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角质形成细胞是表皮的主要构成细胞,很多皮肤病都有不同程度的角质形成细胞受累,而角质形成细胞受累经常涉及到基凶的变化,目前已知与角质形成细胞相关的基因主要有癌基因、抑癌基因、凋亡调节基因等。 相似文献
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骨形成蛋白 (bonemorphogenicprotein ,BMP)最初因其具有诱导骨形成的作用而得名。随着研究的不断深入 ,人们发现它还是一个多功能因子 ,在胚胎发生和发育、组织与细胞的分化和增殖等方面起重要作用。Wozney[1] 于 1988年首次报道了人BMP 1、BMP 2A、BMP 2B和BMP 3的cDNA克隆及表达 ,以后相继有 16种不同的人骨形成蛋白cDNA得到克隆。目前国内也已克隆了多种BMP亚型的cDNA ,在BMP家族中 ,具有较强功能活性者为BMP 2、BMP 4和BMP 7。1 BMP的结构特征和理化性质… 相似文献
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胃泌素 (Gastrin)和胆囊收缩素 (Cholecystokinin ,CCK)在进化上来源于单一祖先肽 ,在结构上具有等同的C端 5肽酰胺活性片段 ,共同组成一激素家族 (Gastrin CCK族 ) ;而且两者的受体序列也具有同源性 ,其中胃泌素受体与CCK B受体高度同源而统称为Gastrin CCK B受体。近 2 0余年来 ,胃泌素和CCK作为单纯消化激素的概念发生了巨大变化。研究表明 ,通过Gas trin CCK B和 (或 )CCK A受体 ,Gastrin CCK对某些消化道肿瘤(包括胆管癌 )的发生发展过程有确切的促进… 相似文献
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目的;克隆TNF相关的诱导凋亡配体胞膜外段基因(the extracellular region of the human TRAIL cDNA,TPAILex),构建表达载体并在大肠杆菌DH5α中高效表达有生物学活性的TRAIL蛋白胞膜外段。方法:抗CD3McAb刺激正常人外周血淋巴细胞,用RT-PCR、巢式-PCR方法从活化的淋巴细胞中获得人TRAIL基因及其胞膜外段cDNA,并克隆到pGEM-T Easy载体中,DNA测序鉴定,将TRAIL的胞膜外段基因插入表达载体pGEX-2T,构建重组表达质粒pGEX/TRAILex,用IPTG诱导表达TRAIL蛋白的胞膜外段,GST-Agarose 4B层析柱纯化GST-TRAILex融合蛋白,Western-blot鉴定纯化产物。结果:抗CD3 McAb能诱导正常人外周血核细胞TRAIL的高表达,成功地克隆了TRAIL胞膜外段基因,构建了重组表达载体pGEX/TRAILex,IPTG诱导后得到高效表达的TRAIL蛋白胞膜外段,经12%SDS-PAGE分析,可观察到一分子量和理论值相符(约54kD)的诱导表达。Kodak软件分析表达GST-TRAIL胞膜外段融合蛋白的表达量占菌体蛋白总量的28%,进一步分析证实TRAIL蛋白的胞膜外段主要以可溶性的形式表达,用GST-Agarose 4B层析柱纯化超声破菌后的上清,每升细菌培养液可得到9.8mg纯度的95%以上的GST-Tex。Western-blot结果证实54kD的表达带可与鼠抗TRAIL McAb起特异性反应。结论:成功地克隆了人TRAIL基因,并应用基因工程技术在大肠杆菌中高效表达人TRAIL蛋白的胞膜外段,为进一步研究TRAIL的功能及其在肿瘤生物治疗中的应用奠定了基础。 相似文献
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目的 观察米诺环素对压力系统作用下大鼠视网膜神经细胞(RNs)的活性及凋亡的影响,探讨其对受损RNs保护的可能机制。 方法 制备大鼠RNs体外加压培养模型,通过细胞形态学观察、四唑盐(MTT)比色法测定细胞活力、吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)染色法检测细胞凋亡率等方法观察不同浓度的米诺环素对上述损伤细胞的保护作用,并用免疫细胞化学法观察iNOS和caspase 3表达的改变。 结果 加压培养后RNs与对照组相比形态改变较明显,细胞活力降低,5393%的细胞发生凋亡。20000 μmol/L的米诺环素治疗组则细胞形态改善,活力显著增高,1729%的细胞发生凋亡;免疫细胞化学法显示细胞内iNOS和caspase-3表达较加压损伤组减少。 结论 一定剂量的米诺环素在体外可有效抑制压力引起的大鼠RNs损伤及凋亡;抑制iNOS和caspase-3的表达可能是其潜在作用机制。 相似文献
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凋亡抑制因子livin在肝癌组织中的表达及其意义 总被引:5,自引:0,他引:5
本实验通过免疫组化SP法研究凋亡抑制因子livin在肝癌组织中的表达情况,探讨其与原发性肝细胞癌(PLC)TNM分期、复发之间的关系。 相似文献
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白藜芦醇(resveratrol,Res)是一种广泛存在于植物中的植物补体,Res不但可以作为一种抗氧化剂,有防治心血管疾病的功效。而且具有抗炎和抗癌的作用,它可以在肿瘤的起始、发生、进展等各个阶段通过多种途径起到抑制肿瘤的作用。近年来有关胶质瘤的大量研究证实,表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的基因扩增和过表达是恶性胶质瘤发生、发展的重要始动事件之一,其介导的信号转导通路发挥着关键的作用旧J。本实验进一步就Res对C6鼠脑胶质瘤细胞生长增殖的抑制、诱导细胞凋亡及其与胶质瘤增殖、凋亡相关的EGFR等重要基因变化进行了探讨。 相似文献