慢性缺氧大鼠肺组织钙调素活性研究

为探讨钙调素在慢性缺氧性肺动脉高压发病中的作用，将４０只Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分为四组，Ｉ组为正常对照组，不接受任何处理。Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组为实验组，分别间断缺氧１、２、３周，而后采用火焰原子吸收分光光度法及磷酸二酯酶法测定四组大鼠肺组织Ｃａ＾２＋含量及ＣａＭ活性。     

钙调素拮抗剂E6对大鼠脑一氧化氮合酶活性和突触体谷氨酸释放的影响

目的 探讨钙调素拮抗剂E6的抗脑缺血作用机制。方法 用[3H]-L-Glu（glutamic　acid,Glu）标记大鼠脑突触体,测定突触体的Gln释放量和用一氧化氮合酶（nitric oxide synthase,NOS）试剂盒测定成年大鼠脑匀浆上清中NOS活性。结果　E6促进Glu释放（与对照组比,10-5mol·L-1组增加81.0％）,但对KCl（50 mmol·L-1）引起的Glu释放有抑制作用,10-5mol·L-1E6的抑制率为23.2％。E6浓度依赖性地抑制NOS活性。钙调素（calmodulin,CaM）（30μg·ml-1）可逆转E6的抑制作用（10-6mol·L-1E6的抑制率为13.7％）,N-硝基-精氨酸（（N-nitro-arginine,L-NNA）（10μmol·L-1）可加强E6的抑命作用（10-6mol·L-1的抑制率为76.5％）。结论 E6是与CaM结合后发挥抑制 NOS活性效应的,E6对Glu 释放的影响可能与其对NOS活性及其对神经细胞内Ca2+影响有关。     

高压氧治疗对急性脑梗塞患者血浆钙调素的影响

高压氧治疗作为一种纯自然疗法，对脑梗塞（CI）、CO中毒等许多疾病均有独特疗效。有关高压氧治疗机理的研究，临床报告较少。本文从钙调素（CaM）方面，探讨高压氧对CI的治疗机理。临床资料CI患者57例，男30例，女27例，平均年龄61.7岁。入院后均给予甘露醇等常药治疗。将患者     

慢性淋巴细胞白血病药ofatumumab（Arzerra）在欧洲获准

FDA近期批准诺华公司的依维莫司片剂（everolimus，Zortress）用于预防有轻中度免疫风险的成年肾移植患者可能出现的排异现象。本品可与低剂量钙调素抑制剂联合使用，如环孢素、巴利昔单抗（basiliximab）或糖皮质激素等。     

钙调素与精子功能

钙调素集中分布于精子头和尾部的多个区域；钙调素通过激活精子内的多种功能酶活性调节精子内的Ｃａ浓度、ＣＡＭＰ水平乃至精子的鞭毛运动，影响精子的获能与顶体反应；钙调素与在受精过程中起重要作用的Ａｃｔｉｎ、ＰＬＡ２等相互作用从而参与精卵融合的调节。     

利多卡因对重型颅脑损伤患者血浆降钙素基因相关肽、钙调素及预后的影响

目的 为观察利多卡因对重型颅脑损伤患血浆降钙素基因相关肽、钙调素水平及其预后的影响。方法 将64例重型颅脑损伤患按随机原则分成利多卡因治疗组和常规治疗组，分别测定治疗前及治疗开始后第2、4、7天血浆CGRP、CaM含量，伤后6个月进行预后判断并进行比较分析。结果 重型颅脑损伤后患血浆CGRP水平下降而CaM水平升高，利多卡因治疗后可使上述改变显减轻并显改善患预后(P＜0.05)。结论 重型颅脑损伤后血浆CGRP水平下降而CaM水平升高，参与了继发性脑损伤的病理生理过程，早期应用利多可因治疗可通过对CGRP和CaM水平的影响，减轻继发性脑损伤，发挥脑保护作用。     

细胞内抗原免疫金银染色技术的改进

为解决细胞内抗原应用免疫金银法染色时背景过重的问题,建立了甘氨酸二次阻断的处理方法,效果较好。     

钙调素及钙调素依赖性蛋白激酶II与新生儿脑损伤

新生儿脑损伤 ( Brain damage.BD)是围产期各种原因所引起的 ,其中最常见的原因是中、重度窒息所致的缺氧缺血性脑病 ( HIE) ,其次是颅内出血引起的脑局部缺血损伤 ,再有是高胆红素血症所致的胆红素中毒性脑病。 HIE被认为是多因素共同作用所致 ,其最早、最基本的是能量代谢障碍 ,随后发生一系列“瀑布”反应如氧自由基生成增加 ,细胞内钙超载以及兴奋性氨基酸毒性作用等 ,促使受损神经细胞趋向死亡 ,其死亡形成以凋亡为主 ,严重时可出现坏死 ,同时存在大量细胞凋亡 (1)。胆红素中毒性脑病是由于未结合胆红素 ( UCB)在脑细胞的沉积所致…     

重组人钙调素对白芷细胞增殖及结核杆菌生长的影响

目的 :探讨重组人钙调素 ( rh Ca M)对白芷悬浮细胞及结核杆菌增殖作用的影响。　方法 :用基因重组技术获得人钙调素基因 ( h Ca M c DNA)重组表达质粒 h Ca M / p BV2 2 0 ,将其转化大肠杆菌 DH5α。用 Phenyl-Sepharose CL -4 B疏水亲和层析法纯化重组菌超声上清表达产物。将纯化 rh Ca M加入悬浮培养的白芷细胞及结核杆菌培养基中 ,观察 rh Ca M对其增殖作用的影响。　结果 :含 h Ca M / p BV2 2 0的重组菌经温度诱导可高效表达Ca M蛋白 ,经 15 % SDS-PAGE分析 ,可观察到一相对分子质量为 170 0 0的表达条带 ,Western blot结果证实 ,此表达条带可与标准鼠抗 Ca M Mc Ab起特异反应。每 1L菌液经 Phenyl-Sepharose CL -4 B疏水亲和层析法纯化可获Ca M纯品 3～ 4mg。rh Ca M对白芷细胞增殖作用影响的研究结果表明 ,rh Ca M在低细胞密度培养条件下对白芷细胞有促进增殖作用 ,效果高于标准植物 Ca M。本研究同时还发现一定浓度的纯化 rh Ca M( 1、10μg/ ml)可促进牛型结核杆菌的生长。　结论 :rh Ca M对植物细胞和细菌均有细胞外促增殖作用