鸣禽的语言结构

对鸣禽语言结构与功能的研究越来越引起鸟类工作者的极大兴趣。人们发现鸟类语言与人类语言在某些方面有许多相似之处,如发声学习的优势半球,激素水平对发声学习的影响,成体脑中突触的自然增生及更新等[1-9]。对动物语言的研究尽管不能回答人类的语言现象,但两者之间的比较则有助于使我们以新的方法寻找类似的因素。提出新的问题。为了探讨鸟类语言形成的机制,首先要分析鸟类语言结构的组成和特点。     

刺激爬行类蛤蚧中脑引起鸣叫反应的研究

鸣叫反应是多种动物体对内外环境各种不同刺激的一种本能性反射反应。这种鸣叫反应不仅与个体的生存和繁育有关,而且作为传递信息的手段,还可以刺激同类或异类的其他动物个体或群体,使之相应发生一定的反应,这种双重性的作用是有着重要的生物学意义的。     

家禽的实驗麻醉与人工呼吸

取用家禽进行慢性实验手术或急性的生理实验,都必须事先给予麻醉以消除实验动物的兴奋。在手术过程中,为了使实验动物不感到疼痛和手术者能顺利地进行工作,也需要进行麻醉。麻醉的深浅度可以从给与的剂量来控制,但亦应注意动物体质的强弱及其当时的机能状态。否则将会由于剂量过大,麻醉过深而引起呼吸中枢的麻痹,使呼吸运动停止,并影响了实验的正常进行。在发生了呼吸停止的情况下,如果能及时地进行人工呼吸,则可以使已停止呼吸的动物又重新恢复其呼吸。从而使原预定的实验又能继续进行。本文目的即在介绍一些基本的方法以供参考。     

控制锡嘴雀(Coccothraustes coccothraustes)、鸽(Columba livia domesticus)发声的延髓运动神经核团的定位和比较

中间核(IM)是鸟类延髓中支配发声的重要运动神经核团。本文对鸣禽类锡嘴雀、非鸣禽类鸽的IM进行了对比研究。发现锡嘴雀的IM是延髓内支配发声的重要运动神经核团,在其延髓的发声控制中存在着明显的左侧神经支配优势;IM内支配舌肌和鸣肌的神经元可分为两个亚核,其神经元数量比例约为1∶2。鸽的IM是延髓内支配发声的唯一运动神经核团;每侧IM可支配双侧鸣肌;在IM内支配舌及鸣肌的神经元大部分是交迭的。     

鸟类的鸣叫

鸟类的鸣叫不仅是人们最感兴趣的问题,也是鸟类生态生理学中颇值得研究的一个重要问题。每一种鸟都有与其他种不同的鸣叫,甚至与相近种的鸣叫也有所不同。有的鸟能唱出婉转悦耳的歌声;有的鸟鸣声虽较简单,但音调却是愉快而活泼;然而也有的鸟其鸣声特别单调,没有一点音乐感。     

鸟类血压的测定方法

鳥类血压的测定方法,过去曾在H.stubel和吳新蔚等专題研究的实驗方法部分中有过敍述。但作为方法介紹至今尚无詳細記載。过去的研究工作者們,对于血压的实驗或研究多数是以哺乳动物为主。因为其他类动物的血管都較哺乳动物的为細,故在实驗上有一定的困难。近年来我們在研究鳥类的专題实驗中,深感用鳥类来代替哺乳动物做有关血压的实驗或研究,是既方便且又具有广泛的意义,同时也非常經     

家禽腺胃瘘与腺胃小胃的手术方法

自И.П.巴甫洛夫以来,国內外生理学家在哺乳动物身上应用慢性实驗手术的方法,获得了許多宝貴的成果。但在鳥类生理的研究中,应用慢性实驗手术的尚不多,特別是在国內尚未見有这方面的报导。日本生理学家越智曾在鸡的嗉囊安置銀制瘻管,通过此瘻管以記录胃的运动并吸取腺胃的胃液。苏联学者齐托維奇曾在鸡身上做成腺胃瘻;魯西諾夫     

鸟类的听觉传入通路

听觉对鸟类的生存至关重要,仅次于视觉。利用听觉,鸟类可感知各种声音信息,进行种间识别、发声学习、回声定位、迁徙定向等活动。鸟类的听觉器官和哺乳类一样,由外耳、中耳和内耳三部分组成。鸟类的外耳无明显的耳壳。除少数鹑鸡类、     

黄雀、黄喉鵐角状核和层状核的听觉通路及比较

鸟类的角状核（ＮＡ）和层状核（ＮＬ）是延髓内司听觉及声源定位的重要感觉中枢。本文用ＨＲＰ顺、逆行追踪方法,对鸣禽类黄雀（Ｃａｒｄｕｅｌｉｓ ｓｐｉｎｕｓ）与黄喉（Ｅｍｂｅｒｉｚａ ｅｌｅｇａｎｓ）的ＮＡ及ＮＬ的神经通路进行了研究与比较。发现ＮＡ接受听神经的传入并投射至脑桥外侧匠系核复合体及中脑背外测核的背部;ＮＬ接受巨细胞核的传入并以不同的行径投射至脑桥和中脑的不同部位。它们的行径是各自独立的。提示这两条通路在听觉及声源定位等方面是各自分工的。     

清醒状态下刺激鸟类中脑引起鸣叫及躯体运动等反应的观察

在麻醉或轻度麻醉状态下的急性突验中,刺激鸟类中脑引起鸣叫反应的研究,已由Bechterew,Popa 等先后用几种鸟进行了一定的工作;1957年作者曾在麻醉的鸡、鸭、鹅、家鸽、鸮、喜鹊、麻雀和金雀等中脑部位进行刺激,观察到在中脑网状结构处有支配与调节鸣叫反应的相应中枢。当该中枢接受刺激时,不仅引起惊恐性鸣叫,且引起呼吸、心跳、血压的变化,及一系列的肌体运动反应。