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31.
双相情感性障碍的遗传异质性探讨邓文田明晓马德强情感性障碍的遗传方式是一个争论颇多的问题,自从异质性学说提出后,许多早期的研究结果已被淘汰,学者们强调,由于单相抑郁和双相情感性障碍有着不同的遗传基础,研究时应把二者分开,分别进行研究[1]。目前,双相情...  相似文献   
32.
PCR检测胃癌MCC,DCC基因和YNZ22位点串联重复序列的杂全…   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探讨抑基因杂合性丢失(LOH)在胃癌发生、发展中作用,应用聚合酶链反应技术对45例胃癌MCC、DCC基因和YNZ22位点数量可变的串联重复序列(VNTR)区进行了分析。结果发现,胃癌MCC基因LHO率为37.5%;DCC为33.3%;YNZ22位点为51.6%。LOH与肿瘤大小、组织学分类、浸润深度、淋巴结转移无关。DCC基因LOH率在胃癌Ⅲ、Ⅳ期组显著高于Ⅰ、Ⅱ期组(14.3%)。结果提示,M  相似文献   
33.
人参农家类型主要经济性状的遗传特性研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
通过对人参农家类型子代11个主要经济性状的比较试验,发现类型间有7个性状的差异达到显著水平,特别是单产、单根重、根粗等性状的差异达极显著水平。同时,利用5个主要产量性状进行了遗传分析,表明人参不同农家类型的产量和产量构成因素有较高的遗传力;单根重、根粗、茎粗与单产呈极显著正相关关系,各产量因素与产量均有较大的选择改良潜力;单根重+根粗+茎粗构成的选择指数方程,遗传进度最快,是对人参成龄植株选择的理想方案。通过选择指数方程对人参各农家类型进行了多性状综合评价,结果二马牙的选择指数最高,大马牙次之,圆芦居间,长脖类型最小。  相似文献   
34.
用 34对特异性引物对 AKR、BAL B/ c、C5 7/ BL、DBA/ 2、CBA、A/ WY、6 15和 T739等 8个品系近交系小鼠用 PCR方法进行遗传检测 ,并从中选用 6对引物 ,对这些品系小鼠进行二重和多重 PCR检测。结果二重PCR在和单一 PCR相同的反应条件下 ,扩增出两条与预其相同的条带 ,而三重 PCR则没有得到三条预期的条带 ,出现了干扰现象。通过二条条带的相对和绝对距离可以鉴别出 8个不同的近交系小鼠 ,表明二重 PCR可应用于近交系小鼠的遗传检测 ,二重 PCR遗传检测方法具有方便简单、省时的优点多重PCR在近交系小鼠遗传检测中的应用@…  相似文献   
35.
碘酸钾的急性毒性和致突变性   总被引:2,自引:0,他引:2  
为彻底消除碘缺乏病 (IDD) ,1995年 ,我国开始实施全民食盐加碘 (USI)的防治措施。随着USI的推行 ,大部分省区不同程度的碘缺乏得到了彻底纠正 ,但流行病调查显示自身免疫性甲状腺疾病和甲状腺癌的发病率普遍增加。碘酸钾 (KIO3 )是多数国家食盐加碘的主要形式。而从现存的KIO3  相似文献   
36.
2001年10月10日至17日,2001年国际肾脏病学术会议暨美国肾脏病学术会议在美国加利福尼亚洲旧金山市召开.会议由国际肾脏病学会及美国肾脏病学会共同承办.会议交流了自1999年以来国际肾脏病的新进展.涉及了细胞和转运生理等10个领域的问题.  相似文献   
37.
王三亨 《广西医学》2002,24(8):1231-1232
常染色体显性遗传多囊型肾病 (ADPKD)是最常见的多囊型肾病 ,起病隐匿 ,早期诊断较为困难。随着 B超及 CT的广泛应用 ,ADPKD已成为一种较常见的肾脏疾病 ,现对我院 1 992~ 1 997年 5年间收治的且资料完整的 3 8例 ADPKD临床资料作回顾性分析如下。1 临床资料1 .1 一般资料 :本组男性 2 2例 ,女性 1 6例。年龄2 4~ 67岁 ,平均年龄 41岁 ,<3 4岁 6例 ,3 5~ 5 0岁2 1例 ,>5 1岁 1 1例。临床表现 :主要表现为肉眼及镜下血尿 ,贫血 ,腹和 /或腰部疼痛 ,腹和 /或腰部触及包块 ,高血压 ,尿检异常 ,肾功能损害。其中腰痛或腹痛 1 3例 (…  相似文献   
38.
测试:     
通过前面4讲的学习,我们已经了解了神经性头痛的分类,流行病及诊断治疗原则,并对偏头痛发病机制的解剖学基础有了一定的了解,从本节开始,我们将分两次着重介绍有关偏头痛发病机制的各种学说,诊断及最新的药物治疗进展。  相似文献   
39.
加强遗传代谢性疾病的诊断治疗与发病机制研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
随着社会进步和医疗保健水平的逐步提高 ,现今由感染、营养等因素导致的疾病明显减少 ,人类疾病谱发生了极显著的变化 ,由遗传因素导致的疾病日渐得到重视。遗传性疾病种类繁多 ,美国国立生物技术信息中心 (NCBI)出版的《在线孟德尔人类遗传学》收录的遗传性疾病从 196 5年的 10 0 0余种上升到 1998年底的 10 0 0 0种 ,至 2 0 0 2年 3月初更达 13434种 ,其中常染色体遗传病 12 5 78种、X连锁遗传病 75 7种、Y连锁遗传病 4 0种、线粒体遗传病 5 9种 ;995 8种已明确了其致病基因定位。新的遗传性疾病及其突变基因仍在被不断发现。遗传性…  相似文献   
40.
妊娠合并糖尿病30例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
糖尿病是既有遗传倾向又有内分泌改变的新陈代谢疾病,妊娠期由于代谢和内分泌的改变,有很强的致糖尿病倾向。因此,妊娠期的糖尿病包括原有糖尿病基础上合并妊娠和本次妊娠期发现的葡萄糖不耐受。糖尿病妇女在胰岛素发现前其生育率低,围产期病死率高,胰岛素应用于临床60余年来使  相似文献   
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