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2000年 | 1篇 |
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71.
目的:探讨Survivin、P53在食管鳞癌组织中的表达及其临床意义,以便为临床研究和相关临床实践提供借鉴和参考依据。方法:从临床收治的患者以及进行健康体检的相关人群中随机选取了研究对象,针对其临床资料进行了回顾性的比较研究。结果:1比较两组研究对象的Survivin基因阳性表达率水平,食管鳞癌组织组研究对象的Survivin基因阳性表达率水平显著高于正常组,并且差异有统计学意义(P<0.05);2食管鳞癌组织P53蛋白表达阳性患者的Survivin基因阳性表达率显著高于食管鳞癌组织P53蛋白表达阴性患者的Survivin基因阳性表达率,并且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:食管癌的临床分期及病理分级与Survivin基因相关,在食管鳞癌的病变过程中发挥着重要的作用,与P53蛋白关系密切。 相似文献
72.
目的 分析人乳头瘤病毒(HPV)感染所致鲍温样丘疹病(BP)患者 L1-IgG抗体、存活素(Survivin)表达水平,为鲍温样丘疹病有效防治提供科学依据。方法 选取2019年1月—2022年1月秦皇岛市第一医院收治的HPV感染致BP患者150例。根据HPV分型分为高危型组112例和非高危型组38例。采用酶联免疫吸附法检测血清HPV L1-IgG抗体、Survivin、免疫球蛋白IgA、IgG、IgM、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和干扰素-γ(IFN-γ)水平;采用流式细胞术检测患者外周血CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+水平;使用杂交信号方法核酸检测技术,检测标本中HPV E6/E7 mRNA数量;Spearman相关性分析HPV E6/E7 mRNA和L1-IgG抗体、Survivin阳性表达水平关系。结果 高危型组和非高危型组患者L1-IgG和Survivin阳性表达分别为73.21%(82/112)、67.86%(76/112)和26.32%(10/38)、31.58%(12/38),差异均有统计学意义(χ2=26.314,15.400,P<0.01)。高危型组患者HPV E6/E7 mRNA 为(1 125.64±113.42)copies/mL,且L1-IgG、Survivin阳性表达HPV E6/E7 mRNA水平较高,呈正相关(P<0.05)。高危型组和非高危型组患者IgA、IgG、IgM分别为(1.23±0.13)、(8.89±0.91)、(1.13±0.12)g/L和(1.60±0.17) 、(11.42±1.15) 、(1.53±0.16)g/L,高危型组较低,差异均有统计学意义(t=13.971,13.814,16.246,P<0.05)。高危型组和非高危型组患者患者CD3+、CD4+分别为(58.78±5.91)%、(29.96±3.12)%和(65.48±6.61)%、(65.48±6.61)%,高危型组较低,差异均有统计学意义(t=5.858,8.249,P<0.01)。两组患者CD8+和CD4+/CD8+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。高危型组患者TNF-α、IFN-γ和IL-6水平分别为(2.64±0.30) 、(4.36±0.53)和(3.11±0.32) pg/mL,高于非高危型组患者(1.67±0.18)、(2.44±0.25) 和(2.21±0.25)pg/mL,差异均有统计学意义(t=8.792,21.499,15.769,P<0.05)。结论 BP患者感染HPV可影响患者免疫调节功能和炎症反应,且HPV高危型患者L1-IgG抗体和Survivin阳性表达水平高于非高危型组患者。 相似文献
73.
目的:研究酪蛋白激酶2α(Ck2α)、β-连环蛋白(β-catenin)、凋亡抑制蛋白(c-IAP1)及存活素(sur-vivin)在宫颈癌组织中的表达情况及其相关性,探讨四者联合检测在宫颈癌诊断中的临床意义。方法选择重庆市大足区人民医院收治的宫颈癌74例(宫颈癌组)、宫颈上皮内瘤变(CIN)83例(CIN 组)和子宫肌瘤50例(对照组),采用免疫组化法检测3组宫颈组织中 Ck2α、β-catenin、c-IAP1及 survivin 表达情况,分析其相关性及与临床病理特征的关系。结果宫颈癌组 Ck2α、β-catenin、c-IAP1、survivin 阳性表达率高于 CIN 组和对照组,且其表达与肿瘤分化程度及 FIGO 分期有关( P <0.05),Ck2α阳性表达率与β-catenin、c-IAP1、survivin 表达水平均呈正相关( r =0.570、0.391、0.476,P <0.05),Ck2α、β-catenin、c-IAP1、survivin 阳性表达率与分化程度呈负相关(r =-0.325、-0.633、-0.397、-0.324,P <0.05),与 FIGO 分期呈正相关(r =0.349、0.634、0.621、0.391,P <0.05)。结论 Ck2α、β-catenin、c-IAP1及 survivin 在宫颈癌组织中阳性表达率较高,其与宫颈癌的发生、发展有关,四者联合检测对早期诊断宫颈癌及临床治疗有重要意义。 相似文献
74.
