全文获取类型
收费全文 | 8912篇 |
免费 | 336篇 |
国内免费 | 619篇 |
学科分类
工业技术 | 9867篇 |
出版年
2024年 | 55篇 |
2023年 | 185篇 |
2022年 | 269篇 |
2021年 | 285篇 |
2020年 | 238篇 |
2019年 | 207篇 |
2018年 | 105篇 |
2017年 | 231篇 |
2016年 | 258篇 |
2015年 | 290篇 |
2014年 | 580篇 |
2013年 | 440篇 |
2012年 | 461篇 |
2011年 | 488篇 |
2010年 | 461篇 |
2009年 | 485篇 |
2008年 | 553篇 |
2007年 | 403篇 |
2006年 | 393篇 |
2005年 | 417篇 |
2004年 | 404篇 |
2003年 | 345篇 |
2002年 | 294篇 |
2001年 | 265篇 |
2000年 | 210篇 |
1999年 | 169篇 |
1998年 | 191篇 |
1997年 | 214篇 |
1996年 | 178篇 |
1995年 | 162篇 |
1994年 | 140篇 |
1993年 | 98篇 |
1992年 | 96篇 |
1991年 | 99篇 |
1990年 | 69篇 |
1989年 | 85篇 |
1988年 | 16篇 |
1987年 | 8篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 3篇 |
1982年 | 2篇 |
排序方式: 共有9867条查询结果,搜索用时 0 毫秒
91.
《制药原料及中间体信息》2005,(12):29-32
合成半富马酸喹硫平
半富马酸喹硫平(quetiqpine hemifumarate)是一种新一代非典型抗精神病药,由英国Zeneca公司于1997年11月首次在英国上市,临床上作为精神分裂症的一线治疗药物。 相似文献
92.
细菌觅食优化算法是一种受大肠杆菌觅食现象启发产生的一种群体进化算法,该算法具有良好的全局优化能力,鲁棒性强,算法简单等优点,但其也存在易早熟,收敛速度慢等缺点. 根据其缺点,提出了一种改进的细菌觅食优化算法,改进后的算法收敛速度加快,在一定程度上避免了易早熟的缺点. 将原算法和改进算法应用于PID参数的在线自整定,通过matlab仿真实验证明了算法改进后的优越性. 相似文献
93.
《制药原料及中间体信息》2006,(7):33-34
市场空间非专利药行业的产业链主要包括非专利药品的中间体、原料药、制剂的开发、生产和销售。
非专利药在近五年间得到了迅猛发展。据美国非专利药协会(GPhA)统计,2001年至2005年间,非专利药销售的年平均增长速度达到17%,远远超过专利药物的销售增长速度。 相似文献
94.
95.
从某炎箭弹用传火具2小粒黑火药水分超差的历史回顾,对该火药的吸湿规律进行了科学的分析与试验,通过采取改进措施及其效果验证,直观地反映了这一质量问题解决的全过程。 相似文献
96.
将纳米TiO2吸附溶液中的BSA由水包油包固体乳化法用PLGA包裹药物粒子。通过紫外和SEM等检测手段,考察纳米TiO2在不同条件下对BSA吸附率的影响,以及不同制备工艺下PLGA包裹药物粒子对载药量和包封率及体外释放的影响。研究结果表明,当溶液的pH值接近蛋白质等电点、温度在20℃左右、反应24 h时,TiO2吸附BSA量最大,药物粒子分布均匀,尺寸在40 nm左右。在制备微球时,当初乳体积降低、PVA浓度降低及PLGA与药物粉末的质量比增大时,载药量和包封率都有提高,且微球体外释放较小。微球表面光滑,尺寸为4μm左右。 相似文献
97.
采用20L球形爆炸装置研究了煤尘粒径、浓度、点火能量对煤尘爆炸最大压力、爆炸最大压力上升速率的影响。研究结果表明,在煤尘粒径一定的条件下,随着煤尘浓度的增大,爆炸最大压力及爆炸最大压力上升速率先增大后减小,煤尘浓度在400~480g/m3之间取得爆炸最大压力最大值0.94MPa、爆炸最大压力上升速率最大值28.79MPa/s;在煤尘浓度一定的条件下,爆炸最大压力不随煤尘粒径的减小而单调变化,爆炸最大压力上升速率随煤尘粒径的减小而逐渐增大;随着点火能量的增大,爆炸最大压力及爆炸最大压力上升速率明显增加。 相似文献
98.
本文结合某火箭发动机性能测试的标志呢,对该火箭发动机点火控制台系统进行了设计。在原理上,该系统借助测试系统电路的电阻和恒定电压,依靠设置的点火电流来确保某火箭点火的实现。在软件开发上,本系统主要应用Visual C++联合Measurement Studio的方式。最后对该点火控制台系统的可靠性进行应用分析。 相似文献
99.
P-糖蛋白基因疫苗的构建与鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 制备P 糖蛋白基因疫苗。方法 利用PCR方法扩增编码人类P 糖蛋白多药耐药基因序列胞外区约 1kb片段 ,与真核表达载体pcDNA3进行定向重组 ,限制性内切酶BamHI和XhoI双酶切反应及测序鉴定该重组基因疫苗 ,磷酸钙共沉淀法转染人类K5 62红白血病细胞 ,经G418筛选后 ,免疫组化分析该重组基因疫苗表达产物的抗原特异性。结果 构建了pcDNA3 MDR1重组基因疫苗。限制性内切酶BamHI和XhoI双酶切分别显示 5 .4kb的载体片段及约 1kb的插入序列 ,测序 948个碱基中除 2个碱基突变外均与原序列排列相符。免疫组化方法证实细胞膜表面MDR1约 1kb片段的表达产物可被抗Pgp抗体识别。结论 构建的pcDNA3 MDR1重组基因疫苗可被市售的Pgp抗体特异性识别 ,具有Pgp抗原特异性 相似文献
100.