谷胱甘肽对肝癌栓塞化疗后的护肝效果

目的：观察谷胱甘肽对肝癌栓塞化学疗法（化疗）后的护肝效果。方法：对超液化碘油抗癌药混悬剂栓塞化疗后的原发性肝癌１００例，随机分为对照组与谷胱甘肽组，每组各５０例。对照组用肝用复合氨基酸注射液２５０ｍＬ，葡醛内脂０．４ｇ，门冬氨酸钾镁１５ｍＬ，均静脉滴注（静滴），ｑｄ为基础治疗。谷胱甘肽组在对照组基础治疗上加用谷胱甘肽１．２ｇ，静滴，ｑｄ，疗程均为１０～１４ｄ。结果：３ｗｋ后提示，对照组ＡＬＴ，ＡＳＴ，ｒ＿ＧＴ均明显上升（Ｐ＜０．０１），治疗组上升不明显（Ｐ＞０．０５）；对照组ＡＬＢ明显下降（Ｐ＜０．０５），治疗组有上升但无统计学意义。组间比较上述改变差别亦有非常显著意义（Ｐ＜０．０１）。结论：谷胱甘肽对肝癌栓塞化疗后的病人具有明显护肝作用。     

硒与谷胱甘肽过氧化物酶在妊娠高血压综合征中的变换

妊娠高血压症(妊高征)一直是孕产期威胁母婴健康和生命的主要并发症之一,发病率较高,至今病因未明.有文献报道[1]微量元素缺乏影响孕妇血浆中氧化与抗氧化失衡导致妊高征的发生[2].本研究应用原子吸收法及细胞化学发光检测法测定妊高征孕妇血浆中硒水平及红细胞内谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的浓度.旨在探讨三者间的关系及对预防妊高征发生的价值.     

地中海贫血患儿红细胞硒含量与谷胱甘肽过氧化物酶活力的研究

国内外对地中海贫血(地贫)红细胞硒含量的报道甚少,本文共检测地贫25例(α型10例及β型15例)患儿的全血硒和红细胞硒含量。结果发现α型全血硒与正常对照无差异,β型却显著降低;但红细胞硒含量无论α型抑或β型均显著高于正常对照。地贫红细胞硒的聚集增多可能与谷胱甘肽过氧化物酶的合成代偿性增加有关。     

BaP通过AhR和Nrf2信号通路对HepG2细胞中GSTP1的影响

摘要：目的：探究苯并芘（benzo[a]pyrene,BaP）通过芳香烃受体（aryl hydrocarbon receptor,AhR）和核因子E2相关因子（subcellular localization of nuclear factor?E2-related factor 2,Nrf2）信号通路对HepG2细胞中谷胱甘肽-S-转移酶P1（glutathione S-transferase P1,GSTP1）的影响。方法：将体外培养HepG2细胞分为Control组、BaP（10μmol/L）组、BaP（10μmol/L）+AhR抑制剂（1μmol/L）组和BaP（10μmol/L）+Nrf2抑制剂（1μmol/L）组,BaP组给予10μmol/LBaP培养24小时,抑制剂组给予1μmol/L抑制剂半小时后,加入10μmol/L BaP培养24小时,Western Blot和qPCR实验方法检测各组AhR、Nrf2、细胞色素P450s（cytochrome P450s,CYPs）、血红素加氧酶-1（heme oxygenase-1,HO-1）及GSTP1基因和蛋白的表达。结果：与Control组相比,BaP组中AhR、Nrf2、GSTP1、CYP1A1及HO-1的mRNA和蛋白表达均升高（P<0.05）;与BaP组相比,BaP+AhR抑制剂组中AhR、GSTP1和CYP1A1的mRNA和蛋白表达均降低（P<0.05）,BaP+Nrf2抑制剂组中Nrf2、GSTP1和HO-1的表达均降低（P<0.05）;与BaP+AhR抑制剂组相比,BaP+Nrf2抑制剂组GSTP1 mRNA和蛋白的表达降低（P<0.05）。结论：BaP通过AhR和Nrf2两条信号通路增加GSTP1的表达,以Nrf2信号通路为主导影响GSTP1的表达。     

