美克治疗浅部真菌病有奖征文通知

为了观察外用盐酸布替萘芬治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效及安全性，我们于2004年9月至2005年6月．用1％盐酸布替萘芬乳膏治疗马拉色菌毛囊炎，并与联苯苄唑乳膏（孚琪乳膏）的疗效进行比较，现将结果报道如下。     

11095 BMS公司终止开发Pargluva

Bristol—Myers Squibb公司的Pargluva（muraglitazar）（Ⅰ）成为最新被停止开发的双重α／γPPAR激动剂，这使这类药物成功的不可能性又增加了。 BMS公司总结说，需要作进一步的长期研究才能回答在去年10月FDA的可批准信中提出的心血管安全性问题。公司认为依据这份评估，继续开发（Ⅰ）的商业活力不大。这是该类药物的第六次失败。     

美国的儿童研究导出更多新的标签说明

据Tufts药物开发研究中心（CSDD）新近完成的一项分析，自上世纪90年代后期开始，依据确定儿童用药恰当的剂量、安全性、疗效及配方的新的临床研究，在美国销售的近100种药物标签有了儿童使用说明。新的标签资料是美国FDA回应儿科临床研究的要求而于1998年至2005年期间制定的。     

射频消融治疗室上性心动过速疗效及安全性分析

作者对近2年接受射频消融(RFCA)治疗的94例室上性心动过速(PSVT)患者进行分析,探讨RFCA的疗效及安全性.     

瑞芬太尼用于无痛人工流产手术麻醉的临床观察

目的　观察瑞芬太尼用于无痛人工流产手术的可行性和安全性 ,并与丙泊酚无痛人工流产术比较。方法　选择门诊ASAⅠ级早期妊娠需人工流产者 6 0例 ,随机分成三组 ,瑞芬太尼组 (A组 ) ,瑞芬太尼 +丙泊酚组 (B组 )和丙泊酚组 (C组 ) ,每组 2 0例。A组 :瑞芬太尼 1 5 μg/kg持续静注6 0s,随后以 0 15 μg·kg 1·min 1持续输注至负压吸引结束停药 ;B组 :瑞芬太尼 1 0 μg·kg 1持续静注6 0s,随后以 0 1μg·kg 1·min 1持续输注 ,瑞芬太尼诱导结束后静注丙泊酚 1 0mg/kg ;C组 :单纯静注丙泊酚 2 5mg/kg持续静注 6 0s,必要时追加丙泊酚 0 5～ 1 0mg/kg。结果　术后三组患者对镇痛效果均表示高度满意 ,A、B和C组VAS分别为 (95 6± 11 8)mm、(99 1± 5 5 )mm和 (98 2±12 7)mm ,其中C组 8例术中出现肢体扭动等体动反应。A组和B组患者术中、术后血压和心率与给药前比较无显著变化 (P >0 0 5 ) ;C组术中血压心率较给药前显著下降 (P <0 0 5 ) ,但术后恢复至给药前水平 (P >0 0 5 )。术中三组患者在供氧状态下SpO2 均为 10 0 %。但三组患者呼吸均明显抑制 ,其中B组所有患者给丙泊酚后均出现呼吸暂停 ,C组 8例患者出现呼吸暂停。手术结束时A组和B组患者VT和RR已恢复至术前水平 (P >0 0 5 ) ,C组手术的中     

利培酮口服液治疗急性期精神分裂症的疗效和安全性

利培酮口服液2004年初在我国上市,是目前新型抗精神病药物中唯一的口服液制剂,无色无味,可大大提高病人的依从性[1]。本研究对全国4335例精神分裂症急性期病人使用利培酮口服液治疗的疗效和安全性进行了总结。1资料1.1对象:来自2005年2月1日至2005年5月31日全国160余家精神病专科医院和综合医院精神科的住院或门诊病人,符合《中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)》精神分裂症的诊断标准,年龄≥16岁,简明精神病评定量表(BPRS)总分≥35。排除标准:入组前30天内利培酮(片剂或口服液)治疗;入组前30天内接受过长效抗精神病药物治疗;正在…     

《神经监测技术在临床手术中的应用》即将出版

本书由美国马里兰大学神经科学博士周琪琪与奥兰多医疗中心张小峰合著，中国社会出版社出版。神经监测技术目前已广泛应用于美国的常规手术和显微手术，其增强手术安全性，减少损伤和并发症，降低手术风险的作用非常明显。作者将在美国多年来从事神经监测工作的经验在书中做了详尽的阐述，是国内第一部全面介绍手术中神经生理监测的专著，填补了国内空白。     

相关链接（二）：“排毒养颜事件”引发药监局制定新法规

国内药品在说明书环节上的确存在着不少的问题，特别是对药品不良反应的记载明显不够，过去的管理办法在这方面的要求较弱，新的管理办法明确了药监部门的责任，使药监部门从各种有形和无形的压力中解脱出来，扫清了管理上的障碍，对不良反应的规定更加明确和严格，这一系列变化将给医药市场带来深远的影响。     

633例未产妇药物与人工流产后再次妊娠安全性对比分析

<正> 近年来,流产作为避孕失败后补救措施,无论是药物流产及人工流产,因其安全、简便已广泛用于临床。但未产妇人工流产后再次妊娠分娩时并发症高于无人工流产者。药物流产因不是机械干扰官腔,是否对再次妊娠有影响。本研究采用前瞻性对比方法对633例未产妇药物人工流产后再次妊娠进行了系统观察,并进行对比分析,现报道如下。     

门诊肝穿刺活组织检查及其安全性评价

介绍了门诊肝活检技术及其安全性,强调决定门诊肝穿活检必须权衡每个病人的利弊,严格掌握适应症和禁忌症,谨慎操作,术后严密观察生命体征,及时发现和处理并发症.