p-BAEB液晶化合物及其均聚物的合成与表征

以乙二醇单烯丙基醚、对羟基苯甲酸乙酯和联苯二酚为原料,经磺酰化、酯化以及酰氯化合成了对苯二烯丙氧基乙氧基苯甲酸联苯二酚酯液晶化合物,并进行了均聚反应;表征了液晶单体及其均聚物的化学结构,并研究了其熔融和相行为。结果表明,该液晶单体的熔点为149℃,在135℃出现一个晶型转变,在320℃并保持5min后变为各向同性,但已开始分解。该化合物为近晶型液晶,其均聚物的熔点也为149℃,但在分解之前没有出现清亮点,且同样以近晶型液晶为主体。     

适宜于光聚合过程应用的荧光探针研究

研究了两种探针化合物在安息香醚引发烯类单体光聚合反应中的应用，发现在光聚合反应中，不同的探针化合物有着不同的光谱响应特征和溶致变色行为，显然，这对探针的灵敏度会带来影响。实验结果表明：探针化合物在光聚合反应中能否应用，其光照稳定性起着关键作用，本工作推荐了一种适宜在烯类单体光聚合反应中应用的探针化合物。     

超支化聚对苯共聚物的合成及表征

利用Suzuki缩聚反应,合成了以1,3,6,8-(N-己基)咔唑为核的新型超支化聚对苯撑共聚物.用红外、核磁共振对聚合物的结构进行测定,表明咔唑以及吡啶单元成功引入聚合物中.聚合物可溶于四氢呋喃、氯仿和甲苯等有机溶剂.用凝胶渗透色谱法测得超支化聚合物的分子量在40000～110000之间,分子量随着1,3,6,8-(N-已基)咔唑含量的增加逐渐增加.超支化聚合物在溶液和薄膜状态下的吸收峰分别位于315～334nm和402～410nm之间.随着支化咔唑单元含量的增加,超支化聚合物的吸收峰均发生一定程度的蓝移.超支化聚合物在溶液和薄膜状态下的最大发射峰分别位于402～410nm和402～415nm之间,并且随着引入的支化咔唑单元含量的增加,分子内发生更加有效的分子内电荷转移,PL光谱发生略微的红移.     

粉煤灰地聚合物溶出聚合机理及其性能研究

研究粉煤灰在碱性激发剂作用下硅、铝、钙的溶出聚合机理,并研究了生成的粉煤灰地聚合物的抗压强度、微观结构和形貌特征.研究表明:在地聚合反应中,粉煤灰玻璃质球体溶蚀,硅铝相不断溶出且逐渐增加,继而再聚合生成地聚合物凝胶,钙质成分部分键合在地聚合物中以平衡电价,部分参与水化反应生成相应的水化产物;粉煤灰地聚合物在75℃养护8...     

日本东京大学以二氧化碳为原料研究出新型塑料

<正>东京大学研究院近日发表公报称,其工学系的研究小组成功合成了一种以二氧化碳为原料的新型塑料。这种塑料中的二氧化碳含量比例较高,有望为提高二氧化碳利用率、减少温室气体排放做出一定的贡献。二氧化碳是能够廉价大量获得的碳资源,虽然研究人员此前也曾合成以二氧化碳为原料的塑料,但其中二氧化碳的含量比例很低,这些塑料在燃烧时会产生有毒的氮氧化合物气体,而且其耐热性不强,在接近室温的条件下其硬度就会出现很大变化。东京大学的野崎京子教授和同事在新一期英国《自     

聚合釜传热对聚合反应的影响

本文旨在通过对１２ｍ＾３聚合釜传热的计算,论证聚合釜的传热状况,寻求聚合反应操作的方法和操作条件,以解决聚丙烯生产中的传热问题,促进降丙烯的稳定生产。     

无溶剂型丙烯酸酯压敏胶的合成

本文研究了在较低温度条件下引发丙烯酸酯本体聚合，在聚合体系中引入AA或VAc共聚单体合成文化度低的无溶剂型聚丙烯酸酯压敏胶，讨论了AA，VAc及AA／VAc用量对压敏胶的快粘力，180度剥离强度及持粘力的影响。     

改性脲醛树脂胶粘剂制备的研究

研究了用加入聚乙烯醇和三聚氰胺的方法来改善脲醛树脂胶粘剂的耐热耐水性，采用甲醛与尿素低摩尔比的三次缩聚反应使树脂中游离甲醛含量明显提高。     

聚苯硫醚纤维合成工艺的研究

聚苯硫醚（PPS）纤维，是用于高科技和产业领域的高性能纤维之一。衣研究重点以含水硫化钠和对二氯苯为原料、NMP为溶剂在高温高压下合成PPS，并用正交设计法考察了NMP加压法合成PPS的各反应因素对聚合反应的影响，初步探索出最佳工艺。