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本工作观察麻醉兔用氟哌啶醇阻断肾多巴胺受体对血量扩张(VE)和脑室高张盐溶液注射(ICHNa)引起促钠排泄反应的影响。在VE实验中。对照组与氟哌啶醇组排销量增加峰值分别为65.6±15.0与19.0±5.5μmol/min(P<0.02);在ICHNa实验中,对照组与氟哌啶醇组排钠量增加峰值分别为28.9±4.6与29.0±5.8μmol/min(P>0.05),在肾多巴胺受体完好兔实验中,VE+ICHNag;起的促钠排泄大于VE(P<0.01)或ICHNa(P<0.01)引起的反应。肾多巴胺受体阻断也可显著减弱VE+ICHNa引起促钠排泄反应。结果表明:肾多巴胺受体阻断显著减弱VE以及VE+ICHNa引起促钠排泄,对ICHNa的反应无效;在正常兔VE+ICHNa引起促钠排泄显著大于各单一刺激的反应。 相似文献
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科尔沁沙地南缘樟子松(Pinus sylvestris var.mongolica)人工林天然更新障碍 总被引:5,自引:0,他引:5
针对科尔沁沙地南缘樟子松人工林不能天然更新的特征,从森林天然更新的必要条件出发,通过种子萌发、幼苗存活与生长所需条件的系列试验,探讨了科尔沁沙地南缘樟子松人工林不能天然更新的障碍特征。结果表明,沙地樟子松人工林不能天然更新的主要原因有:(1)由于土壤的干旱胁迫使沙地樟子松人工林中天然下种的种子很少有萌发的机会,尤其是在春季;(2)在水分条件相对充足的季节(秋季),樟子松种子能够萌发,但萌发产生的更新幼苗数量极少,即便这些更新幼苗得以存活,但由于沙地表层(0~5cm)与樟子松共生的外生菌根菌几乎不能存活而导致幼苗根系无法形成菌根,从而致使存活的樟子松幼苗抗旱、抗病能力非常弱,不能越冬,即不能更新。 相似文献
47.
2.配合力效应值的估算 由前面的数学模型(4-2)、(4-3)和附加条件(4-4)、(4-5)可知,组合平均数x_ij的数学结构为 x_ij=u g_i g_j s_ij e_ij (5-1)这里用e_ij表示e_ijkl关于k、l的平均值,显然它也是一个独立正态随机变量,期望值为零,方差为。 在这个数学结构中,x_ij是从观察值中计算出来的若干个平均数,它是已知的,而等式右端的效应值u、g_i、s_ij并不知道,需要设法利用已知的x_ij估计出这些 相似文献
48.
水分处理对沙地樟子松幼苗膜脂过氧化作用及保护酶活性影响 总被引:5,自引:0,他引:5
通过盆栽控水实验,模拟科尔沁沙地由东至西50年的年均降水量及最大、最小年降水量下的土壤水势,分析了不同水分处理(土壤水势分别为-16.18、-5.09和-4.50 bars,即A、B和C处理)对樟子松2年生幼苗膜脂过氧化产物[丙二醛(MDA)、脂膜相对透性(RC)和超氧阴离子自由基(O2-)产生速率]、渗透调节物质[可溶性糖(SS)、可溶性蛋白(SP)和脯氨酸(Pro)]和膜保护酶(SOD酶和POD酶)的影响.不同水分处理对樟子松幼苗针叶内的保护酶、渗透调节物质及膜脂过氧化的作用影响显著.随着土壤水势的降低,幼苗的SOD酶呈现微下降再升高的趋势;POD酶活性呈逐渐升高的趋势;幼苗的渗透调节物质(SS、SP和Pro)的含量均呈现上升趋势;3种水分处理的可溶性糖和可溶性蛋白含量上升的幅度最大,A处理分别是C处理的1.8倍和2.4倍,脯氨酸的含量持续积累;随干旱胁迫加重,MDA、RC和O2-产生速率均有明显上升趋势,以O2-产生速率上升幅度最大.这表明,樟子松幼苗通过体内的生理生化机制,尤其是增加渗透调节物质的含量,实现对干旱胁迫较强的忍耐性和较好的适应性.A处理针叶内的自由基大量积累和膜脂过氧化程度加重,对植物造成不可逆的损伤. 相似文献
49.
50.
单、双因子杂种交配的模拟试验 总被引:1,自引:1,他引:0
(一)甚本原理
果蝇的单、双因子实验Ill可用计算机模拟。假定
模拟的第一个性状是翅形,由第二染色体上的V-。位
点(假定为第一位点)控制,长翅(V)对残翅(v)是
显性;第二个性状是体色,由第三染色体上的E-。位
点(第二位点)控制,灰体(幻对黑檀体(。)是显性。 相似文献