阿米福汀在急性白血病化疗中的应用及护理

急性白血病是造血干细胞增殖分化异常而引起的恶性增殖性疾病,其特点为骨髓及其他造血组织中的白血病细胞异常增生,浸润破坏各种器官和组织,临床表现为发热、贫血、出血及淋巴结肿大,目前主要采用化疗为主的联合疗法.     

阿米福汀在非小细胞肺癌放疗中对正常组织的保护研究

目的分析阿米福汀在非小细胞肺癌放疗中对正常组织的作用。方法随机选取我院治疗的137例非小细胞肺癌患者作为研究对象,根据治疗方案分为观察组69例(放疗加阿米福汀)和对照组68例(单纯放疗),对比分析两组患者的疗效以及不良反应。结果观察组总有效率56.52%,对照组总有效率54.41%,经统计学比较,P0.05,无显著性差异;观察组放射性肺损伤发生率15.94%,且未发生V级损伤,对照组放射性肺损伤发生率30.88%,V级损伤发生率为2.94%,经统计学分析,P0.05,存在显著性差异;观察组治疗后血红蛋白118.26±32.49 g/L,白细胞(5.11±1.28)×109/L,血小板(213.97±40.38)×109/L,CD+3(57.19±10.21)%,CD+4(45.63±10.58)%,NK细胞(21.15±7.69)%,与对照组比较,P0.05,存在显著性差异。结论在非小细胞肺癌放疗中阿米福汀能够有效保护正常组织,有效降低副反应。     

阿米福汀对直肠癌同步放化疗患者的保护作用

目的：探讨阿米福汀（AMI）对直肠癌同步放化疗患者的保护作用。方法选取经病理组织学证实的直肠癌患者80例,随机分为治疗组和对照组,每组各40例。所有患者均予盆腔适形调强放射治疗及口服卡培他滨同步化疗。治疗组在同步放化疗基础上加用AMI治疗,观察两组患者的不良反应,并进行对比分析。结果治疗组Ⅱ~Ⅳ级急性直肠炎的发生率为12.5%,明显低于对照组的32.5%,差异具有统计学意义（P﹤0.05）;两组患者均无Ⅲ～Ⅳ级泌尿系统不良反应发生;治疗组中性粒细胞减少发生率为22.5%,明显低于对照组的45%,差异具有统计学意义（P﹤0.05）。AMI相关不良反应有：低血压2例,Ⅲ级呕吐2例,面部温热感1例;无因AMI相关不良反应而中断治疗者。结论 AMI可预防或减轻放化疗带来的不良反应,值得临床推广应用。     

阿米福汀在儿童肿瘤治疗中的应用

阿米福汀是世界上第一个广谱的细胞保护剂,能够选择性地保护正常组织细胞免受放疗和化疗的毒害,但对肿瘤细胞无保护作用,不会降低化疗和放疗的疗效。本文就阿米福汀在儿童肿瘤放疗、化疗和干细胞移植等方面的研究成果做一综述。     

阿米福汀致抽搐一例报告

1临床资料患者,男,32岁.因上腹及左腰部疼痛3个月余于2005年3月22日入我院,入院时患者上腹及左腰部疼痛,夜间加甚,平卧加重,坐起缓解.     

化疗前使用阿米福汀的观察与护理

阿米福汀(氨磷汀,amifostine,WR-2721)是目前国际上认可的一种广谱细胞保护剂,配合化疗是一项新开展的治疗项目,可选择性保护正常细胞组织免受化疗的毒害,对肿瘤细胞无保护作用,不减弱化疗药的抗肿瘤效果[1].阿米福汀可明显减少化疗相关肝、肾功能损害的发生,减轻化疗药物所造成的骨髓、心脏、耳及神经系统的毒性,是一种安全的细胞保护剂[2,3 ].2004年5月至2005年12月,本院在患者静脉化疗前使用阿米福汀,有效降低了化疗引起的毒副作用.现将患者使用阿米福汀的护理体会报告如下.     

阿米福汀对苯并[a]芘诱导腹主动脉瘤形成的作用

目的:研究阿米福汀对苯并[a]芘(Ba P)诱导C57BL/6J小鼠腹主动脉瘤(AAA)形成的作用,并探讨相关机制。方法:体外培养RAW264.7单核巨噬细胞,分为正常对照组,溶剂对照组(即DMSO组),Ba P组,低剂量(1μmol/L)阿米福汀组,中剂量(5μmol/L)阿米福汀组及高剂量(25μmol/L)阿米福汀组,应用Western blot法检测体外培养的RAW264.7单核巨噬细胞基质金属蛋白酶(MMP)-9、MMP-12、TNF-α、NF-κB表达。48只C57BL/6J小鼠(8月龄,雄性)随机分为对照组、模型组(AngⅡ+Ba P组)、低剂量(50 mg/kg)阿米福汀组、高剂量(100 mg/kg)阿米福汀组。6周后取腹主动脉察看标本形态;行HE、Masson染色观察血管形态结构;测定腹主动脉的血管周长。Western blot、免疫组化法评价腹主动脉组织中的巨噬细胞浸润情况及MMP-9、MMP-12、TNF-α、NF-κB的表达。结果:Western blot发现Ba P刺激使巨噬细胞MMP-9、MMP-12、TNF-α、NF-κB的表达升高,而阿米福汀对此有显著抑制作用,且呈剂量依赖性(P0.05)。动物实验可见对照组成瘤率为0,高剂量阿米福汀组成瘤率为16.67%,与模型组(58.33%)和低剂量阿米福汀组(33.33%)相比显著降低(P0.05)。免疫组化结果显示高剂量阿米福汀组腹主动脉壁的巨噬细胞浸润程度及TNF-α、MMP-9、MMP-12、NF-κB的表达较模型组和低剂量阿米福汀组相比显著下降(P0.05)。Western blot实验结果证实高剂量阿米福汀组腹主动脉壁TNF-α、MMP-9、MMP-12、NF-κB的表达较模型组和低剂量阿米福汀组相比显著下降(P0.05)。结论:阿米福汀可以抑制Ba P诱导的巨噬细胞的活化,同时可以抑制Ba P诱导的小鼠腹主动脉瘤发生、发展,其机制可能跟抑制NF-κB途径、巨噬细胞浸润及MMPs、TNF-α的表达有关。     

阿米福汀在儿童肿瘤治疗中的应用

阿米福汀是世界上第一个广谱的细胞保护剂，能够选择性地保护正常组织细胞免受放疗和化疗的毒害，但对肿瘤细胞无保护作用，不会降低化疗和放疗的疗效。本文就阿米福汀在儿童肿瘤放疗、化疗和干细胞移植等方面的研究成果做一综述。