目的:通过存活素( Survivin)反义寡核苷酸( ASODN)转染人卵巢癌SKOV3细胞株抑制存活素Survivin蛋白表达,分析靶向抑制 Survivin 表达对卵巢癌细胞生长、细胞周期改变、凋亡、侵袭迁移能力的影响和意义。方法用脂质体(LipofectamineTM2000)介导Survivin ASODN转染人卵巢癌细胞株SKOV3,通过四唑盐比色法(MTT法)分析细胞生长活性改变,通过流式细胞仪检测Survivin蛋白表达改变、细胞周期分布和细胞凋亡率,通过Transwell小室检测细胞侵袭迁移能力的改变。结果转染Survivin ASODN后卵巢癌细胞株中Survivin蛋白表达明显下降(t=7.82,P<0.01)。细胞生长明显减慢(F=3.75,P<0.01),600nm/L ASODN转染48小时细胞存活率为49.50±20.76%,接近IC50值。细胞凋亡明显增加(t=6.37,P<0.05),细胞增殖明显下降(t=-10.35,P<0.01),更多的细胞停留在G0/G1期(t=10.38,P<0.01)。细胞迁移和侵袭能力下降(t值分别为19.26、27.42,均P<0.01)。结论 Survivin ASODN通过靶向抑制卵巢癌细胞存活素表达,可抑制细胞生长,促进细胞凋亡,减少进入有丝分裂的细胞数,降低细胞的侵袭迁移能力,从而达到治疗卵巢癌的作用。靶向抑制存活素的治疗将成为卵巢癌治疗的重要手段。 相似文献
75.
目的:观察siRNA联合介导Livin和Survivin基因的沉默诱导人肾癌细胞786-O化疗敏感性的作用。方法:构建Livin和Suvivin联合靶向的小干扰RNA(siRNA)重组表达载体shRNA,然后将目的载体转染于人肾癌细胞株786-O。应用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)及Western blot方法分别检测转染前细胞经顺铂、5-FU和丝裂霉素处理后的Livin和Survivin基因的mRNA与蛋白水平的变化。应用CCK-8试验检测转染前后细胞对顺铂、5-氟尿嘧啶(5-FU)和丝裂霉素的半数致死量(IC50)、细胞增殖的变化。结果:CCK-8结果显示,联合介导Livin和Survivin基因沉默组细胞较分别单独介导细胞组化疗的敏感性明显增强(P0.05),且转染前后细胞对顺铂、5-FU和丝裂霉素的IC50发生显著变化(P0.05)。结论:SiRNA联合介导Livin和Survivin基因表达下调,发挥协同增强的siRNA作用。 相似文献
76.
目的探讨Survivin在舌鳞状细胞癌(tongue squamous cell carcinoma,TSCC)中的表达及其与上皮细胞-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的关系。方法采用免疫组化EnVision法检测63例TSCC及相应癌旁正常组织中Survivin和EMT标志物的表达,分析Survivin表达与TSCC临床病理特征的关系及其与EMT标志物的相关性。应用Western blot法检测8例TSCC新鲜组织中Survivin、E-cadherin和N-cadherin的表达。结果TSCC组织中Survivin阳性率为81.0%,明显高于相应癌旁正常组织中(15.9%);Survivin表达与TSCC临床分期、病理分级及淋巴结转移有明显相关性。E-cadherin和N-cadherin在TSCC组织中阳性率分别为42.9%和69.8%;Survivin与E-cadherin的表达呈负相关,与N-cadherin表达呈正相关。Western blot实验结果也证实,Survivin和N-cadherin在TSCC组织中呈高表达,而E-cadherin呈低表达。结论Survivin表达与TSCC组织EMT标志物有关,Survivin可能通过诱导TSCC细胞发生EMT,从而促进TSCC的侵袭和转移。 相似文献
77.
三种基因PIK3CA、CCL5、Survivin参与多种疾病过程,尤其与癌症关系密切.研究表明,PIK3CA、CCL5、Survivin基因多态性在甲状腺癌的发生、浸润、转移、治疗和预后方面发挥重要作用. 相似文献
78.
79.
《Journal of thoracic oncology》2014,9(11):1704-1708
80.
目的:检测Survivin、TRAILmRNA在尖锐湿疣及正常皮肤组织中的表达特点及生物学意义。探讨2种因子在尖锐湿疣中表达的相关性,以进一步揭示尖锐湿疣的发病机制,为治疗尖锐湿疣及减少其复发提供新的思路及依据。方法:采用免疫组化S-P法及原位杂交技术,分别检测30例尖锐湿疣组织及30例正常皮肤组织中Survivin、TRAILmRNA的表达水平及相互关系。利用图像分析系统采集图像,用平均密度值(OD值)评价阳性结果,所有数据经SPSS11.5软件进行统计,分析采用χ2检验,t检验及Pearson直线相关分析进行统计学处理,检验水准α=0.05。结果:①Survivin在尖锐湿疣中阳性率及表达强度较正常组织均明显升高,差异有统计学意义(P〈0.01)。②TRAILmRNA在尖锐湿疣及正常组织中阳性率的差异有统计学意义(P〈0.01)。③尖锐湿疣中Survivin与TRAILmRNA的表达无相关性。结论:①凋亡抑制基因Suvivin在尖锐湿疣组织中较正常皮肤组织中的表达有明显上调,表明尖锐湿疣组织中Survivin的高表达可能是通过抑制凋亡和刺激细胞增殖来促进尖锐湿疣的发生发展,甚至癌变。②TRAILmRNA在尖锐湿疣组织中表达较正常对照组上调,推测可能是机体受到病毒感染后,为了尽可能减少病毒对机体的损害而启动的凋亡通路,是机体对人乳头瘤病毒(HPV)感染的一种自我保护。 相似文献