高沸点溶剂法从麦草中提取木质素的研究

以高沸点溶剂1,4-丁二醇水溶液为萃取剂,以粉碎的麦草为原料,经煮沸萃取木质素,得出最佳萃取条件为：1,4-丁二醇水溶液,V（醇）：V（水）：9：1,固液比（g／mL）为1：12,萃取时间4h,萃取率达30．9％。试验表明,该方法提取的木质素保持了木质素原有结构和使用价值。所用原料为农作物的下脚料,可实现废物利用、变废为宝。所用萃取剂可重复使用,基本无污染物排出。     

负压闪蒸原油稳定工艺的模拟与运行参数优化

采用原油实沸点蒸馏-天然气组分混合模型对油气混合物进行表征,利用流程模拟软件对联合站的负压闪蒸原油稳定工艺进行模拟,对不同运行参数下的综合效益进行预测及分析,确定优化运行参数。流程模拟中,采用原油实沸点蒸馏实验数据和天然气组分测试数据对稳定塔进料进行表征,利用Aspen HYSYS对实际流程进行模拟,并将模拟结果与现场运行参数进行对比,验证模拟计算的准确性。对不同稳定塔操作压力、压缩机出口压力、气提气流量、进料温度条件下的工艺流程进行了模拟,并对不同条件下的产品产量和能耗进行综合分析,优化分析结果表明:1当稳定塔操作压力为-0.065~-0.06 MPa时,轻烃产量较高;2气提气工艺可有效提高轻烃回收率;3当稳定塔进料温度为75~90℃时,综合效益较高。     

六氯二硅烷的制备方法

本发明是关于用硅或硅合金进行氯化制备Si2Cl6的方法。在得到的生成物中含有Si3Cl8以上的高沸点组分。通过两段低级化处理，即(1)初始的副产高沸点组分，通过加热进行低级化反应处理，(2)残存的Si3Cl8以上的高沸点组分，通氯气进行低级化处理，从而获得收率较高的Si3Cl8制备方法。     

气相色谱法测定催化裂化汽油中的元素硫

采用衍生化法将催化裂化汽油中的元素硫转化成相应的三苯膦硫化物，在带有磷滤光片的火焰光度检测器的气相色谱仪上进行检测，解决了元素硫沸点高无法用色谱法分析的问题。所用磷滤光片不受其它有机硫化物的干扰。本方法的测量范围为0．1～30μg／g，重复试验数据的分散程度很小(3％以内)。对于催化裂化汽油中元素硫的测定准确度高，重复性好，时间短，操作简单。     

应用吹扫捕集技术分析啤酒低沸点挥发物的条件优化探讨

在啤酒风味物质分析中，最为广泛应用的前处理技术是顶空技术。顶空技术有静态顶空和动态顶空之分。动态顶空技术又称“吹扫捕集技术”。它通过惰性气体吹扫将样品中的欲测定物质几乎全部萃取出来并浓缩在吸附阱中，然后再热解吸进行气相色谱的分析。     

日本开发出PET瓶循环回收技术

现在的PET废旧瓶的再生大多采用机械回收方法，这些方法无法将PET废旧瓶还原到生产用PET树脂。要进一步提高回收率必须采用真正循环型的化学回收技术。日本帝人公司开发了一种从废PET瓶中回收DMT(对苯二甲酸二甲酯)和EG(乙二醇)的循环方法：先把废PET瓶压碎并清洗，然后溶解于EG中，在EG的沸点温度和0．1MPa的压力下，把PET进行解聚，生成双一对苯二甲酸羟乙酯(BHET)；除去滤渣和添加剂，     

吉化MIBK产品更上一层楼

吉化集团公司精细化学品厂通过技改，不断优化产能达到1．5万t/a的甲基异丁基酮（MIBK）生产工艺，收到良好成效，使产品纯度达到99．74％，产品质量上了新台阶。MIBK是一种性能优良的中沸点溶剂，可用作配制橡胶与金属粘接用热硫化胶黏剂的溶剂；与1，3-二甲基氨基环已烷（1，3-BAC）反应生成可潮湿固化的潜伏性酮亚胺环氧树脂固化剂，用于配制单组分环氧胶黏剂；还可用作密封胶的溶剂和脱漆剂的溶剂。     

人工神经网络方法预测乙烷氟氯衍生物的常压沸点

用ＢＰ算法，采取两个惯性项的惯性主以重系数方法和新的学习步长调整法，对乙烷氟氯衍生物的常压沸点作预测，根据预测出的沸点数据提指出了ＣＦ１１，ＣＦＣ１２和ＣＦＣ１１３的一些可能的代用品。由于采用新的训练策略，网络的收敛速度得到提高。     

2，3，6-三甲基苯酚生产与应用

2．3，6-三甲基苯酚（2，3，6-TrimEthylphEnol)，简写为(2,3,6-TMP)．分子式C9H17O,分子量136.20,淡黄色针状晶体．具有酚类特殊气味，熔点63-64℃，沸点226℃，密度d^20 1．169,遇空气及光易发生氧化沸点226℃，密度……     

四溴苯酐的合成研究

四溴苯酐(C8Q3Br4)白色粉末,溴含量68-69%,溶于热水,易溶于有机溶剂,高沸点溴系阻燃剂,广泛应用于聚乙烯、聚丙烯、树脂、聚脂等塑料中。目前国内曾有几个生产厂家,但因产品质量较差,基本处于停产状态,国内需求全部依赖进口。四溴苯酐以苯酐和溴素为原料,催化合成。溶剂低温法是目前各国广泛采用的方法,但该法存在设备腐蚀性严重、废酸多、产品质量不高,本文采用多温溴化法制备,可方便地制得高纯度产品,且生产过程简单,易行,该法尚未见文献报导。1合成原理苯酐、溴素在溶剂及催化剂条件下反应,生成四溴苯酐。2工艺在四颈瓶中加入高沸点溶…