利用SO3基准法测定火山灰质混合材的含量

GB／T12960—1996（（水泥组分的定量测定》中，水泥中火山灰质组分或粉煤灰组分的质量分数测定是利用火山灰质组分或粉煤灰组分不易被冷盐酸溶解。而水泥熟料、石膏基本溶于盐酸的原理进行的。GB176—1996（（水泥化学分析方法》中硫酸盐一三氧化硫的测定（基准法），是将水泥试样用盐酸加热溶解后。     

红外法快速测定聚丙烯中抗氧剂的含量

介绍了用FTIR法测定聚丙烯中抗氧剂含量的方法。采用外标法,分析确定了波数为1 682 cm-1作为抗氧剂A的特征峰,该处基本上不受聚丙烯和其它添加剂的出峰干扰,抗氧剂的含量与其红外吸收峰的强度在实验浓度范围内有良好的线性关系,相关系数达0.997。用标准曲线测定了未知样中抗氧剂A含量,抗氧剂A的相对误差小于4.5%。此方法为确定聚丙烯生产装置中抗氧剂的加入量及监控产品质量提供了新的分析测试手段,制样、测试简单方便、准确,有很好的推广价值和应用前景。     

气相色谱法定量测定茉莉醛

对气相色谱法定量测定茉莉醛进行了研究,得到一种快速、简便、准确测定茉莉醛含量的方法.     

破骨细胞抑制因子生物活性定量测定方法的建立

目的以破骨细胞为模型,建立抑制破骨细胞功能药物的生物活性定量测定方法。方法将小鼠RAW264.7和SP2/0细胞在含地塞米松和1,25(OH)2VitD3的破骨细胞诱导分化液中混合培养,通过TRAP染色鉴定破骨细胞的成熟。加入不同浓度的rhOPG-Fc,检测其对RAW264.7细胞增殖、分化和成熟破骨细胞活性的抑制作用,计算药物的IC50,并定量计算活性单位。结果rhOPG-Fc对RAW264.7细胞增殖抑制的IC50为0.02mg/L,其生物活性为50U/mg;对RAW264.7细胞分化抑制的IC50为0.02mg/L,其生物活性为50U/mg;对成熟破骨细胞活性抑制的IC50为0.18mg/L,其生物活性为5.5U/mg。结论以破骨细胞抑制因子为候选药物所建立的细胞学模型,可方便快速地定量测定破骨细胞抑制类药物的生物活性,且能协助判断药物的作用机理。     

十七烯基咪唑啉的紫外光谱法定量测定研究

基于十七烯基咪唑啉的紫外光谱吸收特性的研究,建立了一种能快速、准确测定十七烯基咪唑啉含量的紫外光谱分析方法。将十七烯基咪唑啉溶解在无水乙醇溶液中,在235 nm处进行紫外光谱测定。操作简单,重现性好,相对标准偏差小于3%;在样品溶液中加入不同浓度的十七烯基咪唑啉标准溶液,回收率在97.6%~102.3%。线性范围为0.005~0.03 mg/mL,相关系数R2为0.999 8。     

高灵敏度DSC技术的突破性进展

差示扫描量热技术（DSC）的发展已有半个世纪的历史。在材料、药物、食品等领域已得到了广泛的应用。热流型DSC基于Boersma原理（1955年）：仪器的热阻与样品无关，因此热流可以定量测定。功率补偿型DSC基于Watson和O’Neill在1963年提出的原理，测量输入到样品和参比之间的功率差。     

高效液相色谱法定量分析噻虫啉

采用反相高效液相色谱法,以C18柱为固定相、乙腈 水为流动相,用DAD检测器在254nm波长下,定量测定噻虫啉的含量.本方法的变异系数为0.201%,平均回收率为99.89%,线性相关系数为0.9999.     

三波长紫外分光光度法测定大豆异黄酮含量的研究

采用三波长紫外分光光度法测定大豆异黄酮含量,有效地消除了随浓度不同发生的本底漂移,油脂等干扰物质及吸收峰不对称给定量分析造成的影响。方法简便、灵敏、最低检出浓度为1μg/ml,加样回收率＞99％,具有良好的准确性和精密度。     

甘草多糖对小鼠腹腔巨噬细胞化学成分及胞内酶的影响

体外培养巨噬细胞,测定不同剂量的甘草多糖(GP)对巨噬细胞中细胞化学成分及胞内超氧化物歧化酶(SOD)、溶菌酶(LSZ)的活性影响,初探对巨噬细胞的作用机理.试验显示,GP能活化巨噬细胞,使其体积明显增大,细胞内的糖原、酸性磷酸酶、酸性ATP酶、酸性酯酶、琥珀酸脱氢酶颗粒的颜色明显加深,酶的活性显著增强.用显微分光光度计进行单个细胞化学成分定量测定,药物添加组明显高于空白对照组.GP能显著增强SOD、LSZ活性,提高了机体的抗氧化能力.     

NMR氢谱定量测定奶酪中总共轭亚油酸的含量

目的：建立用核磁共振定量法测定奶酪中总共轭亚油酸含量的方法,并与紫外分光光度法进行比较。方法：以1,2,4,5-四甲基苯为内标,采用5 mm BBO探头、脉冲序列noesyig1d、探头温度300 K、扫描次数128 次、脉冲延迟时间（D1）10 s。结果：该方法的加样回收率为93.33%,相对标准偏差（relative standard deviation,RSD）为4.20%;精密度RSD为0.99%,重复性RSD为3.17%,稳定性RSD为1.81%。结论：该方法前处理简单,无需标准品做参比,在对目标物完成定性、定量分析的同时还可以实现对非目标物的定性分析。与紫外分光光度法相比,该方法具有更好的专属性。