低分子量聚丙烯酸钠的制备及应用进展

综述了低分子量聚丙烯酸钠的制备方法，介绍了它在工业中的应用，并结合目前国内的发展状况，对今后我国聚丙烯酸钠的研制和发展作出展望。     

提高低分子量PVC树脂热稳定性研究

为提高WS系列低分子量PVC树脂的初期热稳定性，进行了添加热稳定剂为重点的小试工作，同时考察了有机过氧化酯类Tx23与Tx36复合引发体系替代EHP／ABVN引发体系、不同牌号热稳定复合终止剂、pH调节剂磷酸三钙等小试，并取得了一些规律性小试数据，为进一步扩试和生产试验提供了依据。     

改性低分子量高密度聚乙烯性能的研究

本工作主要探讨改性低分子量高密度聚乙烯(LMHDPE),并用于天然橡胶、丁腈橡胶的可行性。研究了共混工艺、橡塑并用比、交联体系对两种共混胶物理机械性能的影响。结果表明,当用量为5～10％时,是橡胶优良的加工助剂和添加剂。当用量在10％以上以塑代胶时,来用中温共混,S/DCP交联,能保持良好的物理机械性能。     

质谱化学离子化法测定氟节胺分子量

研究了氟节胺样品在质谱中不同的离子化方式 ,比较了电子轰击法(EI)和化学离子化法(CI) ,发现用CI -离子化法得到较强的氟节胺离子峰 ,灵敏度最高。     

UHMWPE瓷机滤板的研制

通过对超高分子量聚乙烯(UHMWPE)特性的分析，指出用其制作瓷机滤板的可能性，并针对UHMWPE的成型加工性能及瓷机滤板的结构特点，确定了压制、烧结成型的工艺方案，阐述了瓷机滤板压制、烧结成型工艺务件，压缩模具结构，模具工作过程，以及成型过程中使用的加热与冷却装置及加热与冷却油路设计，介绍了压制、烧结成型工艺要点和UHMWPE瓷机滤板的应用情况。     

超高分子量PET干—湿法纺丝凝固剂的选择

超高分子量PET干—湿法纺丝是制备高强高模纤维的一种重要方法.本文对不同凝固剂的初生纤维的结构性能进行了深入的研究.这些凝固剂分别为甲醇、甲醇/水(体积比为3:1)、甲醇/水(体积比为1:1)、甲醇/水(体积比为1:3)以及水.研究发现,水是最理想的凝固剂.以水为凝固剂纺制的初生纤维是多微孔网络结构,基本上是无定形,拉伸性能好,这样的结构有利于纤维的高倍拉伸.     

由分子量计算同系物的正常沸点

本文用T_b=A·M (B·M/C M)作为经验公式,描述了直链烷烃等24类同系物的正常沸点与其分子量的变化趋势,在各种同系物所取的范围之内,均获得满意的精度。本经验公式,也可作为同系物的其他物性与分子量关联的借鉴。     

凝胶过滤色谱法研究酶解过程中木聚糖分子结构的变化

采用凝胶过滤色谱法研究了木聚糖在酶解过程中分子量分布的变化。结果表明,木聚糖酶对高分子量组分的木聚糖的降解能力较差,而主要降解分子量介于15000～3000之间组分的木聚糖,使得这部分木聚糖变为分子量更低的木聚糖组分。随着酶解时间的延长,酶解得率上升,酶解产物中低聚木糖含量增多,未被酶解的木聚糖的平均聚合度上升,当酶解时间超过4h时,这种变化趋势缓慢。随着酶解轮次的增加,酶解产物中可溶性木聚糖的含量越来越少,木聚糖被降解的难度越来越大。在实际生产中,用来作为低聚木糖生产的木聚糖其聚合度应在20～100之间,酶解时间以4h为宜,重复利用未水解木聚糖的轮次以2轮为宜。     

热处理对照相明胶溶液粘度和分子量分布的影响

本文以四种照相明胶为研究对象，探讨热处理对照相胶胶溶液粘度和分子量分布的影响，实验结果表明，随着加热温度上升，照相明胶溶液粘度下降，数均分子量下降，照相明胶溶液粘度和数均分子量密切相关，照相明胶溶液粘度下降发生的内在原因是数均分子量下降，在本实验条件下，惰胶、活性胶的加热温度不超过７５℃，ＰＡ胶的加热温度不超过６０℃。     

最新橡胶工艺原理(三十)

12.3.3分子量　橡胶是由单体和异构（微观结构）单元通过聚合而成的高分子量的大分子.所以,不仅其一次结构的构型,而且其分子量和分子量分布都随聚合方法的不同而各异.通过塑炼使橡胶的分子链断裂,为了提高这种加工性能或者防止其冷流,通常科研人员多在扩大分子量分布等方面想方设法.分子量和分子量分布对橡胶性质的影响很大,所以它们是重要的检查项目。