奶牛布鲁氏菌病和结核病的检疫

金山区地处上海市远郊,是畜牧业适度养殖区。近几年奶牛养殖量逐年递增,特别是2006年本区廊下镇的上海光明荷斯坦种奶牛场建成并投入饲养,使我区奶牛圈存量一下翻了近一倍。奶牛布鲁氏菌病和结核病(以下简称奶牛“两病”)都是人畜共患病,如何优质高效地做好一年两次的奶牛“两病”检疫,及时淘汰感染奶牛,净化奶牛场,确保人们能喝上“放心奶”,保障人民群众身体健康,具有十分重要的现实意义。下面我结合多年的检测工作经验作如下总结:1严格按照检验标准操作1.1奶牛布鲁氏病的检疫:按GB/T18646-2002中动物布鲁氏病试管凝集试验进行操作。奶…     

牛羊布鲁氏菌病防控中存在的问题及对策

牛羊布鲁氏菌病是一种由布鲁氏菌引发的传染性疾病,布鲁氏菌又被称为布氏杆菌,一旦牛羊群体中出现布鲁氏菌病,感染病菌的牛羊就会把病菌传染给其他健康牛羊,导致牛羊布鲁氏菌病快速蔓延。布鲁氏菌所引起的布鲁氏菌病是一种人畜共患疾病,如果不做好防控工作,会对养殖人员造成威胁。该文深入分析了牛羊布鲁氏菌病的危害,并结合当前牛羊养殖中布鲁氏菌病防控存在的问题,探讨了布鲁氏菌病防控的主要措施。     

牛羊布鲁氏杆菌病的防治

牛羊布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起的一种传染性人畜共患病,主要临床表现为公牛羊睾丸发炎或不育,妊娠母牛羊流产或产下死胎、弱仔,严重危害牛羊健康可持续发展,给养殖户造成较大的经济损失,同时也威胁人类健康。笔者结合多年防治经验,对该病的流行病学、临床症状、诊断及防控措施进行阐述,以期为广大同行提供参考。     

布鲁氏菌病等人畜共患病防控措施

布鲁氏菌病简称布病,是布鲁氏菌(Brucella)感染所致,全世界分布广泛,属于人畜共患病.本文从布鲁氏菌病的流行病学、症状表现、流行原因、防控措施等方面对该疾病进行了详细介绍,希望为疫病防控管理工作者提供参考.     

布鲁氏菌LPS对小鼠巨噬细胞中NLRP3炎症小体转录水平的影响

为研究布鲁氏菌LPS对巨噬细胞中NLRP3炎症小体的影响,本试验提取布鲁氏菌2308、RB51和△WbkA的LPS,以不同浓度与小鼠巨噬细胞相互作用,荧光定量PCR检测其对NLRP3、ASC、Caspase1、IL1-β、IL18转录水平的影响。结果显示RB51LPS和△WbkA LPS上调NLRP3炎症小体相关基因的转录水平,且呈浓度依赖性,而浓度对2308LPS调节NLRP3炎症小体相关基因转录的作用不大;且同一浓度下,RB51LPS和2308LPS比△WbkA LPS更好的调节Caspase1、IL1-β、IL18的转录水平。     

辽宁省建昌县新型布鲁氏菌病免疫技术调研

布鲁氏菌病(简称布病)是一种危害严重的人兽共患病。近几年,随着畜牧业的发展和动物的频繁调运,我国布病防控形势日益严峻。疫苗免疫是我国布病一类地区控制该病的主要方法,但由于现有布病疫苗对人有一定的致病性,导致部分地区免疫实施效果不能有效保障。辽宁省葫芦岛市建昌县通过多年实践,创新了一种经阴道途径免疫S2疫苗的新型布病免疫技术。该技术对羊免疫安全性高、抗体阳转率高,抗体持续期长于经口途径免疫。该免疫技术在辽宁省建昌县和葫芦岛市其他地区推广使用后,取得了较好的免疫保护效果,并有效降低了人间的布病感染率,是我国其他一类地区可参考的一种布病免疫新技术。     

