国人鞘内不同剂量舒芬太尼用于无痛分娩的临床比较

目的探讨国人鞘内舒芬太尼用于无痛分娩的最佳剂量。方法将孕足月的初产妇80例,随机分为4组（n=20）：舒芬太尼4μg组（A4组）、5μg组（A5组）、6μg组（A6组）、7μg组（A7组）。L2-3行腰硬联合穿刺,鞘内注射相应剂量舒芬太尼,接硬膜外白控镇痛（PCEA）泵。记录镇痛起效时间、不同时间的VAS评分、镇痛维持时间、运动阻滞、各组产程、出血量、新生儿1分钟和5分钟Apgar评分、镇痛满意度、不良反应等指标。结果各组年龄、身高、体重、妊娠周数比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。80例孕妇均经阴道分娩。起效时间A4组〈A5组=A6组=A7组,P〈0．05;A4组在各时间点镇痛效果均比A5～A7组差,60min时A4、A5组的镇痛效果与氏相似,但明显弱于A7组（P〈0．05）;90min时A4组的镇痛效果明显差于A6、A7组（P〈0．05）;A4组的维持时间明显短于A5～A7组,P〈0．05。总产程时间、出血量、新生儿Apgar评分孕妇双下肢评分及不良反应各组间P〉0．05。A5～A7组孕妇满意率均为100％,明显高于A4组,P〈0．05。结论国人鞘内给予舒芬太尼5．0～6．0μg并联合PCEA行分娩镇痛,是安全、有效的。     

舒芬太尼、芬太尼椎管内用药分娩镇痛的比较观察

本文探讨分娩镇痛最佳给药方法及药物配置浓度、降低剖宫产率、提高围生期的产科质量、将无痛分娩大力推广应用。     

无痛分娩的产程观察要点

无痛分娩是指在不影响分娩过程,不影响胎儿的情况下,将微量的镇痛药输送给产妇,以达到减轻产妇阵痛目的的方法.我院自2002年7月～2003年7月共有70例产妇采用了无痛分娩术,通过在产程中相应的护理,均取得了满意的效果.     

体位管理在无痛分娩中对产程的影响

目的:探讨体位管理在无痛分娩中对产程的影响.方法:选取该院2015年3月至2016年3月进行无痛分娩的初产妇168例,分为观察组和对照组,观察组90例,对照组78例.其中观察组采用体位管理,对照组常规分娩,分娩结束后,相关人员需要记录观察组与对照组产程时间、自然分娩情况、阴道助产情况和剖宫产产妇数量,并对产后出血量进行测量,同时对新出生儿进行健康评分和体重测量.结果:观察组第一产程、第二产程与第三产程时间分别比对照组的第一产程、第二产程与第三产程时间短,显著差异(P＜0.05),且观察组自然分娩率、产后出血率及新生儿窒息率明显低于对照组,说明观察组无痛分娩效果明显优于对照组.结论:体位管理可以在无痛分娩中有效缩短产程.     

无痛分娩对产程及母婴结局的影响

目的探讨无痛分娩对产程及母婴结局的影响。方法于2017年1月~2019年7月,选择我院产科120例初产妇,随机分组,观察组实施无痛分娩,对照组未实施无痛分娩,比较产程、新生儿Apgar评分。结果与对照组相比,第一产程、第二产程、总产程观察组均缩短,新生儿Apgar评分观察组更高,P均<0.05。结论无痛分娩可加快产妇产程进展,降低新生儿窒息风险。     

芬太尼复合罗哌卡因硬膜外阻滞在无痛分娩中的应用

目的:评估芬太尼复合罗哌卡因硬膜外阻滞在无痛分娩中的应用价值。方法:选择2015年1~8月在我院产科住院分娩的100例产妇作为研究对象,随机分为实验组和对照组各50例,实验组行芬太尼复合罗哌卡因硬膜外阻滞无痛分娩,对照组行无镇痛药物的自然分娩,对两组患者的生产方式、疼痛情况进行评分。结果:两组产妇基本资料对比,无统计学差异(P>0.05);实验组镇痛40 min、分娩后疼痛情况均优于对照组(P<0.05);实验组产妇顺产率高于对照组(P<0.05)。结论:芬太尼复合罗哌卡因硬膜外阻滞在无痛分娩中能够减轻产妇的宫缩疼痛、降低分娩不良反应发生率,保证母婴健康,在产科工作中具有重要推广价值。     

全程陪伴联合无痛分娩对足月初产妇分娩疼痛及预后的影响

目的探讨全程陪伴联合无痛分娩对足月初产妇分娩疼痛及预后的影响。方法选取宁陵县妇幼保健院2015年5月至2016年6月足月初产妇76例,随机数表法分为两组,各38例。对照组采用全程陪伴分娩,观察组在对照组基础上实施无痛分娩。比较两组不同产程疼痛评分(VAS)及不良母婴结局。结果观察组产妇不同产程VAS评分均低于对照组,观察组不良母婴结局总发生率[5.26%(2/38)]低于对照组[23.68%(9/38)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论全程陪伴联合无痛分娩可减轻产妇分娩疼痛,有助于缓解产妇不良情绪,改善不良母婴结局。     

盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼在无痛分娩中的麻醉效果分析

目的:本文就盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼在无痛分娩中的麻醉效果进行研究.方法:选取近半年在我院接受无痛分娩的96例产妇,按照抽签法分为实验组与参照组,各48例.实验组予以盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉,参照组仅采用盐酸罗哌卡因麻醉,比较两组患者的镇痛优良率及各产程时间.结果:实验组产妇的镇痛优良率显著高于参照组,实验组第一产生时间短于参照组,经统计P<0.05;两组产妇的第二产程及第三产程时间比较均无明显差异,P>0.05.结论:在无痛分娩中应用盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼进行麻醉,可有效减轻产妇的分娩疼痛、缩短产程,促进胎儿顺利分娩,值得推广.     

腰硬联合麻醉在无痛分娩中的研究进展

目的:分析腰硬联合麻醉在无痛分娩中的应用效果.方法:从我院2014年4月-2016年10月接收产妇中抽取30例,随机分成硬膜外麻醉对照组、腰硬联合麻醉观察组,统计分娩结果.结果:观察组产妇在分娩30分钟、60分钟、90分钟的疼痛度评分低于对照组,有差别,P<0.05;观察组自然分娩率为93.3%,高于对照组分娩率的60.0%,有差别,P<0.05.结论:给予无痛分娩产妇腰硬联合麻醉能减轻疼痛度,提高自然分娩率,值得推广.     

无痛分娩与正常分娩的临床疗效比较分析

目的对比分析无痛分娩与正常分娩的临床疗效。方法将2014年6月至2015年7月间我院接收的146例产妇分为无痛分娩与正常分娩各73例,对照组采取正常分娩,观察组采取无痛分娩。比较两组疼痛情况以及第一产程、第二产程、第三产程,并比较两组产后出血量、住院时间以及Apgar评分等观察指标。结果观察组的总有效率为100%,高于对照组的78.08%,具显著性差异(P<0.05);观察组的第一产程时间明显少于对照组,具显著性差异(P<0.05)。两组的第二产程、第三产程相比则无显著性差异(P>0.05);观察组的产后出血量、住院时间以及Apgar评分和对照组相比,均无显著性差异(P>0.05)。结论无痛分娩可有消除产妇分娩疼痛和缩短产程,值得临床推广应用。