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101.
102.
江苏爬行动物地理分布及地理区划的初步研究 总被引:7,自引:0,他引:7
关于江苏的爬行动物,曾有Gee(1919)报告过苏州的少数种类;孙宗彭(1926)就南京的蜥蜴类,张宗汉及方炳文(1931)就南京蛇类及龟鳖类,分别做过研究;Sowerby(1932)曾述及上海的爬行动物;在Pope(1935)的专著中集有各家论文中有关江苏爬行类的纪录。近年,陈义(1962)报导了南京附近的二种龟鳖类;《中国动物图谱——爬行动 相似文献
103.
104.
105.
106.
中国近海的两种宽吻海豚 总被引:3,自引:1,他引:2
本文研究了采自黄海和东海的23件宽吻海豚标本及采自南海的10件南宽吻海豚标本。宽吻海豚体腹面灰白色,成体最小的全长大于2.5米,颅基长495-580毫米。南宽吻海豚体腹面具纵长形暗色点斑,成体最大的全长小于2.5米,颅基长455-497毫米。两者的颅骨和颅后骨胳各有一些差别。中国南海标本的形态性状与南非海域及巴基斯坦沿岸的宽吻海豚相似。黄海和东海标本与东太平洋的标本有一些差别,而与南非及不列颠海域的宽吻海豚标本相似。 相似文献
107.
"古翅类"系统发育关系研究进展(昆虫纲,有翅类) 总被引:6,自引:2,他引:4
古翅类的系统发育问题是六足总纲中有争议的热点问题之一。对现存古翅类(孵蝣目 蜻蜒目)与新翅类之间的系统发育关系有3种主要观点:古翅类(=蜉蝣目 蜻蜒目) 新翅类,蜉蝣目 (蜻蜒目 新翅类),蜻蜒目 (蜉蝣目 新翅类)。第1种观点得到化石、形态和部分基因证据支持,第2种观点得到较多形态特征支持,支持第3种观点的证据较少。这一问题的解决有赖于更多昆虫种类、化石以及分子证据的发现和研究。 相似文献
108.
测定了45个克隆的白(既鱼)豚(Lipotes vexillifer)MHC Ⅱ类基因DQB座位第二外元172 bp的核苷酸序列,共获得15种序列,发现了22个变异位点.核苷酸的非同义替换明显多于同义替换,并造成了15个氨基酸的改变.氨基酸的替换趋于集中在假定的与抗原的选择性识别相关的位点附近.白(既鱼)豚DQB基因的核苷酸和氨基酸序列与文献报道的白鲸(Delphinapterus leucas)和一角鲸(Monodon monoceros)DQB1序列具有较高的同源性.氨基酸序列不具备人及其它一些灵长类动物DQB2基因所共有的基序(Motif),而与牛DQB1基因的基序相近,说明本研究得到的白(既鱼)豚MHC序列应属于类DQB1基因.同一个体出现了多种序列的情况,提示白(既鱼)豚的DQB基因可能存在着座位重复.白(既鱼)豚的类DQB1座位的序列中存在多种基序的不同组合,推测是由于基因转换造成的[动物学报 49(4):501~507,2003]. 相似文献
109.
中国大陆黑斑侧褶蛙基于mtDNA控制区序列的种群遗传结构 总被引:1,自引:0,他引:1
用分子遗传数据研究了黑斑侧褶蛙 (Pelophylaxnigromaculata)种群的遗传结构和分化。标本采自中国大陆的 12个地点 ,每个种群测定 10只或少于 10只蛙的mtDNA控制区 5′端 6 85bp的序列。 112只蛙的序列经比对后 ,共发现 111个变异位点 ,定义了 6 7种单元型 ,其中 7种单元型为地方种群间共享单元型 ,多数单元型为地方种群内特有。 12个地方种群合并成一个大种群分析时表明 ,中国大陆黑斑侧褶蛙的线粒体单元型多样性相当高 (h=0 98± 0 0 0 5 ) ,总体核苷酸多样性也较高 (π =0 0 30 3± 0 0 0 2 9)。这样高的单元型多样性和核苷酸多样性与黑斑侧褶蛙作为古北界和东洋界的广布种、种群大是相应的。基于最大简约法的单元型系统发生树和基于邻接法的地方种群系统发生分析中 ,吉林通化和辽宁辽阳种群与中国大陆其他地方种群构成姐妹群。分子变异分析表明 ,吉林和辽宁种群代表的吉辽组和其余 10个地方种群代表的综合组间出现了显著的种群分化 (Φ CT=0 80 9,P <0 0 0 1) ,各地方种群间成对的FST及种群间的核苷酸歧异度也均表明两者之间出现了显著的遗传分化。吉辽组与综合组间的遗传分化最可能的原因就是受第四纪冰川的影响 相似文献
110.