注射液不溶性微粒检查中纯化水处理

目的制备可供不溶性微粒检查用纯化水。方法在超净台下,对纯化水用0.45μm密闭滤器过滤处理,用微粒分析仪检测10μm以上的粒子数。结果检验处理前与处理后的纯化水5个批次,含有10μm以上的粒子数,均达中国药典每100ml含10粒以下的要求。结论该法操作简单,处理后的纯化水达到中国药典2000年版规定的纯化水要求,提高了检验的准确性。     

中草药注射液输液反应原因探讨

近年来，中草药注射剂的品种不断增多及应用逐渐广泛。中草药针剂多为复方制剂，成分复杂，中药注射剂的不良反应也相应增多，给患者带来额外的痛楚，严重的可危及生命。研究表明，药物配伍后输液中的微粒数会增加，尤其是加入中草药注射剂和粉针剂。许多中药注射剂与大输液配伍后不溶性微粒明显增多。文献报道，中草药注射液静泳注射后发生不良反应占14％。     

灯盏细辛注射液在4种输液中的微粒观察

目的:观察灯盏细辛注射液溶于不同输液中的微粒情况.方法:利用微粒检测仪测定灯盏细辛注射液在4种输液中的微粒.结果:各配伍液中≥25,≥10,≥5,≥2 μm的微粒有显著增加.各配伍液间微粒增加数目有差异.结论:4种配伍液比较,在10%葡萄糖注射液中微粒变化明显高于其他配伍液,超出中国药典的限量规定,其他3种符合中国药典2000年版规定.     

塑料及玻璃安瓿开启方法对注射剂不溶性微粒污染的影响

玻璃安瓿是小容量水针剂的主要包装形式,临床使用量大,护士在掰开抽取药液的过程中可能会引入不溶性微粒,微粒的多少取决于安瓿的质量和操作者的动作.因此,选择适宜的安瓿材质和开启安瓿的方法,对于减少引入的不溶性微粒和保护操作人员都是有意义的.我国现行药典尚未限制小容量注射剂中不溶性微粒的数量,而<美国药典>(第24版)规定小体积注射液每个容器≥10μm微粒不得超过3000个,≥25μm的微粒不得超过300个.     

反义寡核苷酸聚甲基丙烯酸酯亚微粒入胞行为的研究反义寡核苷酸聚甲基丙烯酸酯亚微粒入胞行为的研究

反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotides,AS-ODN)是一种能与特定的DNA或RNA特异性结合并阻断基因表达的生物效应分子,具有作用强、特异性高等优点,受到广泛关注[1]。然而由于AS-ODN为亲水性大分子,细胞通透性差,使得它的应用受到极大限制。为了增加AS-ODN在体内的稳定性     

不锈钢滤器端口锈斑对输液中不溶性微粒的影响

目的 将输液中的不溶性微粒控制在低水平：方法 按中国药典2000年版二部附录ⅨC注射液中不溶性微粒检查法．结果 不锈钢滤器端口上的锈斑可使输液中不溶性微粒显著增加。结论 必须加强对不锈钢滤器端口的检查.确保输液质量。     

不锈钢滤器端口锈斑对输液中不溶性微粒的影响

目的　将输液中的不溶性微粒控制在低水平。方法　按中国药典 2 0 0 0年版二部附录ⅨC注射液中不溶性微粒检查法。结果　不锈钢滤器端口上的锈斑可使输液中不溶性微粒显著增加。结论　必须加强对不锈钢滤器端口的检查。确保输液质量。     

浅谈层流手术室的感染管理与控制

1 洁净手术室感染管理规定 洁净室是指空气洁净度达到规定级别标准的活动的空间,并有控制污染的能力。洁净室不仅要控制室内温度、相对湿度,而且还要控制尘埃、细菌、压力、有关气体浓度以及气流分布。最为重要的是控制室内的微粒(细菌或尘埃)浓度。定期由专门人员负责空气净化系统技术监测并维护。工作项目包括:空气处理机组、过滤器、加湿器、回风口、     

DiaSorinLIAISON全自动化学发光免疫分析仪常见故障分析与处理

DiaSorinLIAISON全自动发光免疫分析仪是意大利索林公司（DiaSorin）生产的。DiaSorin公司创建于1956年，具有超过半个世纪的生物医学设备研发经验，其放射免疫和酶免疫设备在全球享有很高的声誉。DiaSorinLIAISON全自动发光免疫分析仪应用免疫学原理，采用单克隆抗体试剂和磁微粒载体，     

痰热清注射液与5种输液配伍后的澄明度及不溶性微粒考察

目的对痰热清注射液在5种输液中的澄明度及不溶性微粒进行考察,探求该药不良反应发生原因,为临床合理用药提供参考。方法模拟临床实际配伍操作,将混合液注入试管内按一定的时间间隔进行澄明度观察,同时依据显微计数法对不溶性微粒进行测定。结果除0.9%氯化钠注射液外,痰热清与4种输液的配伍液随放置时间的延长均可析出较多微粒。其中,10%葡萄糖及果糖配伍液中微粒数最多,放置180min后澄明度可发生变化。结论痰热清的最佳溶媒是0.9%氯化钠注射液,用5%葡萄糖或木糖醇注射液应现配现用,勿放置时间过长,避免不良反应发生。