对乙酰基偶氮胂与铜的显色反应研究及应用

研究了对乙酸基偶氮肿与铜的显色反应。结果表明，在弱酸性介质中，铜与对乙酰基偶氮胂形成稳定的蓝色配合物，其最大吸收峰位于６２０ｎｍ，表观摩尔吸光系数达４．８６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。配合物的组成比为Ｃｕ：对乙酰基偶氮胂＝１：２，表现稳定常数为１．８９×１０１０，铜的含量在０～４０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。显色反应具有较好的选择性，应用于铝合金中铜的测定，结果满意。     

ICP—AES法测定二氧化硅中的微量杂质元素

试样经硫酸－氢氟酸分解，在盐酸介质中用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定二氧化硅中的微量杂质元素。该方法与原子吸收法（ＡＡ）和分光光度法相比更为优越，其化学干扰少，操作简便，快速，重显性好，准确度高，测定结果的相对标准偏差（ＲＳＤ）小于５％。     

提高铌钽标准液显色反应能力并延长其有效贮存期的分光光度法研究

铌，钽的酒石酸，柠檬酸，草酸铵标准液的显色反应能力及有效贮存期，同铌，钽的原始标准溶液ｐＨ有很大关系，铌酒石酸标准液（原始溶液ｐＨ１．４），其显色反应能力仅在８０％～５０％之间（视放置时间长短而异），但如何采用ｐＨ４．５～５．０的铌酒石酸标准液，其显色反应能力达１００％，即使贮存４４０ｄ后，仍能保持原有的显色反应能力，铌柠檬酸标准液（原始溶液ｐＨ１．２），无论用本法（Ｎｂ－ＢＰＲ－ＣＰＢ法）还是用     

分光光度法联合测定弹簧钢硅钢中硅,铜,镍

不锈钢、普碳钢、铬钢、钨钢、高速钢的系统分析已有报道。而弹簧钢、硅钢中的Si、Cu、Ni分析一般采用二次称样分析。一次为用稀硫酸溶样作Si的分析;一次用硝酸(1+3)溶样作Cu、Ni分析。这无疑给分析者带来不便。迄今为止弹簧钢,硅钢中硅、铜、镍联合测定未见报道。其主要原因由于分析Si时,溶样需加入高锰酸钾氧化而引入大量的锰离子,干扰后来的Cu、Ni测定。为了寻找一种既能满足Si分析溶样要求,又对以后的Cu、Ni测定无影响的溶样途径,从而消除锰离子对测定结果的干扰,本文选择了对分析结果有影响的溶样三因素进行了正交试验,选定了最佳溶样条件,确定了Si、Cu、Ni联合测定的方法。实验证明,本法操作简便,分析结果满意。     

直读光度法测定钼铁中的硅

试样经草酸、双氧水分解后，以盐酸羟胺破坏掉多余双氧水。以标准样品作参比，在硫酸－柠檬酸介质中，用钼酸铵显色，抗坏血酸还原，生成稳定的硅钼蓝。此方法可测定１．０％以下的硅，具有快速、准确、灵敏度高等优点。