硒多糖对染砷大鼠血清、睾丸和肝脏补体抑制活性的影响

目的 观察硒多糖对染砷大鼠血清、睾丸、肝脏匀浆上清补体抑制率的影响。方法 采用Ｗistar雄性大鼠分为对照组（蒸馏水）、染砷组（４．６mg/kg Ａs2Ｏ３）、砷＋硒多糖组（４．６mg/kg Ａs２Ｏ３＋４０mg/kg硒多糖）３组,染毒５周,采用补体溶血抑制实验,测定大鼠血清、睾丸、肝脏匀浆上清（１：１０）补体抑制活性。病理切片观察肝脏病理改变。结果 染砷组大鼠血清、睾丸匀浆上清补体抑制率显著低于对照组（Ｐ〈０．０５）     

聚酰胺分离黄酮类化合物特殊层析现象的探讨

本文围绕黄酮甙仿－甲醇、甲醇－水２种洗脱剂时吸附系数Ｋａ值的变化,解释聚酰胺层析法分离黄酮类化合物中２种相反的层析现象。认为在甲醇－水作洗脱剂量,黄酮甙的Ｋａ值小于甙元,故先被洗脱,这是吸附层析原理的特殊现代形式。同时认为Ｋａ的大小应正于化合物对吸附剂的亲和力ｆａ和化合物对流动相的亲和力ｆｍ的比值。“氢键吸附”和“双重层析”学说没有正解解释这些层析现象。     

虎杖蒽醌化合物抗疱疹病毒的实验研究

目的：为了利用并开发虎杖的抗病毒性质,研究了虎杖蒽醌化合物抗疱疹病毒药效。方法：利用空斑减数实验以及ＨＳＶＣＰＥ的抑制,进行此项研究。结果：在ＨＦＰ－２细胞系统中,晶Ⅰ对ＨＳＶ－１Ｆ株增殖抑制、感染阻断、直接杀灭的ＥＤ５０分别为１．２０ｕｇ／ｍｌ、０．９７ｕｇ／ｍｌ晶ＩＶ的相应数值为０．０９ｕｇ／ｍｌ、２．９０ｕｇ／ｍｌ、０．０７ｕｇ／ｍｌ。结论：晶Ⅰ对ＨＳＶ－１Ｆ株增殖抑制、感染、直接杀灭的ＴＩ     

小型液体通气仪的研制及应用

介绍一种自行设计制造的、用于小动物的小型液体通气仪（MLVR）。该MLVR采用单片机控制,呼吸频率、潮气量、吸气时间、呼气时间可以根据需要进行调节。将MLVR应用于大鼠进行液体通气后取得良好效果。     

新疆甘草深度开发工艺的研究

针对甘草主要有效成分的提取及生产甘草甜素中存原问题,研究出一条甘草深加工,生产高纯度甘草甜素,同时得到黄酮类化合物的新工艺,为甘草的综合利用开发提供中试依据。     

虎杖蒽醌化合物抗CVB3病毒的实验研究

目的：为了解虎杖蒽醌化合物晶Ⅰ,晶Ⅳ抗ＣＶＢ３病毒的药效从而明确虎杖的抗病毒性能并开发利用。方法;以病毒唑为阳性对照,利用空斑减数实验进行研究。结果：在ＨＥＰ－２细胞系统中,晶Ⅰ对ＣＶＢ３直接杀灭,增殖抑制,感染阻断ＥＤ５０分别为１．５４μｇ／ｍＬ,８．３４μｇ／ｍＬ,３．０６μｇ／ｍＬ,晶Ⅳ的相 系数分别为１．７９μｇ／ｍＬ,７．０５μｇ／ｍＬ,３．１７μｇ／ｍＬ,而病毒唑的相应系数分别为６．２     

重组人神经营养因子-4/5蛋白抗三氧化二砷神经毒作用

目的初步观察重组人神经营养因子-4／5（hNT－4／5）蛋白对三氧化二砷毒性的抑制作用。方法利用hNT－4／5蛋白具有抗神经毒性的特点,采用本实验室克隆表达及部分纯化的具有天然hNT－4／5蛋白生物学活性的重组hNT-4／5蛋白,以不同水平的重组hNT4／5蛋白（0－100μl）与不同浓度的As2O3（0－160μmol／L）同时加入各组鸡胚前脑神经细胞和PC12细胞培养液中共同孵育24－48小时,观察其对染毒鸡胚前脑神经细胞存活和PC12细胞突起生长的影响作用。结果在鸡胚前脑神经细胞和PC12细胞中与As2O3共同培养48小时后,对照组与实验组的细胞存活率差异有显著性,而且细胞存活率和突起数目随hNT－4／5浓度增高而提高和增加。结论初步观察到重组hNT4／5蛋白具有抑制As2O3的毒性作用,为从基因工程途径寻找抗环境毒物因子提供了依据。     

间断补铁治疗缺铁性贫血的效果

①目的观察间断补铁治疗缺铁性贫血的效果和副作用。②方法将４５例缺铁性贫血病人分为每日补铁组和间断补铁组,观察铁剂治疗后红细胞指标和血清铁蛋白的变化以及副作用的不同。③结果每日补铁组和间断补铁组补铁后红细胞各指标比较差异无显著性（ｔ＝１．２３～１．６７,Ｐ＞０．０５）。血清铁蛋白两组比较差异无显著性（ｔ＝１．８３,Ｐ＞０．０５）。间断补铁组恶心、胃部不适发生率明显降低,与对照组比较差异有显著性（χ２＝１０．７１,１１．８２,Ｐ＜０．０１）。④结论间断补铁与每日补铁治疗缺铁性盆血相比较疗效相近,但副作用小。     

三种镍化合物诱发转化细胞恶性度的鉴别与分析

目的 :利用已建立的三种镍化合物体外转化细胞进行裸鼠体内成瘤实验研究 ,比较它们恶性度的差异。方法 :三种镍化合物转化细胞接种BALB/C裸鼠 ,进行肿瘤细胞和转化细胞的透射电镜及扫描电镜观察。结果 :硫化镍 ,氯化镍 ,硫酸镍分别诱发的转化细胞都能在BALB/C裸鼠皮下形成肿瘤 ,病理组织学检查确定为纤维肉瘤。经扫描电镜与透射电镜观察瘤细胞形态与转化细胞有一定差别。结论 :本文进一步说明了三种镍化合物所诱发的细胞转化为恶性转化 ,且都具有体内致瘤性。