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五、摘要棉花叶子内碳水化合物的主要存在形式是淀粉,占干重的10—13%,绿色幼鈴内也含有较多的淀粉,大约是干重的5—6%。幼鈴内还原糖比叶子多一些。开花后第一天到第二天叶内及幼鈴内淀粉含量下降,而其还原糖则增加,这和幼鈴开始合成纤维素需要糖类作原料有关。幼鈴内合成纤维素的原料主要来自叶内淀粉。根据实验可以认为,硼不仅促进淀粉的合成,还能加强淀粉的水解,所以硼能加速碳水化合物的代谢。硼处理叶子时,不仅引起叶内淀粉及还原糖的增加,同时引起鈴内还原糖含量的增加,这说明了硼有促进糖类运输的功能。硼的这些生理功能在处理后24小时就已充分地表现出来。根据实验可以认为硼能减少棉鈴脱落是有生理依据的。根外施硼的适宜浓度为200—400ppm。 相似文献
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用两相法纯化玉米精细胞质膜 总被引:2,自引:1,他引:2
纯系玉米(Zea mays L.)708的新鲜花粉经蔗糖溶液等渗温育、低渗胀破,用30%Percoll不连续密度梯度离心,制备大量的生活精细胞。精细胞用French压力室破碎后离心(90000×g,4℃),获得微粒体。随后,用16g的(6.2%Dextran T500/6.2%PEG3350)两相系统加以纯化。一级分离后,上相液(U_1)的K~ 刺激的Mg~(2 )-ATP酶活性稍低于下相液(L_1);对U_1进行二级分离后,U_2的K~ 刺激的Mg~(2 )-ATP酶活性远远高于下相液(U_2L),分离率达到61.1%。膜蛋白质的分离趋势与K~ 刺激的Mg~(2 )-ATP酶相似。选用细胞色素C氧化酶作为线粒体的标志酶,虽只经一级分离,但在U_1中已检测不到该酶活性。精细胞质膜的磷钨酸特异染色电镜观察结果显示,由二级分离所得质膜的纯度达到90%以上。 相似文献
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黄瓜器官特异蛋白的研究 总被引:14,自引:0,他引:14
利用 SDS单向电泳对黄瓜 ( Cucumissativus L .)的根、茎、叶、花萼、花冠、雄蕊、花柱和子房的可溶性蛋白进行了分析和比较。检测到花冠中的 2 3.5 k D和 33.0 k D,雄蕊中的 1 8.8k D、2 8.5 k D、31 .0 k D、37.0 k D和 39.0 k D,花柱中的 4 5 .0 k D及子房中的 32 .5 k D蛋白 ,分别为各自器官中的器官特异蛋白质。对花冠、雄蕊、花柱和子房的可溶性蛋白的 IEF- SDS双向电泳分析也确定了相应于 SDS单向电泳上特异蛋白带的蛋白质斑点。而且相应于 SDS单向电泳上的一条带 ,在 IEF- SDS双向电泳上可能是一个以上的分子量相同而等电点不同的几个蛋白质斑点。各种器官的蛋白质含量以雄蕊为最高、花萼为最低。 相似文献
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水杨酸在植物体内的作用 总被引:96,自引:0,他引:96
水杨酸在植物体内的作用原永兵,曹宗巽(北京大学生物系,北京100871)THEROLEOFSALICYLICACIDINPLANTS¥YuanYong─bing;T.H.Tsao(DepartmentofBiology,PekingUniversil... 相似文献
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花粉内的多胺和外源多胺对花粉萌发和花粉管生长的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
测定了不同生理状态下的油松花粉内的多胺含量,并研究了腐胺和精胺对十种不同植物花粉的萌发和花粉管生长的影响。三种多胺(腐胺、亚精胺和精胺)总量贮藏花粉中高于新鲜花粉,萌发花粉内相对不变。三种生理状态不同的花粉内,亚精胺含量均高于腐胺和精胺。腐胺对花粉荫发和花粉管生长的作用不明显,精胺一般表现为抑制作用,并随浓度而加强,还与植物品种、花粉成熟度、花粉萌发速度、花粉管生长速度和培养基中硼酸的有无有关。一般,容易萌发、成熟较充分,或正在迅速生长的花粉,以及培养基中有硼时受抑制轻。 相似文献
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近年来在植物科学中兴起了一门新的分支——植物受精生物学。植物受精生物学是一门边缘科学,它是植物胚胎学、细胞学、遗传学及植物生理学综合研究的对象。主要由于方法上的限制,植物生理学者在这样一个重要领域中所掌握的知识还很不够。从历史发展上看来,人们对于植物生理过程的认识是从营养问题开始的,因此,到目前为止,一般植物生理学的大部 相似文献
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根系在植物生活中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
正确地理解根系的作用对于解决农业技术和作物施肥方面一系列实际问题有很大帮助。这个道理是很明显的,我国从农业丰产经验中总结出的“八字宪法”,八字中有四个字(水、肥、土、密)便是直接和根系营养有关的。研究根系营养的意义还不仅在于此。它有着更广泛的生物学意义。植物和环境最密切的统一是通 相似文献
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通过CaM-Sepharose4B亲和层析方法从云南松花粉中提取出10种CaM结合蛋白。它们均能抑制CaM对PDE的激活,但这种抑制可被随后加入的过量的CaM所消除。酶活测定表明CaM结合蛋白中有Ca2+-依赖的ATPase活力,但无植酸酶、过氧化物酶、酸性磷酸酶和磷脂酶D活性。 相似文献