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991.
为了寻找毒性低、增敏作用强的乏氧细胞放射增敏剂,设计并合成了一系列5-溴-,5-甲基-,和5-未取代的3-硝基-1,2,4-三唑-1-乙酰胺类化合物,用HeLaS3细胞进行了体外试验。结果表明5-溴取代衍生物的增敏作用强于相应的5-甲基-或5-未取代的硝基三唑衍生物,但是它们的毒性亦增大。修饰1位乙酰胺侧链也可以改变化合物的增敏作用和亲脂性。在所测定的化合物中TA-101[2-(3-硝基-1-三唑基)乙酰胺]由于有高的增敏作用和低亲脂性,可能是一个有希望的放射增敏剂。 相似文献
992.
目的 观察康艾注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床效果及对患者生存质量(QOL)的影响.方法 将80例中晚期恶性肿瘤根据治疗方法分为对照组和观察组,每组40例.对照组予单纯化疗;观察组在化疗基础上加用康艾注射液.2个周期后观察两组的临床疗效、QOL评分及毒副反应.结果 两组客观缓解率(RR)差异无统计学意义(P>0.05),观察组疾病控制率(DCR)较对照组明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后QOL评分较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组胃肠道反应、血液毒性、肝功能损害及周围神经毒性等毒副反应的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 康艾注射液联合化疗中晚期恶性肿瘤能提高远期疗效,增强机体免疫力,减轻化疗毒副作用,提高患者QOL,延长生存期. 相似文献
993.
994.
近年来,传统的降糖药和抗糖尿病药包括胰岛素、胰岛素类似物、磺酰脲类、具氨基酸结构的非磺酰脲类、双胍类、噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂、α-糖苷酶抑制剂等,可控制血糖和减缓靶器官的损伤,成为了临床的一线药。但糖尿病的发病趋势仍不乐观,其与高血压、高血脂、高尿酸症等统称为“代谢综合征”,严重威胁着人类的健康,其核心环节为人体组织对产生胰岛素抵抗,使临床正在面临新的挑战!21世纪初,二肽基肽酶-4(Dipeptidyl peptidase-Ⅳ,DPP-Ⅳ)抑制剂悄然问世,其作用途径迂回在胰岛B细胞和胰岛素之外,仅可减缓内源性胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的降解,且当胰岛B细胞出现功能障碍而引起胰岛素水平降低或胰岛A、B细胞的功能障碍使得肝糖产生增加时,才通过抑制DPP-Ⅳ产生作用。 相似文献
995.
996.
刘德喜 《临床合理用药杂志》2015,(21)
目的:比较美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的效果。方法选取安达市医院2012年8月—2014年8月收治的76例溃疡性结肠炎患者,根据入院顺序分为治疗组与对照组,每组38例。治疗组采用美沙拉嗪治疗,对照组采用柳氮磺吡啶治疗,比较两组的临床效果及不良反应发生情况。结果治疗组的总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义( P﹤0.05)。结论美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果优于柳氮磺吡啶,且不良反应少。 相似文献
997.
羟丙基淀粉作为片剂崩解剂的初步评价 总被引:1,自引:0,他引:1
按膨润度、片剂硬度及崩解时间,对羟丙基淀粉及几种常用的崩解剂羧甲基淀粉、微晶纤维素、淀粉、糊精进行了评价。结果表明,羧甲基淀粉仍是目前比较理想的崩解剂,羟丙基淀粉(取代度0.1)虽稍逊,但优于淀粉及其他崩解剂,也是一种较好的崩解剂。 相似文献
998.
目的观察温阳化瘀汤对慢性盆腔炎的治疗效果。方法 120例慢性盆腔炎患者随机分为两组:对照组和治疗组。对照组采用西医疗法:静脉滴注左氧氟沙星和奥硝唑,2次/d。治疗组在西医治疗的基础上,加用自拟温阳化瘀汤治疗,2次/d,20d为1个疗程。结果治疗组总有效率(88.60%)明显高于对照组(52.51%);温阳化瘀汤对慢性盆腔炎患者血流变的疗效也优于对照组,P<0.01。结论温阳化瘀汤能够改善慢性盆腔炎患者的临床表现,纠正血流变学异常,效果显著。 相似文献
999.
目的探讨护理干预对预防碘对比剂不良反应的效果。方法选取本院2012年1月~2013年1月160例注射碘对比剂行CT增强扫描检查患者,随机分成观察组和对照组,对照组实施常规护理,观察组在此基础上针对碘对比剂常见不良反应实施有效护理干预。结果两组患者不良反应发生率及患者对临床护理的满意度比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论在CT增强扫描检查中,针对碘对比剂常见不良反应实施有效护理干预,可降低不良反应发生率,提高患者对临床护理的满意度,保障患者生命安全,值得进一步临床推广应用。 相似文献
1000.
不同浓度的月桂氮蕈酮对双氯芬酸钠凝胶剂透皮吸收的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的通过动物离体透皮吸收试验,选择双氯芬酸钠凝胶剂中最佳浓度的月桂氮革酮(氮酮,Azone)作为渗透促进剂。方法采用改良的Franz扩散装置,以离体鼠皮为屏障、生理盐水为接受介质,研究了不同浓度的月桂氮革酮(0%、1%、2%、3%、5%Azone)对双氯芬酸钠凝胶剂透皮吸收的影响。结果双氯芬酸钠凝胶剂12h累积透皮释药百分率依次为38.42%、62.35%、72.80%、32.10%、55.36%。结论Azone促进双氯芬酸钠凝胶剂透皮释药的最大浓度为2%,筛选出2%月桂氮革酮作为促进剂,制备了具有良好经皮吸收性能的双氯芬酸钠凝胶剂。 相似文献