气相色谱法定量测定茉莉醛

对气相色谱法定量测定茉莉醛进行了研究,得到一种快速、简便、准确测定茉莉醛含量的方法.     

Quantitative determination of composition of quaternary cementitious materials

Based on the principle of ENV 196-4 ＂Methods of testing cement - Part 4 Quantitative determination of constituents or Chinese Standard GB/12960-2007 Quantitative measurement of mineral admixtures in cement, methods were developed for quantitative determination of fly ash, slag and limestone powder in fresh cement pastes, mortars and concretes. Limestone powder was determined using thermal analysis method. The residue content of fly ash on an 80um sieve, and silt contents of aggregate were also considered during the quantitative determination of mineral composition of quaternary cementitious system. With the developed methods, the deviations between the measured and the actual mineral contents of the constituent in the eemantitious material in fresh cement paste, mortar and concrete, were within 3%.     

破骨细胞抑制因子生物活性定量测定方法的建立

目的以破骨细胞为模型,建立抑制破骨细胞功能药物的生物活性定量测定方法。方法将小鼠RAW264.7和SP2/0细胞在含地塞米松和1,25(OH)2VitD3的破骨细胞诱导分化液中混合培养,通过TRAP染色鉴定破骨细胞的成熟。加入不同浓度的rhOPG-Fc,检测其对RAW264.7细胞增殖、分化和成熟破骨细胞活性的抑制作用,计算药物的IC50,并定量计算活性单位。结果rhOPG-Fc对RAW264.7细胞增殖抑制的IC50为0.02mg/L,其生物活性为50U/mg;对RAW264.7细胞分化抑制的IC50为0.02mg/L,其生物活性为50U/mg;对成熟破骨细胞活性抑制的IC50为0.18mg/L,其生物活性为5.5U/mg。结论以破骨细胞抑制因子为候选药物所建立的细胞学模型,可方便快速地定量测定破骨细胞抑制类药物的生物活性,且能协助判断药物的作用机理。     

十七烯基咪唑啉的紫外光谱法定量测定研究

基于十七烯基咪唑啉的紫外光谱吸收特性的研究,建立了一种能快速、准确测定十七烯基咪唑啉含量的紫外光谱分析方法。将十七烯基咪唑啉溶解在无水乙醇溶液中,在235 nm处进行紫外光谱测定。操作简单,重现性好,相对标准偏差小于3%;在样品溶液中加入不同浓度的十七烯基咪唑啉标准溶液,回收率在97.6%~102.3%。线性范围为0.005~0.03 mg/mL,相关系数R2为0.999 8。     

粮食中磷化物定量测定的探讨

介绍了我国主要的仓库杀虫剂磷化物的危害、允许量及测定方法，阐述了钼蓝比色法的测定原理以及各分析步骤，总结了各步骤产生误差的原因及注意事项。     

高灵敏度DSC技术的突破性进展

差示扫描量热技术（DSC）的发展已有半个世纪的历史。在材料、药物、食品等领域已得到了广泛的应用。热流型DSC基于Boersma原理（1955年）：仪器的热阻与样品无关，因此热流可以定量测定。功率补偿型DSC基于Watson和O’Neill在1963年提出的原理，测量输入到样品和参比之间的功率差。     

高效液相色谱法定量分析噻虫啉

采用反相高效液相色谱法,以C18柱为固定相、乙腈 水为流动相,用DAD检测器在254nm波长下,定量测定噻虫啉的含量.本方法的变异系数为0.201%,平均回收率为99.89%,线性相关系数为0.9999.     

NMR氢谱定量测定奶酪中总共轭亚油酸的含量

目的：建立用核磁共振定量法测定奶酪中总共轭亚油酸含量的方法,并与紫外分光光度法进行比较。方法：以1,2,4,5-四甲基苯为内标,采用5 mm BBO探头、脉冲序列noesyig1d、探头温度300 K、扫描次数128 次、脉冲延迟时间（D1）10 s。结果：该方法的加样回收率为93.33%,相对标准偏差（relative standard deviation,RSD）为4.20%;精密度RSD为0.99%,重复性RSD为3.17%,稳定性RSD为1.81%。结论：该方法前处理简单,无需标准品做参比,在对目标物完成定性、定量分析的同时还可以实现对非目标物的定性分析。与紫外分光光度法相比,该方法具有更好的专属性。     

基于响应面分析法对烟叶中果胶测定方法的优化

为了对酶解-连续流动法测定烟叶中果胶含量的方法进行优化,采用Box-Benhnken实验设计及响应面分析法对酶解过程中的酶解温度、酶解时间和缓冲液pH值进行优化。结果显示,酶解温度对果胶测定影响最大,缓冲液pH次之,酶解时间影响最小,且最优酶解条件为酶解时间1.9 h、酶解温度56 ℃、缓冲液pH 3.8;在此条件下,果胶具有良好的线性关系(R²=0.999),加标回收率在99.2%~100.9%,相对标准偏差RSD(n=6)<3%;说明Box-Behnken设计结合响应面分析法优化所得的果胶测定方法具有较好的精密度及准确度,适用于烟叶中果胶含量的批量测定。     

纸色谱-色斑洗脱比色法定量测定L-亮氨酸的研究

建立了一种比较简便、准确的定量测定发酵液中L-亮氨酸的“纸色谱-色斑洗脱比色法”。发酵液预处理后,用纸色谱法分离、经茚三酮显色得到L-亮氨酸色斑,将包斑洗脱后测定其吸光度。试样分析结果与高速氨基酸分析仪测定结果相吻合,方法回收率为92．5％～93．4％。