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21.
焦化废水中解氰细菌的分离选育   总被引:4,自引:0,他引:4  
从被氰化物长期污染的太原某焦化厂-曝活性污泥和黄血盐工段废水中,用浓度梯度法分离选育耐CN^-性较高的12个菌株中,选出6个菌株,并进行CN^-降解率的测试,结果表明,顺24℃,菌株007号、012号及1^#混6h的CN^-降解率达80%以上;若进水CN^-浓度为40mg/L,水力停留时间8h,出水CN^-下降到0.5mg/L,达到污水排放一级标准。  相似文献   
22.
包装材料堆肥化需氧生物降解测试方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用堆肥埯氧菌的方法,我们对各种包装材料的特别是一次性餐具的生物降解性能进行了实验研究,取得了满意的结果,为使包装材料废弃后有利于环境消纳,建立了一种初步的测试方法。  相似文献   
23.
污水快速渗滤处理系统对某些微量有机污染物的净化   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用室内大型土柱对RI系统中微量有机污染物氯仿,四氯化碳,三氯乙烯,苯及甲苯的净化过程进行了模拟研究,结果表明,系统对三种氯代脂肪烃具有很好的净化效果,其浓度可从进水时2000-6000μg/L降至100μg/L以下,系统对苯和甲苯的净化与淹水时间有关,淹水初期净化效果良好,其浓度可从进水时1000-1700μg/L降至100μg/L以下,但随着淹水时间的延续,净化效果变差,直至出水浓度与进水浓度  相似文献   
24.
氯氰菊酯降解菌的筛选及其降解特性的初步研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以氯氰菊酯为唯一碳源从土壤中分离筛选得到22株氯氰菊酯降解菌,其中G201和G203降解活性较高且稳定性较好,选择这2株菌进一步研究了培养条件对降解率及降解速率的影响。结果表明,2株菌在中性培养液中降解率达到最大;菌株G201当氯氰菊酯的质量浓度不超过200mg·L-1时降解速率与浓度成正比;外加少量碳、氮源如淀粉、葡萄糖、牛肉膏、蛋白胨淀粉等,可以显著提高菌株的降解能力。  相似文献   
25.
热带假丝酵母8953菌株对苯酚的降解特性研究   总被引:6,自引:1,他引:6  
实验室分离的一株热带假丝酵母(编号为8953)具有较强的苯酚降解能力,并可以利用苯酚、间苯二酚、联苯胺等芳烃为唯一碳源和能源生长。该菌株在48h内可完全降解约14.88mmol/L苯酚,完全降解10.63mmol/L苯酚只需要24h,其降解苯酚浓度最高可达19.13mmol/L。在pH4~9,温度20℃~40℃范围内,苯酚浓度为10.0mmol/L条件下该菌株均保持100%的降解率。该菌株降解苯酚的最适pH范围为6.0~8.0,最适温度范围为28℃~30℃,最佳接种量为1%~3%,外源添加氮源能促进酵母生长和苯酚的降解。  相似文献   
26.
为了得到降解酚类化合物的优势菌株 ,以燕化炼油厂的活性污泥作为菌源 ,苯酚作为底物 ,在好氧条件下 ,驯化、筛选出 4种菌株 ,生物降解实验结果表明 :这 4种微生物对酚具有较强的降解能力。  相似文献   
27.
含氮杂环化合物吲哚的缺氧降解性能研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
以好氧、厌氧作为对比,研究了含氮杂环化合物——吲哚的缺氧生物降解性能。主要研究在缺氧状态下吲哚的生物降解性能、适宜N/C比、氮源的变化情况以及吲哚的缺氧降解途径。结果表明,缺氧反硝化状态下吲哚具有较好的生物降解性能。  相似文献   
28.
以天然河流水作为微生物源 ,采用碘量法测定了 2 0种苯甲酸类化合物的 5日生化需氧量 ,并以其占理论需氧量的百分数作为表征生物降解性的参数 ,得出各类取代苯甲酸类化合物的生物降解能力为 :羟基 >氨基 >羧基 >甲氧基 >氯基 >硝基 ;对于同一种取代基 ,对位取代基化合物生物降解能力最大 ,而邻位、间位取代基化合物生物降解能力大体相同。计算了苯甲酸类化合物的分子连接性指数 ,并以 5日生化需氧量占理论需氧量的百分数为参数建立了 QSBR模型。分析结果表明 ,分子连接性指数5Xvpc、5Xp- 5Xvp 能较好地反映取代苯甲酸的生物降解性  相似文献   
29.
调理剂对污泥中石油降解速率的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
试验研究了添加不同调理剂及不同量调理剂对污泥中石油生物降解的影响。结果表明:添加调理剂可以显著地提高石油生物降解速率;几种调理剂之间比较,以木为最好,蛭石次之,稻草再次之。添加6%的调理剂,在室温下培养120d,污泥中石油残留量减少了近70%。  相似文献   
30.
一株苯酚降解菌的分离和鉴定   总被引:42,自引:0,他引:42  
:从工业废水中分离到一株高效降解苯酚的菌株PHEA 2 ,它能够在以苯酚为单一碳源和能源的无机培养基上生长 ,其最高苯酚降解率为 394nmol/ (mg·min) .经Biolog细菌自动鉴定仪鉴定 ,该菌株为醋酸钙不动杆菌 (Acinetobactercalcoaceti cus) .采用PCR扩增获得的该菌 16SrDNA片段 ,核苷酸序列分析结果表明 ,该菌株的 16SrDNA的核苷酸序列与醋酸钙不动杆菌同源性为 98% .在细菌系统发育分类学上 ,PHEA 2归属变形细菌γ亚类、不动杆菌属、醋酸钙不动杆菌 .  相似文献   
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