N－月桂酰基肌氨酸及其钠盐的合成

在低温常压下用一甲胺和一氯醋酸合成了肌氨酸，后者进一步与月桂酰氯缩合制得了Ｎ－月桂酰基肌氨酸钠，用酸中和后得Ｎ－月桂酰基肌氨酸。     

荧光法测定N-（α-烷苯氧基）十四酰基牛磺酸钠的临界胶束浓度

研究了一类以苯氧基作疏水支链的新型阴离子表面活性剂——N-（α-烷苯氧基）十四酰基牛磺酸钠（SAPTT）水溶液的紫外吸收光谱、探针（芘）稳态荧光发射光谱及自身稳态荧光发射光谱性质．研究结果表明，荧光探针（芘）法和自身稳态荧光法可用来测定这类表面活性剂的临界胶束浓度（CMC），且测定结果与表面张力法（吊片法）接近；与荧光探针（芘）法相比，对于所研究体系，自身稳态荧光法的灵敏度和准确性均较高，所测得CMC结果与表面张力法（吊片法）能较好地吻合．     

烯类树脂及其涂料

0502036 具有低温贮存稳定性的含聚丙烯聚合物的涂料组合物及其涂装方法：JP2004-269 866[日本专利公开]／日本：Mitsubishi Chemical Corp．(Onoe，Masato)；0502037 丙烯酸改性氯化聚烯烃树脂、其产品制备和用于聚烯烃材料的涂膜组合物：WO2004 74 337[国际专利申请，日]／日本：Fujikura Kasei Co．，Ltd．(Najima，Mitsuo等)；0502038 用于聚烯烃底材和极性丙烯酸涂料的底漆组合物及其制备方法：JP2004-250 499[日本专利公开]／日本：Mitsubishi Rayon Co．，Ltd．(Nakamura，Hiroki等)；0502039 带(甲基)丙烯酰基的聚乙烯基乙醛及其制备和固化产品：JP2004-269 687[日本专利公开]／日本：Nippon Shokubm Co．，Ltd．(Fukada，Akihiko等)；0502041 不含卤素的树脂组合物，及其形成的涂料，以及涂覆此涂料的聚烯烃型材：JP2004-238 427[日本专利公开]／日本：Sumitomo Chemical Co．，Ltd．(Azuma，Kenichi等)。     

高效节能提取肉桂油新工艺的研究

本文介绍在利用肉桂枝、叶提取肉桂油过程中，添加复合助剂对原料进行预处理，采用水中蒸煮或水蒸气蒸馏工艺，进行单锅或多锅串联蒸馏，并采用高效油水分离技术，提高肉桂油产品得率和质量，节约能源，降低成本。本工艺技术适用于山区土法生产，也适用于工业化生产。     

胶束催化肉桂油水解制备苯甲醛

用微量量热法研究了十二烷基硫酸钠(SDS)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)胶束对天然肉桂油碱性水解的催化作用,并考察了反应温度、时间、pH对该水解反应的影响。实验室实验及工厂放大实验结果表明,当反应温度为368-375 K、选择碳酸钠和三乙醇胺为混合碱调节pH=10、m(肉桂醛)∶m(水)=1∶4、c(CTAB)=2.03×10-3mol/L、反应时间14 h时,苯甲醛得率最高达61%。     

3，4-二氢吡咯[2，1-c][1，4]噘嗪-1-酮及其7-芳酰基衍生物的设计与合成

以2-吡咯基三氯乙酮为主要原料,经过乙二醇单酯化、羟基氯取代、环合三步反应制得了3,4-二氢吡咯[2,1-c][1,4]噁嗪-1-酮;又经过Friedel—Crafts酰基化和环合反应制得了未见文献报道的7-芳酰基-3,4-二氢吡咯[2,1-c][1,4]噁嗪-1-酮它们及其某些重要中间体的结构分别采用红外光谱、质谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱以及高分辨率质谱进行了表征．     

2,6-二氯嘌呤核苷的合成工艺研究

以2,6-二氯嘌呤和1,2,3,5-四乙酰核糖为原料,四氯化锡为催化剂,130℃下反应18min,得到中间体2,6-二氯嘌呤-2',3',5'-三乙酰基核苷。该中间体在硫酸-甲醇中脱酰基得到2,6-二氯嘌呤核苷,为白色粉状结晶,收率63%,纯度(HPLC)≥99.0%,熔点152￣154℃。     

反应型聚合物稳定剂的研究进展

通用塑料在阳光作用下都会降解，添加稳定剂可成功地解决此问题。但是，在某些情况下普通的稳定剂不能满足这种要求，这就促进了新的反应型稳定剂的发展。低分子稳定剂的接枝可克服草取问题。研究反应型稳定剂是提高聚合物的耐热性和耐草取性的一种发展趋势。按反应性基团的不同，该类稳定剂可分为乙烯基型、丙烯酰基型和其他类型。文章综述了反应型稳定剂的合成和应用，还介绍了其中一些商业化的品种。     

2004年9-12月肉桂系列市场价格走势

9月：桂油的需求仍不足，价格疲软，报价约为7．85美元／公斤(CIF／世界港口／多吨)。其衍生物天然苯甲醛的报价在26．00-28．85美元／公斤(CIF／世界港口)之间。天然桂醛的报价在11．00-13．00美元／公斤(CIF／世界港口)之间。     

相转移催化合成长链双(硫代磷酰基)亚胺

以三氯硫磷为原料，用相转移催化方法(PTC)在碱性条件下与长链醇作用合成了两个O，O—二烷基硫代磷酰氯，然后经过氨解、缩合反应合成了两个新的长链双(硫代磷酰基)亚胺；确定了最佳反应条件：在合成烷氧基硫代磷酰氯时，用四丁基溴化铵(TABA)作相转移催化剂，三氯硫磷、醇、氢氧化钠物质的量比为1：2：2．5，反应时间为3～4h，反应温度为40℃，二氯甲烷作溶剂；在合成长链双(硫代磷酰基)亚胺化合物时，以NaH作催化剂效果最好；用元素分析、IR、^1HN—MR对化合物进行了表征。