炭分子筛概述

阐述了炭分子筛分离的原理，并分别从其制备原料、制备方法、产品用途等方面综述了近年来炭分子筛的新进展。     

清液体系中高性能T型沸石分子筛膜的合成

由摩尔组成为SiO2:Al2O3:Na2O:K2O:H2O=1:0.015:0.25:0.08:25的澄清溶液,在预涂晶种的管状莫来石支撑体上水热合成T型沸石分子筛膜.在高于100℃清液体系中合成出了高性能T型沸石分子筛膜.用X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)仪和扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)对150℃下合成35 h的分子筛膜进行了表征.XRD谱表明:T型沸石分子筛成功地生长在预涂晶种的支撑体上.支撑体的外表面覆盖着20 μm厚有取向的晶体层.从SEM照片判断,起到分离作用的是生长致密的中间层,而不是表层.在150℃下制备的膜,对水/乙醇、水/异丙醇混合物具有高渗透汽化分离性能.优异的渗透汽化性能归因于在涂有晶种的多孔支撑体上生长了一层高结晶度且缺陷较少的T型沸石分子筛晶体层.     

ZrO2 和Al2O3支撑的MFI 型沸石分子筛膜:支撑体材料对膜性能的影响

采用水热合成法，以纯SiO2为源物质，在介孔Y2O3掺杂的ZrO2(YZ)及大孔α-Al2O3支撑体上制备出高质量的MFI型沸石分子筛膜，通过H2／n-C4H10气体混合物的渗透分离和p-xylene的蒸发研究了不同支撑体上MFI型沸石分子筛膜分离性能，在较低温度范围，YZ支撑的MFI型沸石分子筛膜中n-C4H10的渗透率比Al2O3支撑的膜高很多，最大n-C4H10与H2的分离率达到500，Al2O3支撑的膜中py-xylene的蒸发流量随时间下降很快，而YZ支撑的膜中的蒸发流量则变化缓慢，用XRD对膜的晶体结构进行分析，通过多种温度下热处理不同支撑体上的膜样品研究了其热稳定性与支持体材料的关系，YZ支撑的MFI型沸石分子筛膜的MFI结构在1000摄氏度后仍能保持，而Al2O3支撑的膜950摄氏度时已完全转变为石英相，研究结果表明，YZ支撑的MFI型沸石分子筛膜比Al2O3支撑的膜表现出更好的厌不性，热稳定性以及抗阻塞性。     

气体处理

9 分子筛吸附脱除氮气。该工艺适用于从天然气中脱除氮气。原料气中氮气的含量为5％～30％，在变压吸附(PSA)系统中，通过分子筛及一种专利吸附剂的吸附，净化后的天然气达到管道输送质量要求，其中氮气的含量为3％～4％。工艺流程见图9。     

模板剂SAPO-11分子筛合成中的作用

由于SAPO-11分子筛在润滑油基础油异构脱蜡和催化裂化提高汽油辛烷值等方面具有较好的应用前景,因此,开发具有高活性和选择性好的SAPO-11分子筛尤为重要.采用单胺法和双胺法成功合成了单相SAPO-11分子筛.研究结果表明,合成条件,如晶化温度和时间、有机模板剂的类型和组成等对SAPO-11分子筛的合成均有很大影响.     

变压吸附(PSA)空分制氧技术进展

论述了 PSA法空分制氧分子筛的开发现状和制氧工艺的进展 ,为 PSA法空分制氧今后的发展提出了研究方向     

乙苯/乙烯烷基化反应中EA-8402分子筛催化剂的失活动力学研究

用内循环无梯度反应器,在593～633K范围内考察了在乙苯/乙烯进行定向烷基化反应合成对二乙苯时,EA-8402分子筛催化剂的失活行为,建立了相应的失活动力学模型: -da/dt=0.3271exp(-12.94/T)P_(EB)~(0.02)P_(E(?))~(0.383)·α这一模型可作为该反应的宏观动力学模型的补充。由失活级数d=1,按Levenspiel判据推断:其失活机理应该是不受内扩散阻力控制的平行-连串失活。     

电子显微镜研究分子筛的新进展

电子显微镜在沸石分子筛的研究中起着重要的作用.阐述了透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)技术研究沸石分子筛的原理,描述了使用不同种类的电子显微镜剖析沸石分子筛的形态、尺寸、粒径分布等,并介绍了近年来电镜技术对沸石分子筛,特别是对新型功能介孔材料及手性介孔材料的研究进展.电子显微镜的发展将推动分子筛及纳米材料在选择性催化/吸附过程中的应用.     

煅烧活化化工原料水热合成4A沸石

煅烧活化化工原料后缩短了晶化时间，且使合成4A沸石的纯度达到最高。通过实验得出了用化工原料煅烧合成4A沸石最佳条件：煅烧温度500℃，煅烧时间2h，水热合成时间4h。     

ZnHZSM—5催化剂上烷烃转化的一次反应

采用HZSM-5和ZnHZSM-5沸石分子筛催化剂,在各种烷烃的转化反应过程初期,求取了H_2和CH_4的生成速率。采用Zn改性的HZSM-5沸石分子筛催化剂,可以提高H_2和CH_4的生成速率。为了提高初期过程的反应速率,同样找到了Zn 与质子之间的相互关系,提出了烷烃活化的反应机理,包括正碳离子和Zn—H 基团(或Zn—CH_3基团)的形成过程。认定其生成速率与烷烃的种类有关。