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991.
柳树沟磷矿开工时技术力量十分薄弱,以自己培养为主.广泛争取设计院等单位支持.基建工程严格按设计施工,并且建立健全各项规章制度,实行科学管理,安全生产文明生产,扩大生产规模,已由年产9万t扩大到20万t,企业经济效益、社会效益十分显著,成为乡镇矿山典范,磷矿企业的标兵. 相似文献
992.
993.
王宝军 《陶瓷研究与职业教育》2004,2(1):13-15
主要从教育观念、基本规律和学校、家庭、社会三位一体的育人网络等方面,探索新形势下如何加强学校思想政治工作。 相似文献
994.
针对我国化肥生产企业质检机构的现状 ,结合国家相关政策的要求 ,就如何搞好化肥企业质检机构的管理提出了诸多指导性意见 相似文献
995.
996.
Stability of ruthenium catalysts supported on TiO2 or ZrO2 in catalytic wet air oxidation 总被引:1,自引:0,他引:1
The stability of ruthenium catalysts supported on TiO2 and ZrO2 were studied in the wet air oxidation of aqueous solution of succinic and p-hydroxybenzoic acids taken as model effluent and on real effluents from the paper-pulp industry. Catalyst recycling experiments were conducted in batch reactor and long-term stability tests were conducted in trickle-bed reactor. In all experiments, ruthenium and support materials were perfectly stable to leaching, sintering and fouling. Ruthenium catalysts experienced a weak deactivation as they were exposed to air, e.g., in recycling experiments however the loss of activity occurred only after the first exposure and was completely reversible upon catalyst reduction. The deactivation was attributed to an over-oxidation of the catalyst surface particularly noticeable in the case of very small Ru-clusters (1 nm). 相似文献
997.
以3-环己基-L-丙氨酸、Boc-L-天冬氨酸-4-苄酯为原料合成二肽L-天冬氨酰-3-环己基-L-丙氨酸-1-甲酯(Ⅰ),以3-羟基-4-甲氧基苯甲醛为原料经过Witting反应、H2还原和DIBAL-H还原三步反应合成3-羟基-4-甲氧基苯丙醛(Ⅱ),然后Ⅰ与Ⅱ在氢气、Pd/C催化作用下进行还原氨化反应,得到目标产物N-[3-(3-羟基-4-甲氧基苯基)丙基]-α-L-天冬氨酰-3-环己基-L-丙氨酸-1-甲酯(Ⅲ),总产率为47%。产物的结构采用IR、~1HNMR、~(13)CNMR和HRMS进行表征,并验证其甜度约为蔗糖的25000倍。合成终产物的最佳工艺条件为:n(Ⅱ)∶n(Ⅰ)=1∶1,Pd/C催化剂用量为反应物总重的10%,体积分数80%的甲醇水溶液为溶剂,反应温度35℃,反应时间20 h。 相似文献
998.
以Al_2O_3、PdCl_2和RuCl_3为原料,采用水溶液浸渍法,通过控制固载顺序、制备流程以及焙烧温度等条件,制得系列负载型Ru Pd双金属催化剂,并用于对苯二甲酸二甲酯(DMT)制取1,4-环己烷二甲酸二甲酯(DMCD)的选择性加氢过程。其中,Ru和Pd的总负载量为0.3%(以催化剂总质量为基准,下同),且m(Ru)∶m(Pd)=1∶1。结果发现,采用先Ru后Pd(Ru-Pd)式固载顺序和浸渍-干燥-浸渍-干燥-焙烧(IDIDC)型制备流程,并在450℃下焙烧后,所得负载型Ru-Pd双金属催化剂的反应性能最佳,在6 MPa、180℃下,DMT转化率为89.6%,DMCD选择性为96.0%,DMCD产率为85.9%。这可能与Ru-Pd中大粒径粒子的形成受到抑制、粒径尺寸和分布更小、比表面积和总孔容更高、表面Pd原子摩尔分数较高以及Ru/Pd物质的量比较低有关。 相似文献
999.
Pt, Ir, Pt-Ir and Pt-Ni bimetallic catalysts supported on NaY- and HY-zeolite were examined as a catalyst for producing gasoline
from n-decane via simultaneous reforming and cracking. The catalysts were prepared by calcining and reducing metal-ion-exchanged
Y-zeolite with O2 and H2 at 300°C., respectively. Thus prepared catalysts were characterized by hydrogen chemisorption and temperature programmed
desorption of ammonia. Pt-Ni/NaY and Pt-Ir/NaY bimetallic catalysts offered the improved activity maintenance compared to
Pt/NaY monometallic catalyst. The catalysts supported on HY-zeolite showed higher selectivity toward C5–C7 and skeletal isomers of C5–C7- and C8–C10 than those of the catalysts supported on NaY-zeolite, which is a desired characteristic for increasing octane value of gasoline
these days. However, deactivation with reaction time was much more pronounced on HY-zeolite-supported catalyst. When the catalyst
was prcsulfided with H,S, the stability with time on stream was enhanced and the selectivity was quite different from that
of the catalyst before presulfiding. The acidity of Y-zeolite and presulfiding of catalyst greatly influenced the activny,
selectivity and stability of Pt, Ir, Pt-Ir and Pt-Ni bimetallic catalysts supported on Y-zeolite in n-decane reforming reaction. 相似文献
1000.
摘 要:针对中型拱坝下游消能防冲形式的选择问题,通过物理模型试验,对比分析了长护坦防护、水垫塘+二道坝和短护坦先冲后护三种布置形式下相应的水力学指标。试验结果表明:长护坦方案时,水垫塘内水流流态较差,底板和护岸易失稳破坏;水垫塘+二道坝方案时,水流流态和各项水力学指标满足要求,但水垫塘和二道坝的造价较高;短护坦先冲后护方案时,冲坑位置及深度均在允许范围内,该方案的应用会受到拱坝下游地质条件的制约。依据短护坦先冲后护的试验成果,提出初步确定短护坦防护范围的方法。本工程下泄的单宽流量较小,根据试验成果及类似工程经验,并结合坝址地质和工程造价因素,推荐消能工布置方案为“短护坦先冲后护”方式。 相似文献