全文获取类型
收费全文 | 10478篇 |
免费 | 1313篇 |
国内免费 | 3040篇 |
学科分类
数理化 | 14831篇 |
出版年
2024年 | 23篇 |
2023年 | 172篇 |
2022年 | 280篇 |
2021年 | 416篇 |
2020年 | 619篇 |
2019年 | 404篇 |
2018年 | 364篇 |
2017年 | 505篇 |
2016年 | 583篇 |
2015年 | 544篇 |
2014年 | 655篇 |
2013年 | 953篇 |
2012年 | 685篇 |
2011年 | 860篇 |
2010年 | 593篇 |
2009年 | 692篇 |
2008年 | 652篇 |
2007年 | 750篇 |
2006年 | 658篇 |
2005年 | 583篇 |
2004年 | 511篇 |
2003年 | 488篇 |
2002年 | 388篇 |
2001年 | 294篇 |
2000年 | 287篇 |
1999年 | 268篇 |
1998年 | 241篇 |
1997年 | 225篇 |
1996年 | 201篇 |
1995年 | 173篇 |
1994年 | 155篇 |
1993年 | 139篇 |
1992年 | 126篇 |
1991年 | 82篇 |
1990年 | 60篇 |
1989年 | 48篇 |
1988年 | 45篇 |
1987年 | 26篇 |
1986年 | 21篇 |
1985年 | 16篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 8篇 |
1981年 | 6篇 |
1980年 | 7篇 |
1978年 | 2篇 |
1977年 | 3篇 |
1973年 | 2篇 |
1972年 | 2篇 |
1968年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
112.
The solid diffusion coefficient of lithium-ion in LiCoO2 cathode material has been investigated by the capacity intermittent titration technique (CITT) at different voltages and at different charge/discharge cycles. By SEM, XRD and FTIR techniques, the structure of LiCoO2 was studied before and after charge-discharge cycles, and the relationship between solid diffusion coefficient and crystal structure was further discussed. CITT results show that the value of Li+ solid diffusion coefficient of LiCoO2 is about 10-12 cm2·s-1. During the whole charge-discharge cycles, the Li+ solid diffusion coefficient decreased within the voltage of 4.0~4.3 V, which is attributed to the change of the structure of LiCoO2. 相似文献
113.
二(邻香草醛缩丙醇胺)异硫氰酸根合锰(Ⅲ)的合成与晶体结构 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了一个新配合物—二(邻香草醛缩丙醇胺根)异硫氰酸根合锰(Ⅲ)的合成及其晶体结构。配合物属于单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数为:a=8.565(1), b=21.814(2), c=12.787(2)?, β=92.80(1)°。锰为六配位,在两个邻香草醛缩丙醇胺Schiff碱配体中,一个为三齿配体,另一个为双齿配体。NCS-离子以N在轴向上与锰发生配位,由于Jahn-Teller效应,其键长为2.193?。另外晶胞中存在着罕见的H……S-C≡N氢键。 相似文献
114.
廖伟雄 《广东微量元素科学》2002,9(4):69-70
介绍了一种室温下测定水中锰的方法,经检验,其显色反应可在短时间内完成,且色泽稳定,精密度和准确度均能达到分析要求。 相似文献
115.
116.
微波场中甲烷部分氧化制合成气 Ⅱ.Co/ZrO_2催化剂在微波场中的升温行为及催化活性 总被引:4,自引:0,他引:4
近年来,甲烷部分氧化制合成气(POM)的研究一直十分活跃[1,2].前文报道了用于甲烷部分氧化制合成气的镍基催化剂(Ni/La2O3)在微波场中的升温行为和催化活性[3],发现在达到相同的CH4转化率时,微波活化方式下的催化剂床层温度比常规加热低得多... 相似文献
117.
合成了MnPPCl,RhPPCl,RhPPN3,RhPP(CO)Cl四种配合物 (PP =ProtophyrinIXDimethy1Ester) ,用元素分析、红外吸收光谱及紫外吸收光谱确定了配合物的组成 ,测定了它们的共振拉曼光谱 ,对特征谱带进行了归属。分析了拉曼谱带和电子吸收谱带变化的原因 ,提出了谱带频率的变化受金属离子外层d电子和轴配体的影响。 相似文献
118.
WOx/TiO2光催化剂的可见光催化活性机理探讨 总被引:6,自引:0,他引:6
采用磁控溅射技术在用浸渍提拉法制得的TiO2薄膜上,溅射氧化钨层,通过气相反应中光催化降解二甲苯的实验表明,WOx/TiO2薄膜具有可见光活性.通过UV-Vis吸收光谱、X射线光电子能谱(XPS)等方法对其可见光活性的机理进行探索.UV-Vis吸收光谱表明WOx,TiO2对可见光响应的范围有一定的扩展,吸收强度增加.XPS表明WOx/TiO2薄膜表面形成了明显的W杂质能级和Ti缺陷能级,这是WOx/TiO2在可见光范围有一吸收的主要原因,也是光催化剂具有可见光活性的必要条件之一,同时杂质能级的存在使半导体费米能级上移,载流子增加,光催化效率提高. 相似文献
119.
CrystalStructureandSpectrumPropertiesofaManganeseComplexwithSchiffBaseLigand,Mn(bzacen)(pyrimidine)(NCS)¥FengYun-Long;LiuShi-... 相似文献
120.
Chan?Yoon?Jung Hoe?Jin?Hah Seung?Hoon?Han Hong-Woo?Park Sang?Man?KooEmail author 《Journal of Sol-Gel Science and Technology》2005,33(1):81-85
Tin oxide-doped hybrid particles were prepared by a wet chemical process with organic-inorganic (phenyl/silica) hybrid particles in an alcoholic solution. The phenyl/silica hybrid particles, with a diameter of ca. 790 nm were used as a new support material for tin oxide (SnO2) particles from tin(IV) chloride. The surface of the particles was modified via nitration of aromatic groups in the particles, to promote formation of the tin oxide coating on the particles. The thickness and surface morphology of the tin oxide layer coated on the nitrated-phenyl/silica hybrid particles could be controlled by varying the tin(IV) chloride concentration and reaction time. The size and morphology of the resultant particles were investigated with field emission scanning electron microscopy (FE-SEM) and transmission electron microscopy (TEM). The particles obtained were also characterised by infrared (FTIR) and solid-state 13C magic angle spinning nuclear magnetic resonance (13C-CP/MAS NMR) spectroscopy. The effect of processing parameters on the crystallinity and structure of the doped hybrids were confirmed by X-ray diffraction (XRD) patterns. 相似文献