组织型纤溶酶原激活剂及其抑制物的变化与冠心病的关系

目的：观察冠心病患者纤溶活性的变化及其在冠心病发病中的作用，探讨其临床意义。方法：用酶联免疫双抗夹心(ELISA)法测定58例冠心病患者血浆中组织型纤溶酶原激活剂(t—PA)及纤溶酶原激活抑制物-1(PAI-1)抗原含量，反映纤溶-抗纤溶活性的变化，并对冠心病患者组与对照组纤溶指标进行不同性别间的比较。结果：急性心肌梗死、不稳定心绞痛患者PM-1的含量、PAI-1／t—PA比值明显高于对照组，且急性心肌梗死患者PM-1的含量较不稳定心绞痛患者显著为高。但t—PA在急性心肌梗死、不稳定心绞痛患者均无显著降低。患者组及对照组不同性别间纤溶及抗纤溶水平均未见有显著差异。结论：血栓性疾病与纤溶系统的异常有密切关系。纤溶系统活性的变化及纤溶-抗纤溶的平衡失调在缺血性心脏病的发生、发展中起着重要作用。     

肝硬化患者血浆GMP—140,β—TG活性测定的临床探讨

本文测定了３９例肝炎后肝硬化患者血浆内血小板激活功能指标，即血浆内血小板ａ颗粒膜蛋白－１４０及β－血小板球蛋白。结果表明：肝炎后肝经患者血小板功能均于于激活状态，表现在血内ＧＭＰ－１４０明显增高，与正常对照相比有显著性差异；     

抗AIDS药物ZL体对免疫细胞的激活效应及抗肿瘤作用

用ＭＴＴ法观察已经用于ＡＩＤＳ治疗的有效中草药ＺＬ体外对免疫细胞激活效应。结果表明，大剂量ＺＬ对脾细胞有细胞毒效应，ＺＬ２５－２００μｇ／ｍｌ可激活脾细胞，其激活百分率可达１２８％。     

微生物易位是慢性HIV感染中系统免疫激活的原因之一（上）

慢性免疫激活是进展期HIV疾病的一个独有特点。实际上，多克隆B细胞激活是HIV感染体内被首先发现的免疫异常现象之一。继而发现T细胞周期增加、活化表型的T细胞频率增加和血清中致炎因子和趋化因子水平增加。重要的是，免疫激活程度在预测疾病预后方面是比血浆中病毒载量更好的预测因子。然而引起免疫激活的基本原因仍然令人费解。[第一段]     

交叉呈递—树突状细胞行使功能的重要途径

树突状细胞（DC）是天然免疫和获得性免疫的重要调节剂。DC的一重要特征是通过交叉呈递使外源性抗原进入MHC I类途径，从而将外源性的蛋白质抗原呈递给CD8^ T细胞，以诱导机体产生抗原特异性CTL。本文从主要的交叉呈递细胞DC入手，阐述了影响交叉呈递的因素；交叉呈递中细胞之间的相互作用及交叉呈递的最终结果交叉激活和交叉耐受。对宿主抵抗病原微生物感染、诱导抗肿瘤免疫反应、疫苗研制和维持外周耐受有重要的指导意义。     

人外周血淋巴细胞激活与CD2mRNA表达

对 PHA、抗 CD3单克隆抗体 RW2—8C8、胸腺肽、抗 CD2与抗 CD3等对人 T 淋巴细胞的增殖现象及动力学进行了观察,除抗 CD3与抗 CD2单抗联合应用为抑制效应外,前三者均呈正效应且动力学完全一致.在此基础上,应用反义 CD2mRNA 探针检测了 mRNA 在激活24小时以后的变化,发现 T 细胞活化者均显示 mRNA 量呈上升;反之则不见变化或低于未激活 T 细胞对照组水平.本研究证明了小牛胸腺肽有激活 T 细胞和提高 mRNA 水平的作用,为首次报导.本文对上述在基因水平上观察的结果进行了讨论.     

蛋白酶激活受体2激动剂对肥大细胞释放组胺的影响

目的 研究PAR-2激动剂(tc-LIGRLO-NH2与SLIGKV-NH2)和胰蛋白酶对结肠肥大细胞释放组胺的影响。方法 结肠组织经酶消化后,细胞成份用全HBSS重新悬浮。激发过程在LP4试管中、37℃条件下完成。组胺水平用以玻璃纤维为基础的荧光方法测定。结果PAR-2激动剂tc-LIGRLO-NH2和SLIGKV-NH2均可诱导人结肠肥大细胞剂量依赖性组胺释放。浓度为100μmol／mL时,tc-LIGRLO-NH2和SLIGKV-NH2可分别引起比基础分泌量多出2．5倍和2倍的组胺释放,而反PAR-2激动剂tc-OLRGIL-NH2和VKGILS-NH2在实验浓度高至300μmol／mL时仍对组胺释放无影响。胰蛋白酶在1．0～100μg/mL间可引起剂量相关性组胺释放,胰蛋白酶抑制剂可抑制之。PAR-2激动剂tc-LIGRLO-NH2的作用从加样后1min开始,3min后完成。细胞经过百日咳毒素和代谢抑制剂预先处理后,几乎失去了对tc-LIGRLO-NH2、SLIGKV-NH2和胰蛋白酶刺激的反应性。结论 PAR-2激动剂和胰蛋白酶是高效的组胺释放刺激剂,其在人结肠炎症性疾病中起一定的作用。     

新生儿高间接胆红素血症患儿凝血象的研究及临床意义

目的　探讨凝血因子、血小板和新生儿高间接胆红素血症的关系 ;方法　用散射比浊法测定新生儿高间接胆红素血症患儿 6 0例和正常足月新生儿 2 0例的凝血酶原时间 (PT)、激活的部分凝血活酶时间 (APTT) ,同时检查血小板计数和肝功能 ;结果　新生儿高间接胆红素血症患儿的PT、APTT比正常足月新生儿组明显升高 ,有显著性差异 ,P值均 <0 .0 5 ,而血小板计数和肝功能两组间比较 ,无显著性差异 ,P值 >0 .0 5 ;结论　新生儿高间接胆红素血症患儿临床上常出现脐部渗血、穿刺部位出血不止等表现与新生儿血小板数量无关 ,而与PT、APTT延长有关 ,可能由于母乳喂养的推广和生后没有进行常规维生素K预防。因此 ,我们建议在治疗新生儿高胆红素血症的同时 ,要注意预防维生素K的缺乏。     

阿糖胞苷上调白血病细胞CD86分子及细胞因子表达的研究

目的:观察阿糖胞苷(Ara-C)对急性白血病细胞CD86分子表达的影响,并探讨其作用机制.方法:流式细胞术(FCM)检测U937、HL60、NB4细胞经Ara-C处理前后CD86分子表达变化,RT-PCR检测Ara-C对各组细胞CD86mRNA、NF-кB以及细胞因子IFN-γ的表达变化.结果:经Ara-C处理的急性白血病细胞CD86分子表达与对照组相比均明显升高(P<0.05);CD86 mRNA表达水平也明显增强;Ara-C处理后细胞核内NF-кB表达明显上调;并且IFN-γ mRNA在T细胞活化72 h可检测到.结论:Ara-C能使U937、HL60、NB4急性白血病细胞CD86表达增加,有利于NF-кB等转录因子活化,促进CD86转录增强、表达增加并可有效地增强肿瘤细胞的免疫原性,激活T细胞,B7-2在T细胞活化中起着更重要的作用.