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91.
以钛粉和铌粉为原料,球形硬脂酸为占位剂,采用粉末冶金法制备出多孔Ti-5Nb合金,并用称重法、XRD、SEM和万能力学试验机等研究了硬脂酸添加量对多孔Ti-5Nb合金微观结构和力学性能的影响。结果表明:以球形硬脂酸为占位剂成功制备出了具有排列近似一致的、细长孔结构的多孔Ti-5Nb合金。当硬脂酸添加量从10%增加到50%时,多孔Ti-5Nb合金的相组成几乎没有变化,但其密度降低,孔隙率增大,大孔之间的连通性增加,弹性模量和抗压强度均降低。通过控制硬脂酸的添加量可以使多孔Ti-5Nb合金的力学性能与皮质骨和松质骨匹配。  相似文献   
92.
以膨胀石墨为吸附介质,硬脂酸丁酯为吸附对象,可以制得有机/无机复合相变材料,将这种复合材料掺入石膏中制备潜热储能石膏建材.DSC的测试结果显示,复合相变材料的相变焓值与纯硬脂酸丁酯的相变焓值基本相当,体现了良好的热物理性能.考虑到浆体的和易性,复合相变材料在石膏试样中的掺量不宜超过5%.在石膏硬化浆体中,复合相变材料与石膏浆体间的界面具有一定的缺陷,但是对石膏试样的强度影响不大.温度循环试验显示,复合相变材料掺量5%的潜热储能石膏具有良好的储(放)热效果,这种特性将有助于增加环境温度波动的惰性,实现热量在不同时间上的迁移,从而在建筑节能领域中加以应用.  相似文献   
93.
采用溶解度参数法预测聚丙烯腈(PAN)/聚甲基丙烯酸正丁酯(PBMA)为部分相容体系,并通过黏度法、红外光谱法(FT-IR)、动态力学分析法(DMA)和差示扫描量热法(DSC)进一步判断PAN与PBMA的相容性。结果表明,二者属于部分相容体系,与理论预测相符。以N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为共溶剂,研究了PAN/PBMA共混溶液的流变性能,研究表明,共混溶液的流动性与其组成、温度以及浓度有关,通过改变上述因素可以有效调控共混溶液的流动性,这为后续制备具有吸附功能的PAN/PBMA共混纤维奠定了理论基础。  相似文献   
94.
侯金松  李永红  葛秀涛 《广东化工》2009,36(11):32-33,39
以对羟基苯甲酸与正丁醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂,微波辐射催化合成了对羟基苯甲酸正丁酯。优化了合成条件,结果表明:当正丁醇为0.4mol,对羟基苯甲酸为0.1mol,催化剂为0.80g,微波辐射的功率为600W,反应温度为120℃,时间为12min时,反应产率达92.8%。产品经过熔点测定仪和红外光谱仪表征,证实与目标产物完全一致。  相似文献   
95.
蔗糖酯的无溶剂法合成研究(Ⅰ)   总被引:1,自引:0,他引:1  
以蔗糖、硬脂酸甲酯为原料,采用无溶剂熔融法合成蔗糖酯,确定了合成反应的各种工艺参数,着重研究了催化剂和助熔剂对反应的影响;采用乙醚浸泡法纯化已除去水溶性杂质的粗蔗糖酯,效果良好。  相似文献   
96.
硫酸氢钠催化合成尼泊金丁酯   总被引:16,自引:3,他引:16  
应用一水硫酸氢钠催化正丁醇与对羟基苯甲酸的酯化反应,合成了尼泊金丁酯。研究结果表明,硫酸氢钠具有较高的催化活性。考察了对羟基苯甲酸/正丁醇摩尔比、催化剂用量及反应时间对酯产率的影响。在典型反应条件(对羟基苯甲酸/正丁醇/硫酸氢钠的摩尔比=1∶2∶0.072回流分水5h)下,所得尼泊金丁酯的产率为92.8%。该催化剂易于回收,且可重复使用。  相似文献   
97.
李新  李培军  张萍 《橡胶工业》2014,61(5):288-291
试验研究硫化剂氧化锌和硬脂酸用量对溴化丁基橡胶(BIIR)性能的影响。结果表明:当硬脂酸用量为1份时,随着氧化锌用量的增大,BIIR胶料的门尼粘度总体增大,硫化特性、交联密度和物理性能变化不大;当氧化锌用量为1份时,随着硬脂酸用量的增大,BIIR胶料的门尼粘度总体减小,硫化时间缩短,硫化胶的交联密度先增大后减小,物理性能呈下降趋势。  相似文献   
98.
利用镓的氧化物具有两性的性质,样品经碱熔,热水浸取后,不经酸化蒸干分离硅,直接分取碱性溶液,用盐酸酸化并使溶液酸度保持在6N(HCl),三价镓与丁基罗丹明B生成氯镓酸丁基罗丹明B的络合物一次被苯—乙酸丁酯萃取,此法可测铝土矿中0.1~8.0此g/10ml镓的含量。经试验和大批样品测得结果证明,矿样中硅高达50%以上也不干扰,与碱熔除硅反复萃取的经典比色法结果完全相符,重现性好,质量稳定,速度快,成本低。其手续如下:称取矿样0.5000g于银坩埚中,用无水乙醇湿润,加氢氧化钠  相似文献   
99.
《应用化工》2022,(5):903-906
以氢氧化铝、氢氧化钠和硫酸铵为原料,制备SO42-/γ-Al2O3固体超强酸,并将其用于催化酯化合成乙酸正丁酯。研究了浸渍液浓度、焙烧温度、催化剂用量、反应时间和酸醇摩尔比对酯化率的影响。结果表明,浸渍液浓度为1 mol/L、焙烧温度500℃、催化剂用量5%、反应时间3.5 h和酸醇摩尔比1∶2.5,酯化率达到95.7%。气质联用色谱仪对所得产品进行定性分析,无副产物,催化剂具有较好的选择性。  相似文献   
100.
毒死蜱和氯氰菊酯的毛细管气相色谱分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   
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