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91.
通过甩带快淬法制备三元合金(Fe0.81Ga0.19100-xBxFe-Ga-B)和(Fe0.81Ga0.19100-xInxFe-Ga-In)薄带样品,并对Fe-Ga-B合金样品进行热处理。通过高分辨X射线衍射(HRXRD)和扩展X射线吸收精细结构谱(EXAFS)技术表征薄带的微观结构,利用振动样品磁强计和标准电阻应变仪测量了样品的磁性及饱和磁致伸缩系数。研究表明,有序的L12相降低了(Fe0.81Ga0.1998B2样品的磁致伸缩系数。B原子添加形成的Fe2B相和modified-DO3相有利于提高Fe-Ga合金的磁致伸缩系数。但Fe2B相的饱和磁化强度小于A2相,饱和磁场却远大于A2相,因此随着B含量的增加,Fe-Ga-B薄带的饱和磁化强度逐渐减小,矫顽力逐渐增加。合金中形成的非磁性富In相使得In掺杂Fe-Ga-In合金的磁致伸缩系数和饱和磁化强度均减小。非磁性富In相使晶格产生畸变,减弱了磁弹性效应,并且抑制了磁畴的运动,从而明显地减小了Fe-Ga带材样品的磁致伸缩系数以及饱和磁化强度,提高了Fe-Ga合金的矫顽力。  相似文献   
92.
首先利用高温分解法制备了粒径为18 nm的Fe3O4磁性纳米粒子, 并进行羧基化修饰, 然后与聚乙烯亚胺(PEI)化学修饰的氧化石墨烯进行交联反应, 得到磁功能化的氧化石墨烯(MGO)复合材料. 研究了氧化石墨烯片上的磁性纳米粒子的可控负载及其对复合材料磁性能的影响. 利用透射电子显微镜(TEM), 原子力显微镜(AFM), X射线衍射(XRD), 傅里叶变换红外(FT-IR)光谱, 热重分析(TGA), 振荡样品磁强计(VSM)等手段对MGO复合材料的形貌, 结构和磁性能进行了表征. 结果表明, 我们发展的MGO复合材料的制备方法具有简单、可控的优点, 所制备的MGO复合材料具有较高的超顺磁性. 该类磁性氧化石墨烯复合材料有望在磁靶向药物、基因输运、磁共振造影以及磁介导的生物分离和去除环境污染物等领域获得广泛的应用.  相似文献   
93.
Titanium dioxide (TiO2), co-deposited with Fe and N, is first implanted with Fe by a metal plasma ion implantation (MPII) process and then annealed in N2 atmosphere at a temperature regime of 400-600 °C. First-principle calculations show that the (Fe, N) co-deposited TiO2 films produced additional band gap levels at the bottom of the conduction band (CB) and on the top of the valence band (VB). The (Fe, N) co-deposited TiO2 films were effective in both prohibiting electron-hole recombination and generating additional Fe-O and N-Ti-O impurity levels for the TiO2 band gap. The (Fe, N) co-deposited TiO2 has a narrower band gap of 1.97 eV than Fe-implanted TiO2 (3.14 eV) and N-doped TiO2 (2.16 eV). A significant reduction of TiO2 band gap energy from 3.22 to 1.97 eV was achieved, which resulted in the extension of photocatalytic activity of TiO2 from UV to Vis regime. The photocatalytic activity and removal rate were approximately two-fold higher than that of the Fe-implanted TiO2 under visible light irradiation.  相似文献   
94.
Application of a new catalytic system for cyanation reaction of various aryl halides using K4[Fe(CN)6] as cyanating source was examined. The reactions were performed under microwave irradiation and results showed that application of this catalytic system and DMF at 130 °C minimized the reaction times from hours to minutes in good to excellent yields.  相似文献   
95.
以沉淀法制备了正癸酸修饰磁性纳米Fe3O4,采用XRD、TEM和FT-IR对修饰前后的磁性纳米粒子的形态、结构进行了表征。将修饰后的磁性纳米粒子用于对溶菌酶蛋白进行吸附分离,研究了溶液的pH、温度、时间、溶菌酶初始浓度、离子强度等因素对吸附过程的影响。结果表明:pH=10.7,吸附温度为25℃,吸附时间为2.0 h,溶菌酶初始浓度为0.30 mg·mL-1,最大吸附容量为35.0 mg·g-1。修饰后的磁性纳米粒子用于从鸡蛋清中提取溶菌酶,纯化倍数为30.9,酶活力收得率为73.0%。  相似文献   
96.
