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101.
蒿甲醚在模拟体内酸碱环境中的代谢动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用高效液相法对蒿甲醚进行了模拟体内酸碱环境的代谢动力学研究 ,测定了蒿甲醚及其代谢产物双氢青蒿素、蒿甲醚呋喃酯的代谢曲线。结果表明 ,蒿甲醚在模拟体内肠道和血液的弱碱性环境条件下半衰期为2 87 2min(计算值 ) ;在模拟体内胃液的酸性环境条件下半衰期为 74 6min ;在两种条件下的主要代谢产物均为双氢青蒿素和蒿甲醚呋喃酯。该方法克服了以往文献所报道方法的一些缺点 ,不仅简化了样品制备方法 ,也提高了检测结果的准确性。 相似文献
102.
103.
104.
105.
采用溶胶凝胶法,以蔗糖和正硅酸乙酯(TEOS)为原料,草酸为TEOS水解的催化剂,制备均相碳化硅前驱体,在氩气氛和高温条件下(1 350~1 600 ℃)将碳化硅先驱体进行碳热还原,制备出高比表面积的SiC。考察了水/TEOS物质的量的比、碳/硅物质的量的比及镍盐等因素对碳化硅比表面积的影响。结果表明,当nwater/nTEOS=7.5,nC/nSi=4时,适宜的镍催化剂(nNi/nTEOS=0.005),凝胶形成的时间最短,镍盐的加入可使碳热还原温度降低200 ℃。 相似文献
106.
T'-214相化合物R2-xCexCuO4(R为稀土离子)成为超导体决定于R3+的离子半径大小、Ce4+的取代量和化合物的热处理时的稳定性.从Raman光谱实验结果提出热处理过程中发生电荷转移.Ce4+的取代引起TN(Cu)下降,当TN(Cu)降到0时,超导性出现。不同的稀土离子TN(Cu)不同,稀土离子的反铁磁性(AFM)与超导性(SC)共存。热电势的测量结果可以用双通道模型解释,n型超导体中电子与空穴共存. 相似文献
107.
Gunter Zwilling 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1981,112(2):157-165
The anodic overvoltage on carbon and platinum electrodes in the electrochemical production of high purity gadolinium from molten 75 LiF-25 mol% GdF3 solutions is discussed. At the cell temperature of 840°C calciumimpregnated anodes led to the reduction of inert electrode films and to a current yield of nearly 100%.The deposited gadolinium contained 75, 22, 54 and less than 100 ppm of the interstitial elements H, N, O and C respectively; the concentrations of the highest other analysed impurities were: Si (89), Fe (15), Y (5), Zr (3), Nd (3), Tb (71), Ta (49), W (23) and Re (<3 ppm).Partly performed at the Ames Laboratory—U.S. Department of Energy. 相似文献
108.
Òscar Rubio-Pons Boris Minaev Oleksandr Loboda Hans Ågren 《Theoretical chemistry accounts》2005,113(1):15-27
The phosphorescence spectrum of p-dichlorobenzene has been calculated using multiconfiguration self-consistent-field wave functions and the quadratic response technique. Attention has been paid to the intensity distribution of the singlet–triplet (3B1u1Ag) transition through a number of vibronic subbands. The second order spin–orbit coupling (SOC) contribution to the spin splitting of the 3B1u (3*) state is found to be almost negligible, and the calculations therefore provide a good estimate for the zero-field splitting (ZFS) parameters based only on the electron spin–spin coupling expectation values. Nuclear quadrupole resonance constants for the different Cl isotopes are also calculated to accomplish the ZFS assignment. The electric dipole activity of the spin sublevels in the triplet–singlet transitions to the ground-state vibrational levels is estimated by calculations of derivatives using distorted geometries which are shifted from the equilibrium position along different vibrational modes. A vibrational analysis of the phosphorescence spectrum, based on the SOC-induced mixing of the singlet and triplet states calculated along different vibrational modes, provides reasonable agreement with experimental data.Acknowledgment O. R.-P. would like to thank the European MOLPROP network for support. The authors thank Alexander Baev for fruitful discussions. This work was supported by the Swedish Royal Academy of Science (KVA). 相似文献
109.
采用一步种子溶胀聚合法制备了颗粒呈单分散的交联聚甲基丙烯酸环氧丙南树脂,对其环氧基的组成比进行了表征,并以氨基葡萄糖为配基,首次制备了纯化粗品伴刀豆球蛋白-A(Ⅲ)(Con-A,Ⅲ)的聚合物基质的高效亲合色谱柱。配基在树脂上的键合量为8.2mg/g,对纯化后的Con-A(Ⅲ)的吸附量为13.4mg/g。使用该亲合色谱介质成功地从粗品Con-A中快速纯化了Con-A,电泳分析显示为一个主要的谱带,纯度从15%提高到95%。 相似文献
110.