布鲁氏菌20kD外膜蛋白的表达和鉴定

布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起的一种人畜共患病,在家养和野生哺乳动物中会引起流产和不育.目前,世界各国动物布病的普查、监测及贸易检疫的检测方法难以区别布鲁氏菌自然感染动物和疫苗免疫接种动物,而且也不能鉴别布鲁氏菌与其他革兰氏阴性菌存在免疫学交叉反应.许多学者报道,通过检测动物血清中的布鲁氏菌菌体蛋白抗体可以大幅度提高布鲁氏菌病诊断的特异性.由于布鲁氏菌外膜蛋白暴露于细菌表面,在布鲁氏菌不同种之间具有保守性,动物感染后可以产生针对不同蛋白的特异性抗体[1-4].因此,本研究试图通过克隆、表达布鲁氏菌的不同种类外膜蛋白抗原,探讨该蛋白抗原对布病自然感染动物血清的反应性,以期获得适合布鲁氏菌不同感染时期的诊断、检测试剂,同时为动物布鲁氏菌病基因工程疫苗研制奠定基础.     

布鲁氏菌病的发生与综合防控

布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起的人畜共患的一种慢性传染病,危害性非常严重,可导致孕畜发生流产、子宫内膜炎、乳房炎、关节炎等,公畜睾丸炎、附睾炎等,甚至导致怀孕妇女发生流产,男性睾丸炎,失去劳动和生活能力,给养殖业及公共卫生产生巨大威胁。本文详细介绍布鲁氏菌病的流行特点、临床症状、病理变化、诊断要点等,提出针对性防控措施,以供养殖户参考。     

2016—2018年贵州省羊群布鲁氏菌病血清学检测

为了解近年来贵州省羊群布鲁氏菌病流行情况和发展趋势,2016—2018年根据贵州省动物疫病监测与流行病学调查计划中的采样方案,采集全省9个市（州）和3个直管县3 346个场次227 539份未免疫羊血清样品,采用虎红平板凝集试验（RBT）、试管凝集试验（SAT）进行布鲁氏菌检测,并就不同年份、不同类型养殖模式的个体阳性率和群体阳性率进行统计分析。结果显示：3年共检出布鲁氏菌阳性样品5 679份,个体总阳性率为2.50%（5 679/227 539）,群体总阳性率为9.06%（303/3 346）;2016—2018年个体阳性率从3.19%下降至1.81%,群体阳性率从11.22%下降至4.46%,均呈逐年下降趋势,表明贵州省布鲁氏菌病防控工作取得了一定成效,羊群布鲁氏菌病感染得到一定程度的控制;从不同类别场点来看,散养户群体阳性率（12.81%）＞种畜场（7.53%）＞商品代饲养场户（6.76%）,说明散养户是布病传播的重要风险点,应加强重点控制;商品代饲养场户个体阳性率偏高,种畜场阳性率无明显下降,说明此类场点的布病风险也不容忽视,需要进一步加强饲养管理和生物安全管理,加快推进布病净化。本研究为贵州省羊群重大动物疫病的预警预防提供了参考。     

新疆2家牛场引进安格斯牛的牛病毒性腹泻、牛传染性鼻气管炎和布鲁氏菌病检测

为了解新疆当地牛病毒性腹泻(BVD)、牛传染性鼻气管炎(IBR)和布鲁氏菌病对引进安格斯牛的影响,对2家牛场新引进的和引进2年以上的安格斯牛进行BVD、IBR和布鲁氏菌病病原学和血清学检测。结果显示,新引进的安格斯牛未检测出BVD抗原、IBR病原核酸、布鲁氏菌感染抗体,而引进2年以上的安格斯牛虽未检出BVD抗原,但IBR病原感染抗体阳性率为100%,且PCR核酸阳性率为20%,布鲁氏菌感染抗体阳性率为5%。结果表明,新引进的安格斯牛虽未感染这3种疫病病原,但引进后有较大的感染风险。结果提示,牛场需加强BVD、IBR和布鲁氏菌病防控,实施全群免疫,筛选并淘汰感染牛,坚持自繁自养,慎重从场外引进牛只。