流动注射-鲁米诺-高碘酸钾-过氧化氢体系的化学发光行为及其应用

详细研究了流动注射－鲁米诺－高碘酸钾－过氧化氢体系化学发光行为，给出了反应的最佳条件。拟定了一种化学发光测定过氧化氢的新方法。方法的检测限为３．０Ｘ１０－８ｍｏｌ／ＬＨ２Ｏ２；线性范围为２．０×１０－７～６．０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ。评价了该体系的应用前景。     

包合铁卟啉的环糊精聚合物作为过氧化物朊酶模型物的研究

将β-环糊精交联聚合物（β-CDP）包合铁卟啉（FeTPPS4）形成的固相超分子作为过氧化物朊酶的模拟物，考察影响超分子包合物形成的各种因素，研究了固相超分子催化苯酚一过氧化氢的反应机理，测定了固相超分子的稳定常数，探讨了各种底物对固相超分子酶的模拟物的影响．实现了过氧化氢对4-氨基安替比林一对氯苯酚的催化显色反应，并应用于过氧化氢的酶法分析．     

新体系Co－H_2O_2－OCPF催化褪色光度法测定痕量钴的研究

本文研究了在碱性介质中，钴（Ⅱ）对过氧化氢氧化邻氯苯基荧光酮（ＯＣＰＦ）褪色反应，建立了催化光度法测定痕量钴的新方法。其检出限为８．２ｐｇ／ｍＬ，在０～３．５ｎｇ／ｍＬ范围内，钴（Ⅱ）与ｌｏｇ（Ａ＿０／Ａ）有良好线性关系。该指示反应灵敏度高选择性好，应用于维生素Ｂ＿（１２）和污水中钴的测定获得满意结果。     

Hβ分子筛在环己烷过氧化氢分解中的催化活性

 使用不含过渡金属的Hβ分子筛催化环己烷过氧化氢分解反应,考察了主要产物环己醇和环己酮随反应时间和温度的变化. 结果表明, Hβ分子筛具有很高的催化活性,其TOF值高达181.9 h-1, 与贵金属催化剂5%Ru/Al2O3相当. 在125 ℃下环己醇和环己酮的总选择性达84.6%. 反应的主要副产物为环己酮缩合和羰基加成产物.     

聚邻苯二胺膜电极上氧还原为过氧化氢

聚邻苯二胺膜电极上氧还原为过氧化氢陆兆锷，锺天耕，张关永（华东理工大学化学系，上海２００２３７）参考了ＯｈｓａｋａＴ等￣［１－４］的工作，制成聚邻苯二胺（ＰＰＤ）膜覆盖的石墨电极。研究了电极在酸性溶液中对氧还原的电催化作用，氧还原为过氧化氢的电流效率...     

微孔树脂镶嵌超细α-Fe2O3催化剂的制备、表征及其在苯酚H2O2羟化制备苯二酚反应中的应用

用离子交换方法制备了α-Fe2O3／微孔树脂催化剂。XRD，TEM和Moessbauer谱测试结果表明，制得的α-Fe2O3粒子尺寸非常细小，其粒径至少在5nm以下，该催化剂在苯酚H2O2羟化制备苯二酚反应中表现出了良好的催化活性，在n(苯酚）／n(H2O2)=3条件下，苯酚的有效转化率可达到22．4％，产物中邻苯二酚和对苯二酚的物质的量比接近1.4:1，反应放大3000倍后羟化活性及产物的选择性基本不变，与化学沉淀法制得的纳米α-Fe2O3羟化活性比较认为，造成二者催化活性不同的主要原因是α-Fe2O3的粒径发生了变化。     

碳纳米管负载纳米铂修饰电极及电催化氧化H2O2的研究

采用化学气相沉积法在碳纳米管(CNT)上负载Pt纳米颗粒,并制备了CNT-Pt修饰玻碳电极(CNT-Pt/GCE).研究了该修饰电极在磷酸缓冲液中对H2O2的电催化氧化作用以及实验条件的影响.计算了H2O2在CNT-Pt/GCE上的电极反应速率常数.结果表明,CNT-Pt/GCE对H2O2的电化学氧化具有良好的催化作用,电极反应速率常数比铂电极高约2.65倍.初步探讨了电催化氧化机理,为酶电化学传感器的研制提供了一条新的途径.     

新吖啶酯发光剂测定过氧化氢的研究

本文报道了新发光剂氟磺酸-10-甲基-9-(对甲酰基苯基)羧酸吖啶酯测定饮用水和降水中H_2O_2的研究。该方法无需任何催化剂,选择性好,灵敏度高,检测限达1.2×10~(-9)mol/L,线性范围宽(3×10~(-9)～1×10~(-2)mol/L),测定5×10~(-9)mol/L和6.6×10~(-7)mol/L H_2O_2时,相对标准偏差分别为3.2％和1.6％。     

过氧化氢-亚甲蓝动力学光度法测定亚硝酸根

1　引　　言亚硝酸盐作为食品添加剂以及工业废弃物进入生物圈 ,与仲胺反应生成具有致癌作用的亚硝胺。过多地摄入亚硝酸盐 ,会引起正常血红蛋白 (Ｆｅ2 + )转变成铁血红蛋白 (Ｆｅ3+ )而失去携氧功能 ,导致组织缺氧。因此 ,卫生和环保部门对亚硝酸盐的使用和排放都作了严格规定。测定亚硝酸盐的常用方法为Ｇｒｉｅｓｓ法。近来研究过的方法还有荧光光度法、重氮化偶联光度法、试剂与亚硝酸根亚硝化光度法、催化褪色法、流动注射法、压电频移法以及双波长叠加分光光度法和化学发光法等。我们在实验中观察到 ,在盐酸介质中 ,亚硝酸根对亚甲蓝…