微生物法降低再造烟叶生产污水色度的研究

再造烟叶如今已成为现代卷烟配方设计的一种重要原材料,但是造纸法再造烟叶生产中会产生大量高色度的废水,如何经济快速合理地处理再造烟叶的生产废水,解决再造烟叶生产带来的环境污染问题,已成为一个亟须解决的社会问题。以再造烟叶生产废水为主要研究对象,从不同来源的污泥样品中筛选出56株菌株,从生理生化性质方面对其中降解能力较强的10株进行初步鉴定。同时,研究了复合菌群对废水的综合脱色效果,发现在温度37℃、pH 6.0、接种量20%的条件下脱色效果最好,在最优条件下进行混合菌群脱色,14 h脱色率可达76.6%。     

高效液相色谱法测定烟叶提取物中茄尼醇的含量

 采用硅胶色谱柱 ,以正己烷 异丙醇 (体积比为 98∶2 )混合液为流动相 ,在紫外检测波长设定为 2 15nm的高效液相色谱仪上测定了烟叶提取物中茄尼醇的含量。实验结果表明 :方法在茄尼醇进样量为 1μg～ 10 μg时有良好线性关系 (Y =16 6 2 0 4X - 32 5 3,r=0 9997) ;加标回收实验 (n =6 )的平均回收率为 98 1% ,RSD为 1 9% ;方法简便 ,有良好的精密度和准确性。     

烟草中不同部位尼古丁含量的测定与比较

利用示波极谱法直接测定了贵州、云南、河南和四川四个烟草盛产地所产烟草的烟叶和烟茎中不同部位的尼古丁含量,并对测定结果进行了比较。结果显示:各地烟草上部烟叶尼古丁含量最高,中部次之,下部尼古丁含量最低;尼古丁在茎部的分布以中部最高,下部次之,上部最少。烟叶中的尼古丁含量又远高于其相应的茎。     

初烤完整烟叶总植物碱的近红外光谱测量方法研究

为了探讨近红外光谱分析技术检测完整烟叶化学成分的可行性,利用近红外光谱分析技术,对初烤完整烟叶的光谱采集方式及总植物碱定量分析建模方法进行了研究。以云南省昆明市不同乡镇、不同品种的初烤烟叶为研究对象,分别采用烟叶的叶尖、叶中、叶基光谱及其平均光谱建立初烤完整烟叶总植物碱近红外偏最小二乘法(PLS)定量分析模型以选择出代表完整烟叶信息的建模光谱;分别用KS和SPXY方法对样品的校正集进行选择,采用向后区间偏最小二乘法(BiPLS)、无信息变量消除法(UVE)、竞争适应性重加权采样法(CARS)等选择特征变量,对模型进一步优化。研究结果表明,采用叶尖、叶中、叶基3个部位的平均光谱建立的模型相比单独每个部位光谱所建立模型的预测精度提高了8.5%~9.5%,与全光谱建模相比,用KS-BiPLS建立模型能明显改善模型的预测能力,模型的预测精度约提高了10%,模型的校正集决定系数和均方根误差分别为0.917 4和0.226 1,检验集决定系数和预测均方根误差分别为0.902 0和0.200 7。本研究方法适用于完整的初烤烟叶,无需对样品进行预处理,对于大量的初烤烟叶,能够快速、无损测定烟叶总植物碱含量,可以节省大量的时间。同时,该研究为初烤烟叶分级、提高原料的品质提供技术支持,也将为卷烟生产的过程控制提供科学依据。     

应用近红外光谱分析不同生态环境的烟叶特性

以2010年云南、河南、福建、广东、江西等省份11个不同生态环境地点,三个部位烟叶共495份样品为试验对象,应用近红外光谱分析不同生态环境烟叶的品质特性,结果表明:相同生态环境下,上部与中部烟叶的品质特性差异较小,而上部与下部、中部与下部烟叶的品质特性差异较为明显;不同生态环境下烟叶的品质特性间的相似性关系具有较好的一致性,其分析集与验证集特征投影值的相关系数达0.98以上。同时提出了一种相似度计算方法来表征不同生态环境下烟叶品质特性之间的相似关系,其结果可为烟叶的种植规划、质量管理以及烟叶配方等提供量化的参考数据。     

