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991.
目的 对比研究复方丹参双相胶囊(Fufang Danshen Biphasic Capsules,FDBC)与复方丹参胶囊(Fufang Danshen Capsules,FDC),证实复方丹参双相胶囊可降低冰片挥发损失且不会影响其他有效成分的体内外释药行为。方法 采用GC法测定FDBC与FDC处于高温、高湿、光照及加速实验条件后冰片的含量;以pH 1.2盐酸溶液、pH 4.5醋酸缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液和纯水为溶出介质,采用小杯法测定FDBC和FDC中丹参酮ⅡA、丹酚酸B、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1在不同时间点的累积溶出率,绘制溶出曲线;采用盐酸异丙肾上腺素(isoprenalinehydrochloride,ISO)制备大鼠急性心肌缺血模型,预防给药7 d后监测大鼠心电图ST段变化,HE染色观察心肌组织病理损伤,并利用试剂盒测定大鼠血清中肌酸激酶(creatine kinase,CK)、乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)、心肌肌钙蛋白-T(c... 相似文献
992.
目的 建立同时测定复方麝香雪莲柳酯贴膏中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯含量的方法。方法 以乙酸乙酯回流提取制备供试品溶液,采用气相色谱法测定。以Shimadzu SH-Rtx-Wax毛细管柱为色谱柱,以火焰离子化检测器为检测器,检测器温度、进样口温度均为200℃,载气(氮气)流速为2.0 m L/min,分离比为20∶1,进样量为1.0μL。结果 樟脑、薄荷脑、冰片(以异龙脑、龙脑总和计)、水杨酸甲酯检测质量浓度的线性范围分别为11.5~230.4、10.6~211.6、11.3~225.5、11.0~219.1μg/mL(r>0.999),精密度、重复性、稳定性(48 h)试验的RSD均小于4%;4种成分的平均加样回收率分别为100.7%、99.7%、98.9%、100.7%(RSD分别为4.3%、2.9%、2.2%、3.7%,n=9)。2种规格的麝香雪莲柳酯贴膏中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯的含量分别为16.8~19.5、4.6~6.0、9.8~11.9、6.9~8.2 mg/片(7 cm×10 cm/片)和8.3~8.6、2.2~2.4、4.7~4.8、3.2~3.6 m... 相似文献
993.
复方紫草油的质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立复方紫草油的质量标准。方法:采用薄层色谱法定性鉴别紫草和冰片;用分光光度法测定君药紫草中紫草醌的含量。结果:定性鉴别方法简便、专属性强;紫草醌在2.08~20.80μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999(n=6),加样回收率为99.72%,RSD=0.16%(n=6)。结论:该方法准确、简便,可用于复方紫草油的质量控制。 相似文献
994.
目的:采用气相色谱法测定蛇脂冰肤软膏中薄荷脑、冰片的含量。方法:样品经正己烷超声处理后,采用Agilent INNO-WAX毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm);FID检测器;色谱条件:柱温:110℃,载气流速1.5 mL.min-1,进样口温度:250℃,检测器温度:300℃。进样量:1μL。结果:薄荷脑在0.0762~6.0995 mg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),龙脑在0.0460375~3.683 mg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6)。薄荷脑的平均加样回收率(n=9)为101.1%,龙脑的平均加样回收率(n=9)为101.7%。结论:该方法灵敏度高、专属性好、操作简便、重现性好。 相似文献
995.
《中成药》2019,(12)
目的研究丹参制剂对胃黏膜的损伤作用。方法取Wistar大鼠随机分为正常组,丹参片低、中、高剂量组(1、3、10片/kg),丹参滴丸低、中、高剂量组(3、9、30丸/kg)、冰片组,灌胃给药,1次/d,给药4周。记录大鼠体质量,HE、TUNEL染色分别观察胃组织病理形态学、细胞凋亡;MTT法检测冰片和丹参提取物对细胞增殖的影响。结果解剖镜下观察的结果表明,与对照组比较,冰片组、丹参滴丸中剂量组胃损伤数量显著增加(P0.05);而胃病理切片检测则表明,冰片组、丹参滴丸高中剂量组损伤数量显著升高(P0.05,P0.01);TUNEL法结果提示冰片组损伤累及胃全层,丹参滴丸组组织损伤程度和剂量相关。体外细胞实验表明,丹参提取物和冰片单独给药时,低浓度提高细胞活性,高浓度则呈现抑制作用;两药联用药效累加。结论单独服用丹参对细胞组织无毒害作用,而含有冰片的丹参制剂会对胃黏膜造成一定程度的刺激与损伤。 相似文献
996.
997.
气相色谱法测定牛黄解毒片中冰片的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
采用气相色谱法测定牛黄解毒片中冰片的含量,样品经超声处理,平均回收率为98.14%,RSD为0.83%,方法简单、快速、准确。 相似文献
998.
目的:观察冰片联合三黄散治疗流行性腮腺炎的临床疗效.方法:将90例流行性腮腺炎患者随机分为治疗组与对照组各45例,对照组给予利巴韦林静脉滴注,治疗组给予冰片联合三黄散局部外敷,观察并比较两组的临床疗效.结果:治疗组总有效率为95.6%,对照组总有效率为73.3%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:冰片联合三黄散治疗流行性腮腺炎疗效显著. 相似文献
999.
1000.