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61.
对丙戊酸、卡马西平、苯妥英钠血药浓度的监测   总被引:2,自引:0,他引:2  
丙戊酸、卡马西平、苯妥英钠是临床治疗癫痫的常用药物,由于病人对药物治疗的反应具有高度个体化和可变化,只有在血药浓度监测下合理应用,才能保证给药的安全性和有效性。为此,1999~2003年对364例癫痫病人作了血药浓度检测。  相似文献   
62.
RP—HPLC测定人血浆中洛伐他汀浓度及药动学研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
用RP-HPLC测定人血浆中洛伐他汀浓度。以甲醇-水(83∶17,V/V)为流动相,色谱柱采用HYPERSILBDS-C18(5μm)不锈钢柱,紫外237nm波长检测。血浆样品经环己烷-异丙醇(95∶5)萃取浓缩后进样测定。洛伐他汀浓度在2.5~80ng/ml范围内线性良好,r=0.9968。测定含洛伐他汀20.0ng/ml的血浆样品,其日内(n=7)及日间(n=7)的RSD分别为9.8%和8.5%。回收率平均为(101.3±5.5)%。测定了10名健康志愿者单次po洛伐他汀片剂80mg后不同时间的血药浓度,计算了相应的药动学参数。  相似文献   
63.
开胸手术病人舒芬太尼术后镇痛的有效血药浓度   总被引:1,自引:0,他引:1  
开胸手术创伤大,术后疼痛严重,可导致过度应激、加重循环负荷、抑制病人有效呼吸及咳嗽等不良反应。术后镇痛可减少术后不良反应,加快康复。舒芬太尼具有镇痛效果良好、血液动力学稳定、安全范围大等特点,适用于术后镇痛,但舒芬太尼达到镇痛、镇静满意时的血药浓度有待进一步探讨。本研究拟探讨开胸手术病人舒芬太尼术后镇痛的有效血药浓度。  相似文献   
64.
目的:建立测定人血浆中5-单硝基异山得醇酯(IS-5-MN)浓度的气相色谱检测法,方法:分析柱为HP-5毛细管柱,进样口,色谱柱及检测温度分别为210,160及200℃,检测器为^63Ni电子捕获检测器,采用乙酸乙酯萃取血浆中IS-5-MN及内标2,4-二硝基甲苯。结果:IS-5-MN血药浓度在10-800ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9998)最低检测浓度为5ng/ml,日内及日间差异均  相似文献   
65.
高效液相色谱法测定人血清中丙戊酸钠的含量   总被引:15,自引:1,他引:14       下载免费PDF全文
建立了HPLC方法测定人血清中丙戊酸钠的药物浓度。采用反相柱和乙腈-水(60∶40)作为流动相,庚酸作为内标,血样经提取后,用4-溴甲基-6,7-二甲氧基香豆素衍生化,测定波长设在λS325nm和λR398nm,内标庚酸的保留时间为4.57min,丙戊酸钠的保留时间为5.21min,线性范围为2~150μg/ml。测定了10名健康受试者单次口服丙戊酸钠片剂后不同时间的血药浓度。  相似文献   
66.
反相高效液相色谱法测定血浆中氢溴酸右美沙芬浓度   总被引:8,自引:1,他引:7  
本文报道采用反相高效液相色谱法测定人血浆中氢溴酸右美沙芬的浓度。采用YWG-C18H37分析柱,以乙腈-水-乙酸(50:49:1,三乙胺调节pH至4.3)为流动相,利多卡因作内标,在278nm波长处监测洗提液。本法简便,灵敏,专属性好,适用于氢溴酸右美沙芬血药浓度测定及药代动力学研究 。  相似文献   
67.
放免法监测地高辛血药浓度   总被引:1,自引:0,他引:1  
地高辛用于各种伴有心力衰竭的心脏病,疗效较好,但其治疗安全范围较小,一般治疗量已接近中毒量的60%,有效治疗血药浓度为0.8~2.0ng/ml,但个体  相似文献   
68.
钱爱而 《江苏医药》1996,22(5):362-362
苯妥英(phenytoin)是一种常用的抗癫痫药物,剂量-血药浓度关系个体差异大,有效药物浓度范围(10~20ug/ml)窄。血药浓度与毒性反应关系密切,现将我院近二年来监测的病例报告如下。资料与方法一、监测对象为颅脑外伤,脑血管疾病或因外伤史致脑功能不稳定而诱发的癫愧患者,共50例次。其中男30例次,女20例次,门诊病人ZI例次,年龄19~50岁,平均274岁。用药剂量,因人而异。二、仪器和方法全自动荧光偏振免疫分析仪(美国Abb。ti公司TDX),试剂盒由该公司提供,于清晨用药前静脉采血卫.sml,离心分高血清,待测。5、结果22例血…  相似文献   
69.
70.
测定左旋吡喹酮血药浓度的反相高效液相色谱法   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文建立了测定左旋吡喹酮血药浓度的高效液相色谱分析方法.以ODS-C_(18)化学键合相(5μm)作为固定相,甲醇:水(7:3V/V)作为流动相;用吡喹酮的衍生物作为内标准品.采用紫外检测器(λ=220nm),得出检出限为2.5ng,最低检出血药浓度为0.012μg/ml血清,线性范围为0.012~1.6μg/ml血清(γ=0.999),方法回收率为93.4~97.2%.本法简便、灵敏、专一、重现性好,适用于左旋吡喹酮血药浓度测定及药物动力学研究  相似文献   
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