几种反应性氧代谢物逆转剂免疫佐剂作用的比较

目的 分析比较硫普罗宁(TIP)、还原型谷胱甘肽(GSH)、二氢氯组胺(DHT)3种反应性氧代谢物(ROM)逆转剂抗白血病细胞免疫治疗中的增效作用.方法 在K562细胞、NK细胞的混合培养系中分别加入单核细胞和白细胞介素-2,然后分别加入TIP、GSH、DHT,观察ROM水平及K562细胞抑制率(KIR)的变化.结果 加入E/MO=10/2、10/5、10/10三种浓度的MO,ROM水平分别为(389.79±43.83)U/L,(456.74±42.77)U/L,(601.42±21.92)U/L,KIR分别为82.36%,81.36%,48.09%:加入TIP、GSH或DHT后,当E/MO=10/2时,ROM水平从(389.79±43.83)U/L,分别减至(-1.20±60.70)U/L、(-3.58±9.49)U/L和(50.21 4-22.4)U/L(P＜0.05),随着TIP、GSH或DHT浓度的增加ROM水平逐渐减少,KIR从82.53%分别升至96.09%、96.39%和94.64%(P＜0.05).结论 TIP、GSH逆转ROM的效应强于DHT,提高NK细胞对K562的抑制率,其效应强度与DHT相似,但毒副作用轻微,两者均可能成为更理想的抗白血病的免疫佐剂.     

纳米硒对断奶仔猪肝脏谷胱甘肽过氧化物酶和脱碘酶I活性的影响

研究了纳米硒和亚硒酸钠对断奶仔猪肝脏谷胱甘肽过氧化物酶和脱碘酶活性的影响。将纳米硒和亚硒酸钠2种硒源分别以0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、1.0 mg/kg 6个硒水平添加到基础日粮中,配制成12种试验日粮,基础日粮作对照,饲养“杜长大”断奶仔猪(8.3 kg左右)。结果表明:以亚硒酸钠形式添加的硒浓度为1.0 mg/kg时,仔猪生长性能和GSH-Px活性显著低于0.2~0.4 mg/kg硒添加水平(P<0.05),纳米硒添加浓度为1.0 mg/kg,仔猪生长性能和GSH-Px活性仍然保持在高峰平台;硒源添加浓度为0.10~0.40 mg/kg时,两种硒源对GSH-Px活性的影响无显著差异(P>0.05);在0.50和1.0 mg/kg硒添加水平上,纳米硒组GSH-Px活性显著高于亚硒酸钠组(P<0.05)。基础日粮组肝脏脱碘酶活性显著低于各硒源的添加水平(P<0.05),硒源和硒添加水平对脱碘酶活性没有显著影响(P>0.05)。上述结果提示:纳米硒的Weinberg剂量-效应的最适剂量范围宽于亚硒酸钠。     

乳腺癌中胎盘型谷胱甘肽S—转移酶基因的扩增与异常表达

在国内首次制备并用光敏生物素方法标记胎盘型谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴ－π）ｃＤＮＡ探针，应用斑点杂交技术检测２４例乳腺癌ＧＳＴ－π基因ＤＮＡ扩增与ｍＲＮＡ异常表达。结果发现，２４例乳腺癌中，３例（１２．５％０存在ＤＮＡ扩增，７例（２９．２％）ｍＲＮＡ异常表达，ＤＮＡ扩增和ｍＲＮＡ表达之间存在正相关性，二者均与患者年龄、肿瘤大小、淋巴结转移无明显相关，但ｍＲＮＡ异常表达与乳腺癌ＥＲ表达呈现负相关性，     

云芝多糖B抑制ox-LDL诱导巨噬细胞株单核细胞趋化蛋白-1mRNA表达的调控机制

目的：探讨云芝多糖（CVPS）-CVPS-B对氧化修饰低密度脂蛋白（ox-LDL）诱导的巨噬细胞(RAW264.7)单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）mRNA表达的影响，及对核因子-κB（NF-κB）和细胞内谷胱甘肽（GSH）的调控作用。方法:应用反转录聚合酶链反应（RT-PCR）测定RAW264.7细胞MCP-1 mRNA的表达；凝胶滞留法（EMSA）测定NF-κB的结合活性；荧光分光光度法测定细胞内GSH的活性。结果:CVPS-B呈剂量依赖性抑制ox-LDL诱导的RAW264.7细胞MCP-1 mRNA的表达。应用GSH 特异性消耗剂buthionine-［S，R］-sulfoximine （BSO），ox-LDL不能诱导RAW264.7细胞MCP-1 mRNA的表达。CVPS-B抑制ox-LDL诱导RAW264.7细胞内GSH活性下降。CVPS-B呈剂量依赖性抑制 ox-LDL诱导的RAW264.7细胞NF-κB活性；在完全消耗GSH的RAW264.7细胞，ox-LDL不能诱导NF-κB的活性。结论:CVPS-B可抑制ox-LDL诱导RAW264.7细胞MCP-1 mRNA的表达；其抑制作用可能通过GSH/NF-κB的调控。