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991.
目的:探讨CT结合内镜检查诊断胃肠道间质瘤(GIST)的价值。方法:回顾分析18例均经手术病理检验证实为GIST病人的CT及内镜检查资料。结果:(1)18例GIST的CT表现为类圆形或分叶状肿瘤,边界清楚,13例平扫及增强密度均匀,强化明显,5例瘤灶内有坏死液化区;肿瘤周围肠管不同程度受压移位或粘连。(2)15例源于胃、十二指肠及结肠的间质瘤均行内镜检查,4例瘤侧胃壁镜下所见黏膜呈外压性改变者未行咬检;11例伴有溃疡形成,溃疡处咬检获取病理组织。(3)18例均行手术后光镜观察及免疫组化检查,18例CD-117均为阳性,13例CD-34阳性,10例Vimentin阳性。结论:CT与内镜相结合检查,能提高胃、十二指肠及结肠GIST定位、定性的准确性。 相似文献
992.
993.
目的探讨定量测定肝癌患者血清12种肿瘤标志物的临床意义。方法用蛋白芯片技术定量测定42例正常人、46例肝癌、41例肝炎和23例肝硬化患者血清12种肿瘤标志物的变化并对检测效果进行评价。结果42例正常人CA-199(KU/L)、NSE(g/L)、CEA(g/L)、CA-242(KU/L)、Ferritin(g/L)、β-HCG(g/L)、AFP(g/L)、f-PSA(g/L)、PSA(g/L)、CA-125(KU/L)、HGH(g/L)和CA-153(KU/L)的含量分别为12.42±10.62、2.22±1.43、1.28±1.20、5.72±5.73、91.17±79.43、0.64±0.34、2.96±3.93、0.13±0.11、0.61±1.40、5.46±9.65、1.61±2.40、9.83±9.51;46例肝癌患者血清12种肿瘤标志物含量依次为:35.09±39.50、2.83±4.13、2.98±8.72、8.47±23.42、157.50±129.77、0.72±0.72、87.58±63.27、0.15±0.19、0.58±1.88、56.34±102.02、3.63±4.57、15.65±51.09;41例肝炎患者其含量依次为:76.23±96.57、4.12±4.94、2.06±3.92、4.68±6.99、298.76±326.82、1.00±0.74、63.16±91.76、0.11±0.006、0.27±0.94、18.57±36.60、3.63±4.00、6.13±6.86;23例肝硬化患者其含量依次为:49.85±75.60、5.47±14.97、1.71±1.77、12.44±34.55、278.32±326.82、0.70±0.54、52.89±98.28、0.22±0.21、2.24±4.36、111.50±191.99、2.15±0.99、10.51±15.79。该蛋白芯片测定的敏感性为50.0%,特异性为64.2%,阳性预测值为37.7%,阴性预测值为74.7%。结论采用蛋白芯片技术同时测定患者血清多种肿瘤标志物,对普查肿瘤和临床疗效观察有较好应用价值。 相似文献
994.
995.
近年来陆续发现了许多新的趋化因子和受体,研究发现趋化因子及其受体参与机体的多种生理和病理过程,并在肿瘤的侵袭转移中通过不同机制发挥着重要作用。本文对其进行简要综述。 相似文献
996.
资料与方法 2例腹壁巨大缺损病人的一般临床资料见附表。
手术方法:采用全麻,术前1d及术中预防性使用抗生素,包括侵犯的腹膜及腹壁包块扩大切除后,严格止血。根据缺损的大小选择适宜的补片,在补片置入缺损前,把单丝缝合线穿过记忆弹力环,注意只穿过补片的聚丙烯层,补片的光滑面朝向腹腔,补片中央的浅表裂缝位于腹壁缺损的中央, 相似文献
997.
998.
本文联合应用TAE及PEI治疗43例原发性巨块型大肝癌。同时行经皮肝穿活检病理观察以确定再次注射无水乙醇的部位及疗效。结果显示:总有效率达97.6%,肿块缩小率大于50%者占86.0%。活检病理证实肿块中心癌组织或细胞坏死率达100%。6、12、18个月生存率分别为100%、97.4%、87.1%。a—FP在治疗后均有所下降,73.5%降至正常。本文还探讨了一种新的经皮肝穿病变定位,穿刺引导方法以及应用一种栓塞剂联合行肝动脉栓塞的特点。本文病例出现的合并症较轻微经适当处理短期内恢复。我们认为同时应用PEI及TAE治疗大肝癌是安全有效的。多部位多层次的经皮肝穿活检,在某种程度上可以代表整体病灶的病理改变。 相似文献
999.
组织因子途径抑制物 (TFPI)是体内一种生理性抗凝抑制物 ,它对以组织因子 (TF)为始动的凝血途径发挥反馈性抑制作用。为探讨肾综合征出血热 (EHF)患者凝血和纤溶异常的机制 ,笔者测定了 4 0例EHF患者血液中TFPI的水平 ,现报道如下。1 临床资料1 1 研究对象 观察组 4 0例 (A组 ) ,男女各 2 0例 ,年龄 18~6 5岁 ,平均 38.6岁。按 1986年全国流行性出血热会议诊断标准并经血清特异性抗体检查证实[1] ,正常对照组 4 0例 (B组 ) ,性别和年龄与观察组具有可比性 ,排除心、肝、肾疾病及糖尿病 ,观察组和对照组 2周内均未使用抗凝药。1 … 相似文献
1000.