以淀粉为表面活性剂,利用乙二醇溶剂热法一步制备了Fe3O4纳米簇球.采用X射线衍射仪、傅立叶变换红外光谱仪、扫描电镜等分析了产物的结构;采用热重分析仪测定了其热稳定性.结果表明:所得产物为直径约为230nm的簇球结构,构成簇球的纳米粒子直径约为10nm;引入淀粉成功地改善了产物的纳米结构和表面性能.合成的Fe3O4纳米簇球具有独特的结构和表面性能,在生物领域具有潜在的应用前景.  相似文献   
97.
In this study, batch experiments were conducted to investigate the performance of microscale Fe/Cu bimetallic particles-air-persulfate system (mFe/Cu-air-PS) for p-nitrophenol (PNP) treatment in aqueous solution. The results indicate that toxic and refractory PNP in aqueous solution could be decomposed effectively and transformed into lower toxicity intermediates.  相似文献   
98.
羟基苯甲酸类化合物用途广泛,极性较强,在复杂水溶液体系中这些类似物的分离纯化与分析非常困难。 本文以磁性Fe3O4纳米颗粒为载体,没食子酸(GA)为模板分子,制备了磁性表面分子印迹聚合物(MIP)。 利用透射电子显微镜、红外光谱、磁强测定等检测手段对MIP进行了结构表征。 并对其吸附性能进行研究,比较了该MIP对GA及其它3种结构类似物的吸附性能差异。 结果表明,制备的以GA为模板的磁性分子印迹聚合物为核壳球形结构,键合牢固,对GA的吸附动力学符合准二级动力学方程模型,吸附过程属于Langmuir单分子层吸附。 该聚合物对GA表现出优异的选择性识别能力,其吸附量(318 K时37.736 mg/g)远远高于结构类似物。 该磁性分子印迹聚合物对模板分子不仅具有特异识别能力,而且能够磁控分离,分离效率高,可用于固相萃取。  相似文献   
99.
A new electrochemical sensor based on Fe3O4@SiO2‐PANI‐Au nanocomposite was fabricated for modification of glassy carbon electrode (Fe3O4@SiO2‐PANI‐Au GCE). The Fe3O4@SiO2‐PANI‐Au nanocomposite was characterized by TEM, FESEM‐EDS‐Mapping, XRD, and TGA methods. The Fe3O4@SiO2‐PANI‐Au GC electrode exhibited an acceptable sensitivity, fast electrochemical response, and good selectivity for determination of quercetin. Under optimal conditions, the linear range for quercetin concentrations using this sensor was 1.0×10?8 to 1.5×10?5 mol L?1, and the limit of detection was 3.8×10?9 mol L?1. The results illustrated that the offered sensor could be a possible alternative for the measurement of quercetin in food samples and biological fluids.  相似文献   
100.
In this study, Fe3O4@TiO2 nanoparticles were synthesized as a new Positron Emission Tomography/Magnetic Resonance Imaging (PET/MRI) hybrid imaging agent and radiolabeled with 89Zr. In addition, Fe3O4 nanoparticles were synthesized and radiolabeled with 89Zr. Df-Bz-NCS was used as bifunctional ligand. The nanoconjugates were characterized with transmission electron microscopy, scanning electron microscopy, and dynamic light scattering. Radiolabeling yields were 100%. Breast and prostate cancer cell affinities and cytotoxicity were determined using in vitro cell culture assays. The results demonstrated that Fe3O4@TiO2 nanoparticles are promising for PET/MR imaging. Finally, unlike Fe3O4 nanoparticles, Fe3O4@TiO2 nanoparticles showed a fluorescence spectrum at an excitation wavelength of 250 nm and an emission wavelength of 314 nm. Therefore, in addition to bearing the magnetic properties of Fe3O4 nanoparticles, Fe3O4@TiO2 nanoparticles display fluorescence emission. This provides them with photodynamic therapy potential. Therefore multimodal treatment was performed with the combination of PDT and RT by using human prostate cancer cell line (PC3). The development of 89Zr-Df-Bz-NCS-Fe3O4@TiO2 nanoparticles as a new multifunctional PET/MRI agent with photodynamic therapy and hyperthermia therapeutic ability would be very useful.  相似文献   
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