基于氮掺杂石墨烯传感器检测双酚A

制备了氮掺杂石墨烯为修饰电极,对双酚A(BPA)进行了电化学检测.实验表明,BPA在+0.2～+0.8 V扫描电位范围内,有一个不可逆的氧化还原峰出现.不同扫速的循环伏安行为发现,BPA的电化学氧化是一个由吸附控制的电极反应过程.BPA的浓度在4.0× 10-8～4.0× 10-6 mol/L范围内与其氧化峰电流呈线性关系,检出限达到1.33×10-8mol/L (S/N=3).该电极用于检测各种塑料中的BPA含量,回收率在95.93％～103.5％之间,结果令人满意.     

烯丙基化合物改性双马来酰亚胺反应机理的探讨

介绍了烯丙基化合物改性BMI树脂体系的反应机理,包括“ene”反应、Diels-Alder反应以及其它可能存在的反应。对比研究了二烯丙基双酚A醚(DABPE)/BDM和二烯丙基双酚A(DABPA)/BDM体系的固化机理和固化物的物性,表明DABPA的活性比较高。     

双马来酰亚胺改性环氧/二氨基二苯甲烷固化体系的性能研究

采用一种含酚酞结构的能溶于双酚A环氧树脂的双马来酰亚胺(BMI)改性DDM/E-54体系。通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)对BMI结构进行表征,采用示差扫描量热仪(DSC)研究了BMI改性DDM/E-54体系的固化反应动力学以及固化体系的热性能,并确定了固化工艺。结果表明:该固化反应的表观活化能为47.45 kJ/mol,反应级数n=0.864 6,固化反应过程为多级反应。当BMI的加入量为10%时,温度指数提高了5.8。     

含磷双酚A甲醛酚醛环氧树脂的合成与反应动力学研究

含磷环氧树脂是目前阻燃环氧树脂的主要发展方向,其在电子工业和复合材料方面有广泛的应用.本方法采用9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)与双酚A甲醛酚醛环氧树脂合成了新型含磷双酚A甲醛酚醛环氧树脂,通过红外谱图和核磁共振图谱确认了其结构,并简单的探讨了反应机理;采用DSC分析方法研究DOPO与双酚A甲醛酚醛环氧树脂的反应动力学,得到DOPO与双酚A酚醛环氧树脂反应的表观活化能Ea为54.379kJ/mol,反应级数n为1.08,表明该反应为一级反应.     

线型双酚A酚醛树脂的合成

对线型双酚A酚醛树脂的合成工艺及催化剂浓度、种类、反应时间、醛酚比等影响因素进行了研究。结果表明,随着反应物醛酚比的增大,产物中残留的BPA量呈下降趋势,软化点先上升后下降,在1.2左右出现峰值;随反应时间延长,产物的软化点升高,分子质量增大,残留BPA量减少,分子质量分散性增加;催化剂用量增大,分子质量增大,软化点增高,残留BPA含量降低。合理的催化剂用量为m(BPA)∶m(催化剂)=100∶20。以合成的BPAN代替双氰胺(D ICY)作环氧树脂EB454A80的固化剂,在相同的固化工艺条件下,固化物的Tg提高近12℃。     

GC-MS法测定皮革中的双酚A

本文建立了一种使用气相色谱-质谱联用仪测定皮革中的双酚A含量的方法。样品经过甲醇超声提取,提取液经过乙酸酐乙酰化后,再通过液液萃取至正己烷中,采用气相色谱-质谱联用仪全扫描模式定性分析,选择离子（SIM）模式定量分析。该方法检出限为0.1mg/kg,定量限为0.4mg/kg,线性关系良好（相关系数为0.9994）,回收率为94.46%～102.94%,相对标准偏差在2.44%～4.29%(n=6),方法稳定可靠。     

加强资源整合实现进一步发展——罗地亚庆祝镇江双酚生产基地正式开工

罗地亚位于中国镇江的双酚工厂开工仪式于2007年11月16日隆重举行。罗地亚首席执行官Iean—Pierre Clamadieu、中国地方政府、众多罗地亚亚洲地区的客户与制造业合作伙伴均参加了仪式。     

高效液相色谱法测定四溴双酚-A

本文建立了高效液相色谱仪分析测定水样中的溴系阻燃剂---四溴双酚-A的方法。水样直接调至碱性,经0.45um微滤膜过滤后进样测定。甲醇和水以85:15(v/v)的比例混合作为流动相,流速为0.7mL/min,209nm波长检测,进样体积10μL,进样时间10min。该方法的线性范围为0.1-50mg/L(r=0.9999);加标回收率为96.58%,相对标准偏差为2.1%。该方法能准确、简便、灵敏的检测环境水样中溴系阻燃剂四溴双酚-A。     

儿童用品禁用双酚A的动向

<正>禁用动向双酚A(Bisphenol A,缩写为BPA)是一种广泛应用于塑料制造的化学物质,许多婴儿奶瓶、饮料瓶等塑料容器及包装物中含有这一物质。双酚A被用来制造聚碳酸酯塑料,包括婴儿奶瓶,运动水壶,可重复使用的食品和饮料容器,自