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41.
42.
采用种子乳液聚合方法合成了蓖麻油基水性聚氨酯-聚丙烯酸酯复合乳液,通过激光散射法、透射电镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)对该复合材料进行了表征。结果表明,该乳液具有核壳结构,并且随着原料中蓖麻油与聚己二酸丁二醇酯二醇(PBA)摩尔比的增加,复合材料的耐水性逐渐提高;聚丙烯酸酯的引入对乳液的粒径和胶膜性能均有影响,合适的PA/PU摩尔比在2∶3~1∶1之间;当COOH基质量分数为1.2%时,加入2%的十二烷基硫酸钠(SDS),乳液外观由乳白色变为透明色,且凝胶量少,乳液的稳定性好。 相似文献
43.
聚氨酯复鞣填充剂的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
蓖麻油经马来酸酐酯化得到羟基官能度为2.0~2.2的改性蓖麻油(MCO),将其作为多元醇成分与异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚乙二醇1000(PEG1000)和二羟甲基丙酸(DMPA)等反应合成脂肪族耐光型聚氨酯复鞣填充剂(CPUF)。重点探讨了MCO/PEG1000、加料顺序、反应温度、DMPA用量和中和剂对乳液稳定性的影响。利用IR对聚氨酯复鞣剂的结构进行了表征。确定了工艺过程:改性蓖麻油首先同IPDI在70 ℃预聚40min,然后加入PEG1000和DMPA在80 ℃扩链100 min生成羟基终端的聚氨酯,其中m(MCO)∶m(PEG1000)=1∶1;中和剂选择三乙胺,聚氨酯复鞣剂中—COOH的质量分数为4%~5%。 相似文献
44.
45.
脱水蓖麻油的制取工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
精制蓖麻油通过加压、加温,在催化剂的作用下,占蓖麻油脂肪酸组成80%~90%的蓖麻酸的羟基与邻近的亚甲基上的氢原子结合成水,脱水后生成一种低粘度、颜色浅,并具有良好干性的脱水蓖麻油。 相似文献
46.
先用酯交换甲酯化法制备了蓖麻油酸甲酯,再与环氧乙烷(EO)反应合成了不同平均EO数的蓖麻油酸甲酯乙氧基化物(CA-MEE),分析了EO数分布,测定了物化性能。结果表明,EO对酯基的选择性高于对仲羟基的选择性;CA-MEE的浊点为37.7~66.2℃,γcmc为36.52~37.38 mN/m,cmc为(1.73~3.94)×10-5 mol/L,润湿力为183~457 s,对大豆油的乳化能力为17.2~25.9 min,而对石蜡的乳化能力稳定在7.8~9.8 min。与其他表面活性剂对比可知,平均EO数为10的CA-MEE的γcmc大于OMS-10,而cmc则低于OMS- 10;CA-MEE的润湿力比COMEE-8和OMS的弱,但乳化力却优于COMEE-8和OMS。 相似文献
47.
前期采用了改进的复分解法合成了一种新型稀土热稳定剂蓖麻油酸镧,探讨NaOH浓度、反应温度和反应时间等因素对合成工艺的影响,以确定制备蓖麻油酸镧的最佳工艺条件,当反应在70℃,氢氧化钠浓度为8 g/L,氢氧化钠滴加时间为1 h时,合成的蓖麻油酸镧最好。通过热重分析和刚果红法,得知其对PVC显示出较好的热稳定性。通过其和其它PVC热稳定剂间协同作用的研究,结果显示蓖麻油酸镧和季戊四醇存在明显的协同作用,和β-二酮也可显示一定的协同作用。凝胶渗透色谱实验表明蓖麻油酸镧的加入,能减少PVC的断链和交联。 相似文献
48.
建立氢化蓖麻油(HS40)中有机溶剂残留量的检测方法,采用气相色谱法,色谱柱为INNOWAX毛细管柱,载气为氮气,采用氢火焰离子化检测器(FID),外标法计算残留溶剂的含量。在实验的浓度范围内所测结果呈现良好的线性关系,1,4-二氧六环相关系数为0.999 3,回收率为95.4%,RSD值为2.1%,检测限为1.95μg/mL;乙酸相关系数为0.999 3,回收率为87.2%,RSD值为2.5%,检测限为50.0μg/mL;乙二醇相关系数为0.999 6,回收率为96.3%,RSD值为2.2%,检测限为6.1μg/mL;二甘醇相关系数为0.996 1,回收率为97.0%,RSD值为1.8%,检测限为6.1μg/mL。本法专属性强、重现性好、灵敏度高,可用于氢化蓖麻油中残留溶剂的测定。 相似文献
49.
研究了IPN COPU/PMMAB预聚体合成的表观动力学。研究了IPNCOPU/PMMA的物性及力学性,并用透射电镜研究了其形态结构。实验结果表明,此种IPN材料具有良好的性能,如力学强度和化学稳定性。CB 相似文献
50.
本文研究了蓖麻油磺化的工艺条件,通过控制不同的磺化工艺条件,可制备成具有不同工业用途的蓖麻油硫酸化产品。并介绍了硫酸化蓖麻油的工业标准及其在工业上的应用。 相似文献