胃肠动力药治疗172例功能性消化不良的疗效观察

目的比较胃肠动力药伊托必利、莫沙必利及多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效和药物安全性。方法采用开放随机对照试验，将172例功能性消化不良患者随机分为3组，伊托必利组59例，予盐酸伊托必利片（瑞复啉）50mg，饭前服，3次／日；莫沙必利组58例，予枸橼酸莫沙必利分散片（新络纳）5mg，饭前服，3次／d；多潘立酮组55例，予多潘立酮片（吗丁啉）10mg，饭前服，3次／日。疗程4周，观察3组患者用药的疗效和不良反应。结果各组上腹胀、餐后饱胀、早饱、上腹痛、食欲下降、嗳气、恶心、呕吐等症状消失或明显改善，积分明显降低（P〈0．01），各组疗效相似（P〉0．05）。3组药物不良反应发生率分别为8．5％、10．3％和10．9％，差异无显著意义（P〉0．05）。结论伊托必利、莫沙必利及多潘立酮治疗功能性消化小良疗效肯定、相似，安全性好。     

小剂量胰岛素配合多潘立酮和葡萄糖酸锌治疗小儿厌食症的疗效观察

小儿厌食症是儿童时期较常见的疾病之一，由于父母的过度关注，过度畎养，强迫进食等使本病有逐渐增多的趋势，因此除了加强对父母家长进行恰当的喂养指导以外，辅以适当的药物治疗可以更好更快地促进疾病恢复。笔者用小剂量胰岛素配合多潘立酮（多潘立酮）片及葡萄糖酸锌进行治疗取得了较好的效果。现报告如下。     

奥美拉唑、多潘立酮联合治疗胃食管反流病的临床观察

我们从2002~2007年1月临床应用奥美拉唑、多潘立酮联合治疗胃食管反流病(GERD)42例,观察其临床疗效,报告如下。1资料与方法1·1临床资料80例临床GERD患者均符合以下标准:(1)具有典型症状:烧心、反酸、反流。(2)胃镜、B超、心电图等检查除外消化性溃疡、糖尿病、心脏病。(3)质子     

柴胡疏肝散配多潘立酮治疗功能性消化不良38例

目的:观察中西医结合治疗功能性消化不良的疗效。方法:中西医结合组38例采用柴胡疏肝散(柴胡、白芍、炒枳壳、陈皮、香附等)并口服促胃肠动力剂多潘立酮;西药组37例采用多潘立酮。结果:中西医结合组临床总有效率为89.47%,与西药组81.08%比较有显著性差异(P<0.05)。提示:中西医结合疗法是治疗功能性消化不良的有效方法。     

吗丁啉引起不良反应2例

1病例介绍 1．1精神忧郁 患者男，42岁，因近3个月上腹常感饱胀，不思饮食，进食时有哽噎感而就诊，经查诊断为中度食管炎。遂给予吗丁啉（多潘立酮），1日3次，一次10mg，以增强胃动力；奥美拉唑胶囊，1日1次，1次1粒，以减少胃酸分泌。服用3天后，患者出现情绪低落、忧郁、失眠、悲观失望、少言寡语。     

吗丁啉的合理应用

吗丁啉，又名多潘立酮，是目前临床上应用较多的新型胃动力药。由于它能阻断周围多巴胺受体，增强胃肠蠕动，而无锥体外系不良反应。故近年来临床上广泛应用于治疗反流性食管炎，反流性胃炎和慢性胃炎，食管炎引起的消化不良症状，促进胃排空，也用于治疗多种原因引起的恶心、呕吐、腹胀等消化道症状，疗效令人满意，很受诸多医家和患者欢迎。然而，在实际使用中发现，由于人们未能正确掌握科学的使用方法，在一定程度上影响了药物的疗效。     

多潘立酮口腔崩解片在健康人体的生物等效性

目的观察多潘立酮口腔崩解片(胃动力药)在健康人体的生物等效性。方法22名健康受试者随机交叉单剂口服多潘立酮口腔崩解片剂及多潘立酮片剂后,用HPLC法测定多潘立酮血药浓度。结果2种制剂的Cmax分别为(40.43±12.89),(42.31±20.32)μg·mL-1;tmax分别为(0.84±0.29),(0.91±0.48)h;t1/2(ke)分别为(11.23±5.06),(10.13±4.02)h;AUC0-tn分别为(187.61±81.20),(189.07±97.69)μg·h·mL-1;AUC0-∞分别为(220.18±106.93)和(215.57±102.13)μg·h·mL-1;F0-tn、F0-∞分别为(102.61±16.41)%和(101.96±16.06)%。结论试验制剂和参比制剂具有生物等效性。     

高效液相色谱法测定多潘立酮口腔崩解片的有关物质

目的建立高效液相色谱法测定多潘立酮口腔崩解片的有关物质。方法采用反相高效液相色谱法。固定相为ODSC18色谱柱(5μm,4.6mm×150 mm)以甲醇-0.5%醋酸铵溶液(65∶35)为流动相,流速为1.0mL/m in,柱温室温。检测波长为286nm。结果经过酸、碱、热、光破坏,分解产物均能与主峰很好的分离。结论方法准确,专属性强,适用于多潘立酮口腔崩解片的有关物质测定。     

多潘立酮口腔崩解片崩解时限检查方法探讨

目的：探讨多潘立酮口腔崩解片崩解时限检查方法.方法：分别采用《中国药典》方法、量筒法和自制装置检查多潘立酮口腔崩解片崩解时限,并依据国家食品药品监督管理局药品审评中心颁布的《口腔崩解片的剂型特点和质量控制会议纪要》予以评价.结果：与其他两种方法相比,采用自制装置能更准确地检查多潘立酮口腔崩解片崩解时限,基本符合相关规定和要求,且与体内崩解时限检查具良好相关性.结论：本实验中自制装置适用于多潘立酮口腔崩解片崩解时限检查.     

HPLC法测定多潘立酮片的含量

目的建立HPLC法测定多潘立酮片的含量。方法C18柱为色谱柱流动相为甲醇∶乙腈∶水(60∶10∶30),柱温为25℃,流速为1.0ml·min-1,检测波长为285nm。结果多潘立酮在100~400μg.ml-1(r=0.9998)的浓度范围内呈线性关系,平均回收率为100.7%,RSD为0.44%。结论该法专属性强,操作简便,结果准确。