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991.
河豚鱼脂肪酸的气相色谱—质谱分析 总被引:10,自引:0,他引:10
采用GC/MS技术对2种河豚鱼(黄鳍、红鳍)脂肪提取物中的脂肪酸进行定性定量分析,共鉴别出24种脂肪酸。多不饱和脂肪酸尤其是二十二碳六烯酸(DHA)的含量很高,在黄猪中相对含量达32.32%,在红鳍中达24.11%。检出了在其它海产品中较少发现的15-二十四烯酸(神经酸),是人体生长发育不可缺少的一种脂肪酸。对鱼肉脂肪提取方法及不同极性毛细管柱分离情况进行了讨论。 相似文献
992.
聚丙烯-聚乙烯嵌段共聚物的分子结构及性能的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
本工作用核磁共振(~(13)C-NMR)、示差扫描量热(DSC)、动态力学分析(DMA)和扫描电子显微镜(SEM)等技术研究了将丙烯、乙烯单体两步分段共聚、预期为聚丙烯-聚乙烯嵌段共聚物的合成物(简称为聚丙烯-聚乙烯嵌段共聚物或嵌段共聚物)。结果表明,在嵌段共聚物中含有一定量的、能为正庚烷抽提出来的乙丙无规共聚物(EPR);分段共聚的产物并非预想的PP-b-PE两嵌段共聚物,而是含有多种组分的共混物;形态表征的结果表明了嵌段共聚物为多相体系,EPR和PE形成分散相以球形无规分布于PP基体中。 相似文献
993.
The one-dimensional chain self-assembled coordination polymer, [Cd(SCN)2(POM)2]n(where POM is 3-methyl-4-nitropyridine-N-oxide), was synthesized and characterized. The crystal data for the title coordination polymer: monoclinic, space group P21/c, a = 1.182 3(1) nm, b = 0.591 1(1) nm, c = 1.419 2(1) nm, β = 102.875(1)°, Z=2, μ = 1.391 mm-1, final R1 = 0.062 8, wR2 = 0.145 2. The coordination polymer exhibits a strong fluorescent emission band at ca. 518 nm. CCDC: 211506. 相似文献
994.
离子浮选石墨炉原子吸收光谱法测定水中痕量Cr(Ⅵ)/Cr(Ⅲ) 总被引:10,自引:0,他引:10
本文以二苯卡巴肼(DPCI)和十二烷基硫酸钠(SLS)为浮选剂研究了分离浓缩(Cr(Ⅵ)的最佳条件,建立了水中痕量络的形态分析方法。该方法简单、快速、检测限0.03μgL^-1,变异系九小于4%,200mL水样中含NO350,Na^+,Mg^2+40,Cl28,D,Ca^2+,SO410,CO39,Al^2+,Co^2+,Ni62+5,Mn^2,Pb^2+2.5,Fe^3+0.2mg不影响测定。方 相似文献
995.
用XPS研究兖州煤各显微组分中有机硫存在形态 总被引:11,自引:0,他引:11
应用XPS(X射线光电子能谱)法研究了兖州煤显微组有机硫的存在形态。按密度不同分离出的兖州煤中各显微且分内的有机硫存在形态是有差异的。据XPS分析,稳定组中含有大量的硫砜、硫醚含硫化合物,噻吩型硫闪之;镜质组中硫、硫醚与脂肪族硫化物含量相当;惰性组中噻吩型硫与硫醚和硫醇型硫各占有机硫的一半。噻吩型硫在充州煤各显微组分中,随密度增加。含量有所减少,硫醚、硫醇及二硫化物的含量也有类似的趋势。这些结果将 相似文献
996.
997.
998.
苯基荧光酮荧光分光光度法测定痕量锗的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
锗具有增血、抗炎症、抗衰老等多种医疗功能 ,因此 ,越来越受到人们的关注。荧光光度法测定微量锗已有报道[1~ 4] 。用苯基荧光酮荧光度法测定锗未见报道。本文利用苯基荧光酮与锗在醋酸 醋酸钠缓冲溶液中络合物形成速度快的优势 ,使其先在缓冲溶液中显色 ,然后在 0 .3mol LHCl介质中测定其荧光强度 ,用于粉煤灰中痕量锗的测定 ,得到满意结果。1 实验部分1 1 仪器与试剂RF - 5 4 0荧光分光光度计 (日本岛津 )。锗标准溶液 ( 1g L) :称取 0 .1 0 0 0g纯锗粉于 5 0ml小烧杯中 ,加入 5mlNaOH ,再加入几滴 30 %H2 O2… 相似文献
999.
水杨基荧光酮—过氧化氢催化动力学光度法测定痕量锇(Ⅳ) 总被引:5,自引:0,他引:5
在碱性介质中,痕量锇(Ⅳ)对水杨基荧光酮(SAF)与过氧化氢的氧化还原反应有显著的催化作用。本文以此为基础,提出用分光光度催化动力学测定痕量锇(Ⅳ)的新方法。本法未加掩蔽剂时的线性范围是0.08-0.80μg/L,加入掩蔽剂后的线性范围是0.08-0.80μg/L,检出限为0.08μg/L。本法用于实际样品中Os(Ⅳ)的测定,结果良好,本实验还测定了此催伦反应的活化能和反应级数。 相似文献
1000.