烟叶碳量子点的制备及其在水体中亚硝酸盐含量测定中的应用北大核心CSCD

市售烟叶经烘干、剪碎后,分取1 g置于100 mL反应釜中,加入60 mL水,于180℃保温8 h。过滤,将滤液酸度调至中性,离心15 min,依次过0.45,0.22μm水系滤膜,滤液用水稀释至100 mL,即得烟叶碳量子点(CQDs),用透射电子显微镜、紫外-可见分光光度计、荧光分光光度计等对其进行表征。渭河水样经静置过夜后,离心10 min,分取2 mL上清液置于比色管中,加入100μL烟叶CQDs和3 mL伯瑞坦-罗宾森(B-R)缓冲溶液(pH 1.81),用水稀释至10 mL,静置4 h,置于荧光分光光度计中,在激发、发射波长分别为440,510 nm处检测。结果显示:烟叶CQDs呈规则球形,且分布均匀、尺寸均一,在260,280 nm处具有明显的紫外吸收峰,量子产率为4.88%,其荧光能够被亚硝酸盐猝灭;亚硝酸盐的浓度在2.00×10^(-4)~2.50×10^(-1)μmol·L^(-1)内与其对应的荧光强度猝灭值呈线性关系,检出限(3s)为0.66×10^(-4)μmol·L^(-1);对渭河水样进行加标回收试验,回收率为97.5%~108%,测定值的相对标准偏差(n=5)为1.6%~3.3%。     

杜马斯定氮法测定烟草及烟草制品中总氮含量

总氮含量是评价烟叶质量的一项重要指标,与烟叶感官评吸质量密切相关。烟叶中的总氮含量较高时,烟叶的杂气增加、刺激性加大。植物样品中总氮的测定一般采用凯式定氮法,该方法需经过消化、蒸馏、滴定等操作,过程繁琐[1]。目前烟草行业通常采用连续流动分析法测定烟草样品中的总氮含量,     

高效液相色谱法测定烟叶中茄尼醇的含量

选用Ｚｏｒｂａｘ－ＳＩＬ（２５０ｍｍ×４．６ｍｍｉ．ｄ．）色谱柱,以正己烷－异丙醚－乙酸乙酯（６３１）混合溶剂作流动相,用示差折光检测器测定了烟叶提取物中茄尼醇的含量,结果表明所用方法具有良好的分离效果和回收率,在０．２～４μｇ之间有良好的线性关系,可用于烟叶或茄尼醇产品中茄尼醇含量的测定。     

用氯丙嗪-磷钼杂多酸分光光度法测定烟叶中的磷

在１－５ ｍｏｌ／ＬＨＣｌ 介质中及聚乙烯醇（ＰＶＡ） 存在的条件下,氯丙嗪能与磷钼杂多酸形成摩尔比１∶１ 的离子缔合物, 可稳定１－５ ｈ 以上, 其最大吸收波长在３４５ ｎｍ 处, 磷在０ ～０－４８ ｍｇ／Ｌ 范围内符合Ｂｅｅｒ 定律, 表观摩尔吸光系数为６－０５ ×１０４ Ｌ·ｍｏｌ－ １ ·ｃｍ － １ 。 该法用于烟叶中磷的测定, 操作简便, 选择性好, 灵敏度高, 结果令人满意。     

超声波提取-气相色谱/质谱联用分析烟叶中挥发性和半挥发性有机酸

采用超声波提取、硅烷化衍生、气相色谱-质谱(0C-MS)法,并以山梨酸和肉桂酸为双内标,建立了同时、快速分析烟叶中26种挥发性和半挥发性有机酸的方法.结果显示,所测定的26种有机酸中,工作曲线线性相关系数有23种在0.999以上;方法的相对标准偏差在0.87%～5.67%范围;回收率在83.5%～109.6%范围;方法...