盐酸托烷司琼注射液的研制

<正>盐酸托烷司琼(tropisetron hydrochloride)是一强效、高选择性的5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂,由瑞士诺华公司研制开发,在参照国外已开发上市品种的基础上,我们研制开发了盐酸托烷司琼注射液。现将其制备、质量研究和稳定性考察的结果报告如下。     

头孢噻肟钠在3种常用输液中的配伍实验

用紫外分光光度法对头孢噻肟钠与0.9%氯化钠注射液,10%葡萄糖注射液,5%葡萄糖氯化钠注射液等分别进行配伍实验,结果表明在低于37℃时5h内可与10%葡萄糖注射液,5%葡萄糖氯化钠注射液配伍,与0.9%氯化钠注射液配伍不稳定.     

HPLC法测定盐酸托烷司琼氯化钠注射液中盐酸托烷司琼的含量

目的用反相高效液相色谱法测定盐酸托烷司琼氯化钠注射液中盐酸托烷司琼的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-乙腈-三乙胺(62∶26∶12∶0.2)为流动相;检测波长为284 nm。结果盐酸托烷司琼在2~40μg.mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,Y=15.623X+8.16,r=0.9997,平均回收率=99.72%,RSD=0.63%。结论该方法操作简单、灵敏度高、准确度好,可用于盐酸托烷司琼氯化钠注射液中盐酸托烷司琼的含量测定。     

缩合葡萄糖氯化钠注射液用于抢救失血性休克临床观察

目的：观察缩合葡萄糖氯化钠注射液对中重度失血性休克的血压和微循环影响。方法：选择中重度失血性休克病人80例，随机分为缩合葡萄糖氯化钠注射液组和4％琥珀酰明胶组，每组40例。抢救时除采用止血、扩充血容量、纠正酸碱平衡紊乱等综合措施外，分别输入缩合葡萄糖氯化钠注射液、4％琥珀酰明胶15ml／kg。两组均监测血压、尿量、血气分析，比较两组病人指标恢复正常及末梢循环改善所需的时间。结果：两组病人上述指标恢复正常及末梢循环改善所需的时间差异无显著性。结论：缩合葡萄糖氯化钠注射液用于中重度失血性休克对稳定血压和改善微循环与4％琥珀酰明胶的作用相似。     

可达灵片联合替罗非班治疗非ST段抬高型心肌梗死的临床研究

目的探讨可达灵片联合替罗非班治疗非ST段抬高型心肌梗死的安全性与有效性。方法选取2020年1月—2021年1月于开封市中心医院诊治的99例非ST段抬高型心肌梗死患者,根据入组顺序分成对照组(50例)和治疗组(49例)。对照组患者静脉滴注盐酸替罗非班氯化钠注射液,起始滴加速度为0.4μg/(kg·min),0.5 h后以0.1μg/(kg·min)维持,连续治疗72 h;治疗组在对照组基础上口服可达灵片,3片/次,3次/d。两组患者治疗2周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者SF-36、GRACE和VAS评分,血清心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、和肽素和同型半胱氨酸(Hcy)水平及不良反应情况。结果治疗后,治疗组总有效率为94.00%,明显高于对照组的75.51%(P0.05)。治疗后,两组患者SF-36评分明显升高,而GRACE和VAS评分显著降低(P0.05),且治疗组评分明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清H-FABP、和肽素和Hcy水平均显著降低(P0.05),且治疗组明显低于对照组(P0.05)。治疗期间,治疗组不良反应发生率明显低于对照组(4.00%vs 18.37%,P0.05)。结论可达灵片联合替罗非班能够显著提升非ST段抬高型心肌梗死患者的临床治疗效果,改善患者的危险程度和生活质量,调节血清因子水平,安全性较高。     

维生素B6氯化钠注射液无菌检查方法验证实验

目的建立维生素B6氯化钠注射液无菌检查方法。方法按《中国药典》2005年版无菌检查法验证实验的有关要求,采用簿膜过滤法,将300ml／筒供试品按薄膜过滤法滤过,无冲洗量,阳性对照菌为金黄色葡萄球菌。结果经方法验证,供试品组、阴性对照组均无菌生长,试验组各滤器中试验菌与阳性对照组比较均生长良好,说明供试品的该检验量和检验条件下无抑菌作用或其抑菌作用可以忽略不计。结论该方法简单、可行,可作为维生素B6氯化钠注射液的常规无菌检查方法。     

香菇多糖氯化钠注射液细菌内毒素检测方法的试验研究

目的为探讨香菇多糖氯化钠注射液应用细菌内毒素检查法的可行性。方法采用《中国药典》2005年版二部附录细菌内毒素法。结果表明香菇多糖氯化钠注射液有一定的干扰作用,但通过稀释可消除干扰。结论香菇多糖氯化钠注射液应用细菌内毒素检查法是可行的。     

口服葡萄糖氯化钠液配合甘露醇清洁肠道对身体不良反应的影响

[目的]探讨口服葡萄糖氯化钠配合甘露醇清洁肠道对身体的不良反应及体温的影响。[方法]选择2005年1月-2006年5月入住妇科择期手术病人200例，随机分为观察组和对照组各100例。对照组病人于术前1d10：00口服20％甘露醇500mL，要求病人在10min内饮完，术前常规禁食8h、禁水6h。观察组在对照组常规方法上，还要求每解大便1次，饮温葡萄糖氯化钠100mL～200mL，至术前日22：00止，然后观察体温及身体的不良反应比较等情况。[结果]两组病人术前体温及身体的不良反应比较均有统计学意义（P〈0．01）。[结论]口服葡萄糖氯化钠配合甘露醇行手术前肠道准备，具有操作简单，病人易于接受．可减少因泄泻脱水引起的体温变化。     

止血芳酸静滴致药物性皮疹1例

患者女，60岁，因间歇性腹痛、腹泻1年余于2004年9月21日收入院。既往体健，无药物过敏史。查体：腹平软，全腹无明显压痛，无肌紧张及反跳痛，肝脾肋下未扪及，肠鸣音活跃。辅查：三大常规、肝肾功能、血糖均正常，肠镜检查示：直肠隆起性病变。住院拟诊为：直肠隆起性病变。给予内镜下直肠隆起性病变射频治疗术，术后给予葡萄糖氯化钠注射液500mL＋止血芳酸0．4g＋止血敏0．5g＋维生素K120mg等药物静滴后约2h，出现全身皮肤瘙痒和红色皮疹。查体：全身皮肤可见多处红色皮疹，压之不褪色，无红、     

注射用阿莫西林钠舒巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的反应及护理

在临床输液治疗当中发现注射用阿莫西林钠舒巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液两种药同时应用，在更换药物时发现输液管内药液出现白色乳糜状浑浊现象，出现配伍禁忌。注射用阿莫西林钠舒巴坦钠为白色或类白色的粉末，是由阿莫西林钠和舒巴坦钠组成的复方制剂，溶解在氯化钠注射液后溶液为无色或呈淡黄色；甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液为无色袋装透明液体，属喹诺酮类。