模型大鼠体内吸收浓度更高、消除更慢,川芎嗪在正常及模型大鼠的体内过程无显著性差异。 相似文献
123.
指纹图谱结合一测多评模式在参芎养心颗粒质量评价中的应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立指纹图谱与一测多评(QAMS)结合的考察模式,验证该方法在制剂质量评价中应用的准确性和可行性。方法以参芎养心颗粒为研究对象,以葛根素为参照物建立参芎养心颗粒HPLC指纹图谱,计算该成分与阿魏酸、橙皮苷、丹酚酸B、甘草酸铵、五味子醇甲的相对校正因子,并计算其量,实现QAMS。同时对QAMS的计算值与外标法实测值进行比较,以确证QAMS法的可行性和科学性。结果建立了参芎养心颗粒HPLC特征指纹图谱共有模式,标定了17个共有峰,指认了其中6个共有峰,10批参芎养心颗粒的相似度均大于0.99。10批参芎养心颗粒中6个主要成分的计算值与实测值间无显著差异。结论 QAMS结合指纹图谱的质量控制模式在参芎养心颗粒中得到验证,该方法快速准确灵敏,可为参芎养心颗粒定量测定和指纹图谱质量控制提供参考。 相似文献
125.
目的:建立以高效液相色谱法测定妇安口服液中阿魏酸含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.01mol.L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH3.7),梯度洗脱,检测波长为323nm,流速为1mL.min-1。结果:阿魏酸的检测浓度在8~40μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9994);平均回收率为99.03%,RSD=0.63%(n=6)。结论:本方法简便、快捷、结果准确,可用于妇安口服液的质量控制。 相似文献
126.
目的:建立高效液相色谱法测定藁本中阿魏酸的含量。方法:色谱柱采用Eclipse DB C18柱(250mm×5μm,4.6μm,美国安捷伦公司),流动相为乙腈-水(70:30),柱温28℃,流速1.0mL·min^-1,测定波长325nm,进样量10μL。结果:阿魏酸在5.43~101.54mg·L^-1之间时,进样量与峰面积呈良好线性关系。平均回收率为99.51%,RSD为1.74%。结论:本法操作简便、准确、重复性好,适于该药材的质量控制。 相似文献
127.
HPLC法测定大川芎注射液中阿魏酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立大川芎注射液中阿魏酸(ferulic acid)的含量测定方法.方法:采用OSS柱,流动相分别为甲醇-水-冰醋酸(30:68:1),检测波长322rim.结果:阿魏酸在0.0316~0.505μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.43%.RSD为1.52%.结论:本法简便、准确、重现性好,适用于该制剂的质量控制. 相似文献
128.
目的:建立同时测定抗纤丸中芍药苷、阿魏酸、黄芩苷3种有效成分的含量方法.方法:Diamonsil C18色谱柱,流动相甲醇-1%磷酸,梯度洗脱;二极管阵列检测器(DAD);检测波长分别为芍药苷230nm,阿魏酸316 nm,黄芩苷280nm,柱温35℃.结果:在3个波长下同时测定3种化合物的含量:芍药苷、阿魏酸、黄芩苷的线性范围分别为0.20~0,60 μg,0.025~0.075μg,1.25~3.75 μg;平均加样回收率分别为100.87%,100.31%,101.05%;RSD分剐为1.03 0A,0.71%,1.88%.结论:该方法灵敏准确、重复性好,可用于本制剂的质量控制. 相似文献
129.
HPLC同时测定十二乌鸡白凤丸中芍药苷、阿魏酸和丹皮酚含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用HPLC法同时测定十二乌鸡白凤丸(乌鸡、黄芪、山药、党参等)中有效成分芍药苷、阿魏酸和丹皮酚的含量。方法:采用C18反相色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长为芍药苷230nm,阿魏酸320nm,丹皮酚274nm。结果:芍药苷、阿魏酸和丹皮酚分别在21.19~211.90,1.01~10.06,10.63—106.30μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.63%,98.35%,99.12%。结论:该方法简捷,快速,可靠,可用于控制制剂质量。 相似文献
130.