三氟甲磺酸铜催化二取代烯酮与吡咯的傅克酰基化反应

研究了二取代烯酮与吡咯在Lewis酸催化条件下发生的傅克酰基化反应.发现在三氟甲磺酸铜(Ⅱ)为催化剂的条件下,二取代的烯酮与N-H吡咯反应可以得到良好收率的2-位酰化的吡咯衍生物,该研究为合成含有α,α-二取代酰基的2-位酰化吡咯衍生物提供了可行的方法.     

高、低酰基结冷胶的乳化活性及稳定性

以高酰基结冷胶(HA)、低酰基结冷胶(LA)为乳化剂,以中链甘油酸酯(MCT)为油相,通过超声乳化法制备水包油(O/W)乳液.以阿拉伯胶(GA)为对照,考察添加不同浓度、类型结冷胶条件下乳液的外观变化、界面张力、Zeta-电位和粒径分布等,比较高、低酰基结冷胶的乳化特性.研究结果表明,以HA为乳化剂制备的O/W乳液平均...     

溴化氢的冰乙酸溶液脱除苯磺酰基的研究

采用溴化氢的冰乙酸溶液与苯酚的混合物快速脱除N-苯磺酰基-4-乙酰基哌啶-4-羧酸乙酯中的苯磺酰基,避免了酸解法脱除苯磺酰基引起反应物的脱羧反应,得到了目标产物4-乙酰基哌啶-4-羧酸乙酯,产率和纯度高。通过对脱除反应液的分析,表明溴化氢的冰乙酸溶液与苯酚的混合物对苯磺酰基的脱除可能是一个氧化-还原过程,苯酚在其中起了消除溴并防止脱除产物溴化的作用。     

药用肉桂油精馏塔回流分布器的改良设计

通过比较分析药用肉桂油精馏提纯精馏塔现有的回流分布情况,设计一种新型的便于操作、经久耐用的回流分布器,能有效控制肉桂油精馏时的回流比,以进一步提高产品质量与得率,为实际生产带来便利。     

直接法合成月桂酰基甲基牛磺酸钠

以月桂酸和N-甲基牛磺酸钠为原料,经直接缩合一步反应合成了月桂酰基甲基牛磺酸钠。考察了直接法缩合工艺中反应温度、反应时间、催化剂种类和用量、投料比、溶剂用量等对反应的影响。结果表明,优化反应条件为:月桂酸与N-甲基牛磺酸钠投料摩尔比为1.3∶1,催化剂硼酸用量为月桂酸质量的2%,溶剂用量为月桂酸质量的40%,215℃反应6 h。在上述条件下,N-甲基牛磺酸钠的转化率可达95%以上,粗产品经重结晶及干燥处理后纯度可达98%以上。     

雨林奇观之三 热带芳香植物——肉桂

肉桂是我国特有的著名经济树种,集香料、药材及用材于一身,肉桂的利用在我国已有2000多年历史,始载于《神农本草经》,肉桂一名始见于《唐本草》。关于桂的原植物记载,晋·嵇含《南方草木状》云：“桂,出合浦（今广西合浦一带）。我国肉桂产量占世界肉桂产量的80％以上,而广东、广西两省肉桂产量占我国肉桂产量的95％以上。肉桂历来便是广东广西两省的大宗出口药材,桂油和桂皮是我国传统的外贸物资。     

N-酰基肌氨酸钠的合成工艺现状

综述了N-酰基肌氨酸钠的合成工艺及产品分析检测方法。重点介绍了N-酰基肌氨酸钠的间接合成法(即肖顿-鲍曼(Schotten-Baumann)缩合反应方法),该方法根据反应条件可分为:水相滴加脂肪酰氯和氢氧化钠溶液法、有机溶剂-水混合相滴加脂肪酰氯和氢氧化钠溶液法和一次加入氢氧化钠溶液水相滴加脂肪酰氯法,对比讨论了3种合成方法的优缺点。同时对N-酰基肌氨酸钠产品的质量分析方法进行了比较。     

5-芳亚甲基-N-(4-羧基苯基)罗丹宁衍生物的微波辅助合成及分子模拟研究

以对氨基苯甲酸为原料,采用简易方法合成N-(4-羧基苯基)罗丹宁,并在醋酸和醋酸钠体系中与芳香醛化合物经回流反应或微波辐射合成(Knoevenagel缩合)得到系列标题化合物,并用Sybyl-X 2.0程序研究了标题化合物与烯酰基载体蛋白(ACP)还原酶的分子对接情况。     

取代肉桂酰氨基酸类化合物的合成

以取代肉桂酸、氯化亚砜为原料,合成取代肉桂酰氯,然后以三聚磷酸钠作缚酸剂,取代肉桂酰氯再与氨基酸(甘氨酸、DL-丙氨酸)反应,合成了肉桂酰甘氨酸和4-甲氧基肉桂酰丙氨酸,产率分别为75.30%和74.30%。采用傅里叶-红外光谱仪(FT IR)、超导核磁共振波谱仪(1 H NMR、13C NMR)对产物进行了分析表征并确认了产物的结构。