纳米糊精微球对头孢曲松钠的吸附及其释药性能

以糊精为原料,三偏磷酸钠为交联剂,利用反相微乳液法制备糊精纳米微球,并对头孢曲松钠的吸附载药和释药性能进行了研究。为模拟人体血液环境,选取了pH 7.4的磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲液为介质考查了糊精微球的吸附载药及降解性能。实验表明,纳米糊精微球对头孢曲松钠的载药率为9.44%,载药能力随着投药量的增加而增加,温度对载药能力的影响不显著,在α-淀粉酶存在的条件下,降解6 h后有23.94%的纳米糊精微球被降解。     

表面分子印迹材料制备研究进展

表面分子印迹技术是通过把分子识别位点建立在印迹材料的表面,来提高识别位点与印迹分子的结合速度,进一步加强印迹材料吸附分离效率。从无机硅胶材料和聚合物材料两方面综述了表面分子印迹材料制备技术发展现状,着重评述了表面分子印迹聚合物微球的制备方法及相应产品的性能,并指出表面分子印迹技术存在的不足。     

Preparation of micron‐size monodispersed PS/P(St/MAA) microspheres by seeded dispersion polymerization

Uniform polystyrene (PSt) particles with the size of 1.9 μm were first prepared via dispersion polymerization, and then used as the seeds in a second‐stage dispersion copolymerization of styrene (St) and methacrylic acid (MAA) to produce carboxyl‐carrying microspheres. The PSt seed particles were swollen by monomer mixture of St and MAA, including an oil‐soluble initiator 2,2′‐azobisiso‐butyronitrile (AIBN), before polymerization. Finally, uniform PS/P(St/MAA) (polydispersity index, PDI = 1.02) microspheres with the size of 2.2 μm were obtained. The average particle size and size distribution of the final microspheres were investigated. MAA contents between 54 and 97 mg/g were detected from the PS/P(St/MAA) particles produced under different conditions. Dispersion medium has great influence on the kinetics of polymerization, due to its effect on the partitioning of monomers, solvents, and initiator in the particle phase, probably as well as on the conformation of the dispersion agent on the surface of the particles. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 99: 3586–3591, 2006     

用四氯化钛制备TiO2微球的研究

以阳离子交换树脂为模板，以四氯化钛为原料采用溶胶．凝胶法制备了TiO2微球，并通过X射线衍射（XRD），红外光谱（FTIR），扫描电子显微镜（SEM）等手段对样品进行了表征。结果表明：制备的多层结构的TiO2微球直径在300μm-700μm之间，微球主要组分为锐钛矿晶型的TiO2，晶粒粒度约为16．3nm。分别以300W高压汞灯和太阳光为光源进行光催化实验，研究了样品对10mg／L甲基橙溶液光催化氧化的效果，结果表明此种TiO2微球具有很好的光催化性能。     

微球探针制备工艺的优化

为了解决现有激光微球探针加工技术中存在的探针尖端微球球心偏离针杆中轴线的问题,提出了一个两步法加工策略.以CO2激光光束为热源,对探针针杆尖端进行加热,使针杆尖端受热融化产生微球.然后将带有微球的探针针杆绕其中轴线旋转180°,再使用CO2激光光束辐照带有微球的探针尖端,对尖端微球偏移量进行补偿.实验结果表明:采用“熔球-旋转再熔球”的两步法加工策略,能明显降低探针尖端微球相对于针杆的弯曲程度,缩小探针尖端球形球心和针杆中心线的偏移距离.     

二氧化钛包覆空心玻璃微珠的制备及表征

以硫酸钛为钛源,氢氧化钠为沉淀剂,采用非均相沉淀法制得了二氧化钛包覆空心玻璃微珠,用扫描电镜(SEM)和X射线衍射仪等表征了所得产品。分析了不同温度、pH值、煅烧温度、硫酸钛用量等各种工艺参数对产物的调控作用。实验结果表明,反应温度和pH等参数对产物的形貌和结构有重要影响。水解温度等于60℃,pH等于6～7,煅烧温度为700℃时成功地在空心玻璃微珠表面均匀包覆了一层锐钛型二氧化钛。硫酸钛溶液用量为40g时,产物表面包覆厚度大约为0.3μm,隔热效果最好。     

Study on Magnetic Responsibility of Rare Earth Ferrite／Polyacrylamide Magnetic Microsphere

Magneticpolymermicrospherecanbeseparatedquicklyundermagneticfieldandithasgotwideappli cationinmanyfields ,suchascellseparationetc .Themicrospheremustpossesshighmagneticresponsibili ty ,sothatmagneticseparationisquickandconve nient.Themagneticresponsibilit…     

在五组分溶液体系中制备碳酸钙微球

在水-十二烷基硫酸钠(SDS)-α-甲基丙烯酸(MAA)-聚乙二醇400(PEG400)-盐五组分溶液体系中制备了碳酸钙微球(中空),其粒径在0.5~1.5μm之间。并且对无表面活性剂SDS以及SDS浓度为0.2 mmol.L-1情况下制备的碳酸钙微结构进行了考察,得到了由片状粒子堆积而成的花球,直径约在0.8~3μm之间。考察了后处理条件对碳酸钙粒子的影响,后处理温度为140℃时,原来粒径小的碳酸钙微粒聚集成粒径较大的多面体稳定结构。用XRD、SEM等手段对样品进行了表征,对其形成机理进行了分析和探讨。     

稀土磁性复合微球的制备及表征

以聚乙二醇磁性胶体粒子为种子 ,运用分散聚合法 ,同时掺入稀土离子 ,制备出表面配位有稀土离子的磁性聚苯乙烯微球 ,该微球粒径为 6 0～ 180 nm,考察了稀土磁性微球的形态和结构。并用电镜、原子吸收光谱、红外光谱对其性质进行了表征。     

SiO_2/魔芋葡甘聚糖微球制备纤维多层结构的结构色

为了研究出一种光学和力学性质良好的结构色纤维,文中将魔芋葡甘聚糖应用于结构色纤维的加工,利用表面涂覆技术制备结构色纤维。通过显微镜观察结构色纤维的反射光谱,结果表明,提拉速度与纤维表面的胶体晶体层数成负相关关系,胶体浓度以及纤维尺寸与纤维表面的胶体晶体层数成正相关关系,纤维颜色随微球尺寸增大而红移,随微球尺寸变小而发生蓝移,而且当纤维表面的胶体晶体层数达到10层时,结构色纤维的颜色是稳定的。