利多卡因用于绝经后取环术33例分析

绝经后妇女应卵巢功能衰退、雌激素水平低下导致子宫、宫颈萎缩、宫颈管粘连，常给取环造成困难。为减少患者痛苦，增加绝经后取环的安全性及成功率，采用镇痛方法施术，取得良好效果。     

降纤酶治疗急性脑梗死40例临床观察

目的 :探讨降纤酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 :将收住本院的 76例急性脑梗死病人随机分为降纤酶组和对照组。降纤酶组 40例首剂量为 10 U,次日起每天 5 U,连用 4天 ,共 3 0 U。对照组 3 6例用复方丹参3 0 m l,1日 1次 ,共用 14天。分别于治疗前、治疗后第 l、7、14天 ,检查血小板、出凝血时间、纤维蛋白原 ( FIB)含量、血沉、血液流变学及进行神经功能缺损程度评分 ;治疗前、治疗后第 14天检查血糖、肌酐、谷丙转氨酶及头颅 CT或MRI。结果 :( 1)与对照组比较 ,降纤酶组治疗后血浆 FIB水平明显下降 ( P<0 .0 1) ,没有增加出血事件及其他副作用的发生。( 2 )治疗 7、14天后降纤酶组神经功能缺损评分优于对照组。结论 :降纤酶是降解血浆 FIB改善神经功能的安全有效的药物     

大剂量舒降之治疗高脂血症的疗效观察

目的 观察不同剂量的舒降之对高脂血症病人的疗效与安全性。方法 46例病人随机分为A、B两组，A组舒降之剂量为20mg／d，B组为5mg／d，门诊治疗6周。试验前后分别测定血脂、肝功能及磷酸肌酸激酵。结果 A组的达标率为70％，而B组的达标率仅为23％。两组均未发现明显的肝功能损害及肌病。其余不良反应发生率基本相似。结论 20mg／d的舒降之调整血脂作用比5mg／d更好，而且使用安全。     

美国立法者要求改进老年患者的临床试验数据

美国FDA应改进工作，确保在临床试验申包括老年患者，并且要求评审人员评馈药物在这类人群中使用的安全性和有效性。     

氟伏沙明治疗脑卒中后抑郁的研究

为探讨氟伏沙明治疗脑卒中后抑郁(PSD)的疗效及安全性,我们进行了氟伏沙明与舍曲林的临床双盲对照研究。1资料与方法选择我院2005年4月~2006年4月门诊及住院的PSD患者92例。按纳入顺序随机分为氟伏沙明组和舍曲林组各46例。氟伏沙明组,男26例,女20例,平均年龄(55.4±10.5)岁,脑     

老年及儿童外科病人输血治疗的特殊问题

严格掌握输血适应证已成为临床所共识。为提高临床用血的安全性，老年及儿童外科病人作为特殊群体，在输血治疗中的特殊性也应引起重视。     

他达拉非对心血管的影响

为了评估他达拉非对心血管系统的影响，Kloner等对60多项临床药理学、2期、3期及开放研究中的4000多例服用他达拉非的受试者的数据进行了安全性分析。在健康人群中，他达拉非引起无临床意义的轻微的血压变化。     

他达拉非对合并使用抗高血压药物患者的心血管影响

他达拉非是治疗勃起功能障碍的高效、选择性、可逆的5．磷酸二脂酶抑制剂。由于部分治疗勃起功能障碍的口服制剂具有血管扩张作用，一些研究分析了他达拉非与抗高血压药物的相互作用。Kloner等报道了来自一项他达拉非3期研究中对心血管安全性的评估，该研究比较了他达拉非合用或不合用抗高血压药物对心血管安全性的影响。研究结果显示，合用抗高血压药会引起轻微的血压下降，但不具有临床意义。服用2种以上抗高血压药的患者同时服用他达拉非对血压的改变与安慰剂比较无显著差异。合用抗高血压药及未接受抗高血压药的患者除高血压外的心血管事件发生率相当。他达拉非治疗未引起低血压和体位性低血压，而安慰剂组有一位患者发生。他达拉非治疗组发生1例晕厥（0．1％），该患者未合用抗高血压治疗，安慰剂组中2例（1．9％）合用抗高血压治疗患者发生晕厥。研究表明，他达拉非合用1种以上抗高血压药是安全的。     

关于E-mail投稿的要求及注意事项

由于网络的发展,E-mail投稿已为越来越多的期刊编辑部采用,我刊也不例外。与传统信函邮寄投稿相比较,E-mail投稿具有快捷、方便、直观等特点,且费用低廉。然而,在接受E-mail投稿过程中我们发现,稿件文本不一,格式各异。有些甚至直接将文章放在书写窗口内,经过传输,文章早已面目     

磷酸二酯酶5抑制剂的疗效和安全性

Rashid A．进行了一项综述研究，回顾磷酸二酯酶5（PDEs）抑制剂的疗效和安全性。PDE5抑制剂可降低环磷鸟嘌呤核苷浓度，导致平滑肌松弛，血液流入阴茎组织，产生勃起。3种PDE5抑制剂（西地那非、伐地那非、他达托非）有不同的剂量可供选择。与安慰剂相比，PDEs抑制剂显著提高国际勃起功能指数，已证实对那些特殊的临床人群，比如前列腺癌、糖尿病、心血管患者有效。