尿嘧啶和它的分子识别膜之间相互作用机理的理论研究

运用密度泛函方法研究尿嘧啶分子识别膜的作用机理,提出了分子识别膜的4种可能的分子间相互作用方式,对基于分子间氢键相互作用构建的复合物结构进行了优化,求得了相应的结合能;同时,对这4种可能存在的复合物的振动模式实施了理论计算预测,并与实验数据相对比,最终推断出该分子识别膜内的主要作用方式。     

醋酸水溶液局域结构中氢键环的感知与统计-CPMD模拟结果分析

提出了用于分子动力学模拟后处理氢键网络图的感知算法。对从头算分子动力学(CPMD)模拟的轨迹文件进行统计分析,得到了水溶液中醋酸单分子水合体系的局域结构特征信息。由径向分布函数得到定义氢键的上限,运用图论方法分析了溶液结构中水合团簇大小和简单氢键环结构及头环分布,其中六元环的突出含量与从头算稳定性分析一致。     

含氟聚氨酯微相分离结构的研究进展

介绍了含氟聚氨酯(FPU)的制备工艺,综述了含氟(F)官能团对于聚氨酯(PU)微相结构的影响。研究结果表明:溶度参数的显著差异,增加了PU软/硬段的热力学不相容性,促进了PU的微相分离;含F官能团具有较高的电负性和位阻效应,使得PU软/硬段之间的作用力变大,从而又阻碍了PU的微相分离。最后对FPU的发展方向进行了展望。     

甲基效应对二水合甘氨酸复合体性质的影响

采用B3LYP/6-31++G(d,p)方法研究二水合丙氨酸中性复合体转化为两性复合体的质子迁移过程以及两性离子复合体间的氢键迁移过程,与二水合甘氨酸复合体中相应过程作比较,探讨甲基效应。结果发现:(1)甲基诱导效应使二水合甘氨酸两性复合体的分子内氢键增长超过0.0024 nm,对分子间氢键影响很小;(2)甲基效应使两性体系更稳定(结合能增加3.59 k J·mol-1以上);(3)甲基效应对氢键迁移的能垒影响不大;但是有利于质子迁移(能垒降低3.1 k J·mol-1)。     

氢键作用对PA612/EVOH等温结晶动力学的影响

利用DSC研究了PA612与EVOH间氢键对PA612/EVOH体系结晶动力学的影响.结果表明:随着PA612/EVOH体系中EVOH含量的增加,PA612的结晶速率减小,结晶活化能增大.通过计算得到PA612与EVOH的相互作用参数为负值,说明PA612分子与EVOH分子之间存在的氢键作用力促使PA612与EVOH在熔融共混过程中有相容行为.     

Au表面上SAMs的稳定性和抗腐蚀性

综述了单分子层自组装膜（Self-assemblied monolayers,SAMs）结构形成的影响因素；探讨了SAMs的形成机理，组装分子间键作用形成的超分子结构及其SAMs的光氧化机理，并分析了组装分子的电子效应对SAMs的稳定性及抗腐蚀性的影响。     

稠油破乳作用机理的量子化学和分子力学研究

 采用半经验量子化学和分子力学方法，全优化计算了稠油中胶质模型化合物(SG)、双层结构胶质模型化合物 (DG)和含磺酸基团的破乳剂分子插入双层胶质形成的超分子模型(DGHB)的结构，探讨了破乳作用机理。结果表明， DG模型化合物分子间存在氢键，其作用能为 22.8416kJ/mol；含磺酸基团的破乳剂插入胶质双层结构后，破坏了胶质分子间的氢键。计算结果预示，含有强亲水基团的磺酸盐和带支链烷基的破乳剂可破坏稠油中胶质分子间的氢键，起到稠油破乳之功效。     

高分子氢键复合物及其研究进展

简要介绍了60年代以来已研究过的90余种高分子氢键复合物。综述了高分子氢键复合物的制备方法和表征方法,及其应用前景。     

立体规整性不同的PVA薄膜固体结构与氢键

用固体高分辨核磁共振法研究了室温下不同立体规整性的ＰＶＡ薄膜在结晶和非晶区的结构和氢键。＾１３Ｃ自旋－晶格弛豫分析表明每个样品都存在三个＾１３Ｃ自旋－晶格弛豫时间（Ｔ１Ｃ）不同的成份，这些成份分别归属结晶成份、少量有序的非结晶成份和非结晶成份。利用Ｔ１Ｃ的不同，分别获得了结晶成份和非结晶成份的图谱。建立了利用固体高分辨核磁共振法研究ＰＶＡ的结构和氢键的方法。     

尿素精细化学品MCA市场现状

三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)是由三聚氰胺和氰尿酸(三聚氰酸)进行聚合反应,依靠氢键结合而成的加成化合物,其分子量为255.24,分子式C6H9N9O3。MCA为白色结晶状微细粉末,无臭无味,有滑腻感,难溶于水,可溶于甲醛、乙醇等有机溶剂,具有柔油性,能较好地分散于油类介质中。MCA的制法有2种