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991.
腈的生物转化不对称合成β-氨基酸和β-氨基酰胺 总被引:1,自引:0,他引:1
含有腈水合酶和酰胺水解酶的红球菌Rhodococcus erythropolis AJ270能在非常温和的条件下催化一系列β-氨基苯丙腈衍生物的水解反应, 生成相应的β-氨基酸和β-氨基酰胺. 底物结构对生物转化反应的效率及立体选择性影响很大. 3-氨基-3-苯丙腈的生物水解反应显示了较低的立体选择性, 而氮甲基取代衍生物的水解反应则显示了中等立体选择性, 生成相应S构型β-氨基酸和R构型β-氨基酰胺. 氮上大位阻取代基显著降低生物催化效率. 相似文献
992.
YANG Lina ;ZHAO Xiang-Hua ;ZHOU Hong-Ping ;WU Jie-Ying ;YANG Jia-Xiang ;SHAO Guo-Quan ;CHENG Le-Hua ;TIAN Yu-Peng 《结构化学》2008,27(2):143-148
A novel bis(β-diketonate) derivate, 3,6-bis(4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione)-9-n- butylcarbazole 1, was synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffrac- tion. The crystal belongs to the monoclinic system, space group P2 1/c with a = 10.961(6), b = 22.942(13), c = 9.408(6)A, α = 90, β = 109.663(9), y = 90°, V = 2228(2)A^3, Z = 4, Dc = 1.489 g/cm^3, C24H19F6NO4, Mr = 499.40, F(000) = 1024 and μ = 0.134 mm^-1. The structure was refined to the final R = 0.0699 and wR = 0.1627 for 3744 independent reflections (Rint = 0.1288) and 1349 observed reflections (I 〉 2σ(I)). Compound 1 consists of carbazole unit and two terminal diketonate groups, in which carbazole and its two adjacent diketonate rings are almost coplanar. Moreover, compound 1 was characterized with IR, elemental analysis, IH NMR, MS, electronic absorption, and single-photon fluorescence. 相似文献
993.
Microwave-assisted conjugate addition of indole on nitro-olefins furnished nitro compounds, which were reduced to tryptamines. Further, by using Pictet-Spengler condensation, new 1,4-disubstituted-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolines were synthesized in diastereoselective manner. Dehydrogenation of the tetrahydro-β-carbolines produced new 1,4-disubstituted-β-carbolines. As a new observation, in some of the cases, Pictet-Spengler condensation and dehydrogenation gave two products, namely 1,4-disubstituted-β-carbolines and 1,4-disubstituted-γ-carbolines. A mechanism is proposed for this observation. 相似文献
994.
An.-I. Tsai 《Tetrahedron》2008,64(22):5098-5102
Oxidative free radical reactions of 2-substituted-1,4-quinone derivatives are described. Electrophilic carbon-centered radical produced by the manganese(III) acetate oxidation of α-chloro-β-ketoester undergoes efficient addition to the C-C double bond of 5,6-dimethyl-2-(methylamino)-1,4-benzoquinone, and this reaction provides a novel method for the synthesis of spirolactam 3 and indole-2,4,7-trione 4. It shows high chemoselectivity depending on the migratory aptitude of the substituent on α-chloro-β-ketoester. Imine radical can be generated from the oxidation of β-enamino carbonyl compound with Mn(III) or Ce(IV) salt. With 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone, spirolactam 6 was prepared from β-enamino carbonyl compound effectively. TBACN/CHCl3 is the most effective reaction condition for the formation of 6. 相似文献
995.
Roba Moumné 《Tetrahedron letters》2008,49(32):4704-4707
We describe here the aminomethylation of chiral silyl enol ether derivatives using iminium ion. The choice of judicious precursors with adequate protecting groups for the silylation/aminomethylation step was required to achieve the synthesis of β2-homotryptophane in few steps. The same methodology was used to prepare a β2-homolysine derivative. 相似文献
996.
A novel method to synthesize β-amino amide has been developed via conjugated addition of amine to bulky α,β-unsaturated amides promoted by silica gel. The silica gel worked efficiently to accelerate the reaction and afforded the related adduct in good to excellent yield. 相似文献
997.
A highly practical and concise stereoselective total synthesis of (−)-tetrahydrolipstatin is achieved using Oppolzer’s sultam directed aldol reaction as the key step. 相似文献
998.
A general synthetic approach for the synthesis of prelactones and epi-prelactones V and E has been reported using an Evans’ aldol reaction as the key step. 相似文献
999.
使用密度泛函方法在UB3LYP/6-311++G(3df, 2p)水平上对自由基环化合成β-内酰胺的四种反应途径进行理论研究. 结合Marcus理论对影响反应的热力学及动力学因素进行分析, 发现氨基甲酰基自由基4-exo环合反应是理想的动力学控制过程; 酰胺自由基的4-exo环合反应与5-endo环合反应相比是动力学有利的转化过程; 单取代的酰胺烷基自由基的4-exo环合反应是一类动力学和热力学都较为不利的反应; 羰基自由基加成亚胺N=C双键的4-exo环合反应与5-endo环合反应相比动力学不利而热力学有利. 相似文献
1000.
在298.15K下,用微量热法测定了重要植物生长调节物质6-苄氧基嘌呤(6-BOP)和6-苄氨基嘌呤(6-BAP)与β-环糊精(β-CD)在pH值等于8.9的水溶液中包合作用的热效应,进而用非线性拟合法计算出了主-客体包合物的化学计量比、平衡常数、标准焓变和标准熵变等热力学参数。结合主-客体相互作用的紫外光谱信息,从6-苄氧基嘌呤和6-苄氨基嘌呤的分子结构出发讨论了主-客体分子相互作用的强弱以及热力学数据的差异。结果表明,β-环糊精对6-苄氧基嘌呤和6-苄氨基嘌呤具有明显的分子识别功能。 相似文献